Применение микрокапсул

Различные способы физической модификации ингредиентов резиновых смесей применяются для придания им технологичности и экологической безопасности, в частности, при получении предварительно диспергированных пастообразных композиций из нескольких порошкообразных компонентов, капсулировании в микрокапсулы из полимеров и превращении в композиции с полимерным связующим. Однако все эти способы предполагают создание весьма сложных технологических процессов с применением дополнительных материалов в качестве связующих. [c.7]

Расширяется использование полимеров для создания оболочек капсул, в к-рые заключаются лекарственные вещества. Ранее такие оболочки (напр., из желатины) создавались только для лекарств перорального применения. В последние годы разработаны способы получения микрокапсул таких размеров (несколько мкм в диаметре), что нх суспензии можно вводить инъекционно. Помещенные внутри микрокапсул белки, ферменты, суспендированные вещества не выходят за их пределы, но могут реагировать с проникающими внутрь оболочек капсул низкомолекулярными соединениями и осуществлять обменные процессы как в аппаратах (напр., искусственная почка), так и в организме (детоксикация, изменение баланса ионов или молекул и др.). Делаются попытки заключения в микрокапсулы гемоглобина и создания искусственных эритроцитов. См. также Микрокапсулирование. [c.466]

В настоящей главе на основе описанного выше метода структурного капсулирования жидкости в полимерных пленках, а также традиционных методов переработки полимеров рассмотрены технологические схемы получения пленок с капсулированными частицами низкомолекулярных веществ. Привлечение методов традиционной технологии полимерных пленок, модифицированной в целях капсулирования жидких и твердых веществ, позволяет существенно расширить возможности получения и области применения пленок с капсулированными ингредиентами. Мы сознательно опускаем технологические подробности предварительного микрокапсулирования частиц перед введением в пленку, так как цель данной книги - показать иные, более простые варианты получения пленочных материалов, не уступающих по качеству материалам, содержащим микрокапсулы [1]. Технологические приемы капсулирования в пленках анализировались нами по данным патентов и авторских свидетельств последних 10-15 лет, поэтому в отдельных случаях мы будем приводить лишь порядок операций, новых способов капсулирования либо конкретные примеры их реализации без теоретического обоснования процессов, положенных в основу. [c.95]

Применение полимерной серы в капсулированном виде в микрокапсулах из термопластичной смолы, устойчивой при температурах смешения, обеспечивает резиновым смесям по- [c.29]

Содержание капсулируемой жидкости, согласно предложенному способу, варьируется в интервале 30- 60%, т.е. далеко за пределами совместимости компонентов, что обеспечивает существование отдельной жидкой фазы в полимерной частице. Частицы вплавляются в поверхность пленочного носителя и таким образом формируют ее гетерогенную структуру (рис. 2.17). Однако многие капсулируемые вещества, в том числе ингибиторы коррозии, вследствие недостаточной термостабильности или высокой летучести нельзя нагревать до температуры плавления полиэтилена, необходимой для подготовки частиц полимерной композиции и последующего их внедрения в монолитную пленку. В этих случаях вместо частиц гетерогенной композиции полиэтилен-капсулируемая жидкость, получаемых смешением компонентов в расплаве термопласта, используют микрокапсулы, предварительно сформованные в щадящем режиме без применения термообработки. Оболочка микрокапсулы вплавляется в поверхность пленки за счет тепла последней. Способ позволяет несколько снизить требования к термостабильности капсулируемых веществ, однако не решает этой проблемы полностью. [c.122]

В настоящее время все шире применяются пигменты, способные при нагревании изменять свой цвет несколько раз в результате последовательно идущих при разных температурах химических реакций. Такие составы применяют в сигнальных устройствах, наносят на поверхности аппаратов и трущихся деталей машин, если температура не должна превышать определенного предела. Оригинальное применение таким многоцветным составам предложила одна из американских фирм. Она запатентовала медицинский градусник одноразового пользования. Он представляет собой тонкую прозрачную пластинку с вделанными в нее микрокапсулами, наполненными термочувствительным веществом. Оно при соприкосновении с источником теплоты, например с телом человека, быстро реагирует на небольшие колебания температуры. Окраска резко и необратимо меняется. Для измерения температуры требуется 15 с. Цвет остается неизменным, и такой термометр может быть в случае необходимости приобщен к истории болезни. [c.136]

В 1973 г. с целью определения эффективности диспарлура в нарушении спаривания у непарного шелкопряда были проведены крупномасштабные исследования в Массачусетсе [35]. С 6 по 10 июля большой опытный участок в 60 км обработали с воздуха микрокапсулированным диспарлуром в дозе 5,0 г/га. Контрольный участок такой же площади оставили необработанным. В июле и августе произвели подсчет насекомых, попавших в ловушки с диспарлуром или самками шелкопряда, а также число оплодотворенных непривязанных самок, находившихся в период обработки на стволах деревьев. На контрольном участке в ловушки с диспарлуром попало 2193 самца, тогда как на опытном участке — только 63 самца. В ловушках с самками на контрольном участке оказалось 1136 самцов, на опытном же — только один. После применения микрокапсул нормальное спаривание между бабочками на опытном участке нарушалось на срок до двух с половиной недель, тогда как на контрольном участке число оплодотворенных самок составляло 95—100 %, Значительный разрыв связи между полами наблюдался в течение пяти недель после обработки. [c.119]

Еще эффективнее оказалось применение микрокапсул аттрактанта. Они представляют собой шарики из желатина или полиамина диаметром от 30 до 40 микрон, внутри которых заключен медленно испаряющийся феромон. Всего пяти граммов таких микрокапсул с диспарлюром на гектар леса оказывается достаточным, чтобы численность непарного шелкопряда снизилась за 4 недели на 98 процентов. Напомним, что для уничтожения непарного шелкопряда обычными химическими средствами защиты растений потребовалось бы расходовать по 2 килограмма на гектар сильнейших ядохимикатов, которые разлагаются в течение нескольких дней, что требует повторных обработок. [c.114]

Существуют два подхода к культивированию животных клеток. Первый подход основан на иммобилизации и включении клеток в твердую матрицу. В качестве примера можно привести перфузию в пористые волокна [19], применение микрокапсул [20], агарозных микрошариков [21 ] или керамических кассет [22]. Второй подход включает культивирование клеток в гомогенной суспензии. [c.39]

К твердым лекарственным формам следует отнести разнообразные капсулированные препараты лекарства в желатиновых капсулах и капсулах из других полимерных материалов, микрокапсулы, сиансулы и другие соответствующие лекарственные формы, производимые, как правило, в заводских условиях, а также многообразные по композиции и применению гранулированные препараты. [c.42]

Лекарственные формы с носителями лекарственных веществ, которые относятся к системам доставки первого поколения, обычно вводятся в сосудистое русло вблизи мищени — определенного органа или ткани, куда, высвобождаясь, диффундируют молекулы лекарственного вещества. Биодеградируемые микрокапсулы или микросферы могут быть использованы для пролонгированного высвобождения белков при инъекционном введении лекарственного препарата, пептидных гормонов, малых доз стероидов, применяемых в качестве противозачаточных средств, для пролонгирования высвобождения антагонистов наркотиков и антибиотиков. Они перспективны для применения в онкологии [17]. [c.294]

Микрокапсулированные пигменты не пылят и хорошо совмещаются с пленкообразующими веществами Однако и в этом случае универсальность применения пигмента меньше по сравнению с традиционными порошками, поскольку поверхностные свойства микрокапсул должны соответствовать свойствам пленкообразователя, для которого предназначен микрокапсулирован-ный пигмент [c.269]

Для ожижения высокосернистого битуминозного угля катализатор, представляющий собой эмульсию гептамолибдата аммония в тетралине, заключают в микрокапсулы со средним диаметром 6 мкм. Оболочка микрокапсулы представляет собой продукт взаимодействия диизоцианата с полиамином. Преимущество применения катализатора в виде микрокапсул заключается в удобстве хранения, транспортирования и загрузки [60]. [c.258]

Все О. должны удовлетворять нек-рым общим технологич. требованиям растворяться в исходном олигомере, обеспечивать оптимальное сочетание жизнеспособности отверждаемого материала, скорости и глубины отверждения, быть нетоксичными и др. С точки зрения растворимости технологич. преимущества перед др. О. имеют жидкие прп нормальных условиях или. легкоплавкие вещества. Понижение темп-ры илавле-ния м. б. достигнуто модификацией химич. структуры или применением эвтектич. смесей О. Для уве-личент1я жизнеспособности отверждающегося материала при сохранении необходимой скорости отверждения иснользуют т. наз. скрытые О.— микрокапсулированные О., к-рые проявляют свою активность только ири разрушении оболочки микрокапсулы в условиях отверждения (см. Микрокапсулирование), или комилексы О., распадающиеся с выделением активного продукта ири темп-рах, близких к темп-рам отверждения. [c.268]

Важная область применения М. в фармацевтике — совмещение в общей дозировке лекарственных веществ, не совместимых при смешении в свободном виде. С этой целью, напр., готовят смеси микрокапсулированных аспирина и малеата хлорфениламина. Для диагностич. целей изготавливают пасты и пленки, содержащие микрокапсулы ст. н. жидкими кристаллами нек-рых эфиров жирных к-т и холестерина, изменяющие окраску в момент плавления. Правильный подбор смесей различных эфиров позволяет изготавливать составы, к-рые изменяют цвет в пределах всего видимого спектра в узких интервалах темп-ры. За рубежом выпускаются пленки, изменяющие цвет от голубого до красного при темп-рах от 38 до 37 °С, от 24 до 21 °С и от 51 до 45 °С с точностью измерения температуры 0,25, 1 и 3 °С соответственно. С помощью этих пленок или мазей можно изучать распределение темп-ры на поверхности тела пациентов с целью установления места локализа-Щ1И плаценты, воспалительных процессов, опухолевых образований и в нек-рых др. случаях. [c.127]

Непредельные ПАВ используют в процессах эмульсионной полимеризации в качестве эмульгаторов, обеспечивающих прочные связи ПАВ с частицей и оказывающих влияние на молекулярную массу полимера. На способности к полимеризации ненасыщенных ПАВ основано их применение для микрокапсули-рования различных веществ (заключение мелких частиц жидкого или твердого вещества в тонкую оболочку пленкообразующего материала). [c.351]

Дальнейшей операцией является отверждение, которое производится с помощью ряда методов экстракцией растворителя из стенки микрокапсулы с помощью жидких агентов [56, 57], сушкой микрокансул с применением ПАВ [58], солей [59] и адсорбентов [60]. Наиболее распространенный метод отверждения — сшивка оболочечного полимера, которая осуществляется, например, с помощью альдегидов, образующих мостики между —КН, —ОН и другими группами соседних молекул. [c.191]

Применение полиаминов и аддуктов полиамина при получевии маслосодерхащих микрокапсул с твердой зэе изной оболочкой. [c.280]

Под эффективностью структурного капсулирования жидкостей в полимерных пленках с точки зрения основных потребительских свойств следует понимать количество капсулированной жидкости, которое может быть выделено при разрушении единицы массы или единицы площади пленки. По аналогии с традиционным микрокапсу-лированием, где для количественной характеристики эффективности используют соотношение массы ядра и оболочки микрокапсул, в нашем случае целесообразно количественно оценивать две величины отношение объема жидкости, поглощенной пленкой, к объему поли-мера до вытяжки (ир) и отношение объема жидкости, выделяющейся из структурных капсул при механическом или тепловом разрушении пленки, к объему полимера до вытяжки в жидкости (а ). Последняя величина, по существу, определяет эффективность структурного капсулирования, однако для ряда конкретных случаев применения пленок необходим учет общего количества жидкости в пленке, а также соотношение величин ад и а . [c.71]

Весьма широкие возможности применения полиэтиленгликолей и полиоксиэтилена имеются в медицине, однако в этой области ПОЭ внедряется относительно медленно из-за необходимости тщательного предварительного апробирования. Наличие в цепи ПОЭ полярных эфирных связей обусловливает как большую гибкость полимерной цепи, так и способность к более легкому расщеплению молекулы по связи углерод—кислород. Это позволяет предполагать, что в организме не будет происходить нежелательного накопления полимера. Усилия исследователей направлены на создание плазмозаменителей и физиологически активных полимеров на основе ПОЭ. Пролонгаторы на основе ПОЭ получаются либо посредством комплексообразования с низкомолекулярными или полимерными соединениями, либо модификацией по конечным группам, либо полимеризацией окиси этилена и ее производных [43]. Сополимеры ПОЭ с гидроксильными группами находят применение при консервации трансплантатов (мозговой ткани, крови), сополимеры с пирролидоновыми циклами в боковой цепи представляют интерес в качестве плазмозаменителей. В связи с успехами микрокапсулирования удалось создать капсулы на основе ПОЭ размером около 1 мкм это позволяет вводить суспензию микрокапсул инъекционно. Гемостатические средства получают сшиванием ПОЭ в водном растворе под действием рентгеновского или у-излучения или облучения быстрыми электронами. Полученные таким образом сшитые полимеры способны [c.115]

Некоторые бесцветные производные арилметановых красителей (например, лейкосоединения) нашли широкое применение в современной копировальной и множительной технике в качестве цветообразующих компонентов благодаря способности легко превращаться в красители при действии электро-фильных реагентов. На лицевую сторону листа бумаги, используемой в множительной технике, наносят тонкий слой твердого электрофильного реагента (кислые неорганические соединения — каолин, сульфат алюминия, цеолит и т. п.), а на обратную сторону — столь же тонкий слой желатиновых или агар-агаровых. микрокапсул с раствором бесцветного цветообразующего компонента в гидрофобном растворителе (на- [c.164]

Некоторые бесцветные производные арилметановых красителей (например, лейкосоединения) ашли широкое применение в современной копировальной и множительной технике в качестве цветообразующих компонентов благодаря способности легко превращаться в красители при действии злектрофильных реагентов. На лицевую сторону листа бумаги, используемой в множительной технике, наносят тонкий слой твердого электрофильного реагента (кислые неорганические соединения — каолин, сульфат алюминия, цеолит и т. п.), а на обратную сторону — столь же тонкий слой желатиновых или агар-агаровых микрокаггсул с раствором бесцветного цветообразующего компонента в гидрофобном растворителе (например, в хлорзамещенном бифениле). Микрокапсулы образуются при отверждении тонкой эмульсии раствора компонента в водном желатиновом растворе. При надавливании на пачку бумаги микрокапсулы на обратной стороне вышележащих листов разрушаются, бесцветное производное вступает в контакт с кислым агентом на лицевой стороне нижележащих листов и превращается в краситель в результате на лицевой стороне бумаги в точках соприкосновения (буквы, рисунки) получаются цветные отпечатки. [c.135]

Липосомы нашли непосредственное применение в медицине. Например, можно заключить внутрь липосом лекарственный препарат и использовать как фосфолипидную микрокапсулу для доставки лекарства в определенные органы и ткани. Липосомы не токсичны (при правильном подборе липидов), полностью усваиваются организмом, способны преодолевать некоторые биологические барьеры. Так, инсулин, заключенный в липосому, заш ип1 ен от действия пиш еварительных ферментов. В настояш ее время выясняется возможность вводить этот препарат в липосомах перорально, что может избавить больных диабетом от необходимости систематических уколов. Проводятся работы по разработке методов липосомальной терапии опухолей, ферментативной недостаточности, атеросклероза. Изучается возможность прицельной доставки лекарственного препарата, заключенного в липосомах, к больному органу или даже к больному участку (в частности, к пораженному участку сердца). [c.29]

В некоторых случаях для иммобилизации применяются микрокапсулы, мембрана которых образована ковалентно сшитыми между собой молекулами инертного белка. Такие микрокапсулы можно получить, если в методе с применением поликонденсации в систему не вводить диамин. Тогда хлорангидрид дикарбоновой кислоты (или другой используемый органораство- [c.68]

Для придания большей технологичности промышленным процессам разрабатываются процессы регенерации, основанные на применении иммобилизованных ферментов и (или) коферментов. Так, процесс регенерации НАД был осуш,ествлен при использовании Иммобилизованных в полупроницаемых микрокапсулах алкогольдегидрогеназы и малатдегидрогеназы. Наряду с иммобилизованными ферментами употребляется и иммобилизованный НАД, например, связанный с растворимыми производными декстрана. [c.143]

Перспективным является применение нанокапсул — разновидности микрокапсул с частицами, соответствующими размерам форменных элементов крови. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология