Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

также олефинам

    Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

    Алкилированные ароматические углеводороды. Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, а также олефинов или других продуктов разложения. Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность на протяжении большого количества пиролитических реакций, а, именно, их стабильность тем не менее имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур — пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В этом случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу. [c.103]


    Таким образом, при термическом разложении ацетиленов и диенов протекают во многих случаях параллельно и молекулярные, и цепные реакции. При низких температурах в случае диенов или смесей диенов с ацетиленами и олефинами преобладает реакция диенового синтеза, так как она проходит с очень малой для химических реакций энергией активации — 92—105 кДж/моль (22—25 ккал/моль). При температурах ниже 400°С и давлении порядка атмосферного и выше диеновые углеводороды, а также олефины и ацетилены в смесях с диенами в результате реакции диенового синтеза подвергаются термическим превращениям со [c.81]

    Некоторые олефины при окислении образуют эпоксидные соединения . Непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями, а также олефины при температуре выше 80 °С при окислении могут образовывать циклические 0-0 1 1 / [c.54]

    Углеводороды тяжелее, чем метан. Сырье может содержать кроме предельных углеводородов также олефины с числом углеродных атомов более пяти [c.160]

    Теломеризации можно подвергать спирты и окись углерода, а также олефины, содержащие функциональные группы (например непредельные спирты, кетоны и др.). [c.584]

    При деструктивной гидрогенизации твердых и жидких топлив преимущественно протекают реакции гидрирования, крекинга и в меньшей степени - реакции изомеризации, циклизации, полимеризации и конденсации. Органическая масса твердых топлив состоит в основном из ароматических конденсированных систем с разной степенью насыщенности водородом. Кислород, азот и сера тоже могут входить в эти соединения (связи С—О, С—N. С—8), поэтому у используемых катализаторов должны преобладать функции гидрирования соединений, содержащих 8, N и О, а также олефинов, образующихся при крекинге исходного сырья. [c.131]

    На самом деле энтропия при 7 = 0 несколько меньше, что указывает на частичную упорядоченность ориентаций. Аналогично обстоит дело и с нулевой энтропией закиси азота N 0, а также олефинов с длинной [c.240]

    С=С( . Алкены называют также олефинами или [c.314]

    Поглощение группы компонентов широко используется при разделении углеводородных газов нефтяных и коксохимических производств. Например, при разделении нефтяных газов, содержащих СН4 и различные углеводороды жирного ряда, а также олефины, путем абсорбции извлекают углеводороды 3 и выше. [c.287]

    Таким образом, в составе сжиженных газов предусматривается содержание не только пропана и бутана (насыщенных углеводородов), но также олефинов от этиленов и выше, т. е. в их состав вовлекаются как пропан-бутановая фракция ШФЛУ из природных газов, так и из вторичных газов, содержащих олефины. [c.279]


    Тетранитрометан применяется в лабораторной практике в качестве эффективного нитрующего агента для нитрования некоторых ароматических соединений, а также олефинов. [c.67]

    Кат.— соли двух- и одновалентной меди. Арилированию подвергаются также олефины, ацетилен, сопряженные днем, стиролы, виниловые эфиры, хиноны ц др. Р ция открыта в 1935 К. Шустером и подробно изучалась Г. Меервейном с 1939. [c.317]

    В настоящее время с целью улучшения технико-экономических показателей процесса на пиролиз совместно с этаном возвращаются и другие потоки (рецикл), содержащие также олефины [130], в частности пропилен. На установках с абсорбционным газоразделением этан-рецикл всегда содержит некоторое количество пропилена. Исследования пиролиза такого сырья, показали, что содержание пропилена в пирогазе практически не зависит от исходной концентрации в сырье, и в смеси с этаном он быстро конвертируется. На рис. 5 показано изменение степени превращения пропилена, содержание которого в исходном сырье составляло 7,2—9,8%, от степени превращения этана. При 50%-й конверсии этана выход пропилена составляет 1,5—2,0%, т. е. соответствует величине, кото- [c.43]

    В картерное пространство проникают до 25% углеводородов от их общего количества в отработавших газах. В них содержится большое количество высококипящих компонентов, а также олефинов, образующиеся за счет термического разложения углеводородов топлива. [c.46]

    Пользуясь описанным методом, Вагнер и Стивенсон [1] получили бутан-1-Hi с выходом 82%. Для определения содержания недейтерированных алканов, а также олефинов, присутствующих в продукте в виде примесей, эти авторы использовали специальный метод масс-спектрометрического анализа [2], применяя электроны низкой энергии. [c.231]

    После вымывания парафинов и нафтенов, а также олефинов, содержание веществ в элюате падало до нуля, но сейчас же вновь начинало увеличиваться. С этого момента из колонки вымывали ароматические соединения. При показателе преломления 0 = 1,5437 и молекулярном весе порядка 180—260 эти вещества обладали характерным запахом нафталина. Поэтому можно полагать, что в данном случае находилась смесь поли-циклических ароматических углеводородов, среди которых преобладали замещенные нафталины. [c.22]

    Способность образовывать комплексы обнаруживают также олефины, диолефины, карбоновые кислоты, сложные эфиры, галоидзамещенпые нормальных парафинов, кетоны, спирты, меркаптаны, амины и др. При этом имеет место одна закономерность легкость образования комплекса и его стабильность увеличиваются с ростом цепи. Неразветвленные моноолефины и диолефины легче образуют комплекс, чем разветвленные. Полиолефины как с разветвленной, так и с неразветвленной ценью, содержащие три и более двойных связи, не образуют комплекса. Это объяс- [c.20]

    При этом к углеродному атому, несущему аминогруппу, перемещается С—С-связь, находившаяся в исходном соедиввнии при соседнем атоме углерода. Кроме того, в переменном количестве получают образующийся в результате нормальной реакции первичный спирт, а также олефины. Препаративное использование реакции [c.885]

    В ароматических углеводородах комплексные соединения более или менее хорошо растворимы. В пентане, гексане и других неароматических углеводородах они растворяются плохо. Для очистки комплексов можно использовать также олефины, которые как растворители часто проявляют такие же свойства, как ароматические углеводороды. Возможный избыток алюминийтриалкила м продукты окисления удаляют промыванием жидкой фазы или экстракцией сырого расплава пен ганом или гексаном (в аппарате Сокслета) при тщательном предохранении от доступа воздуха. Остаток растворителя удаляют при умеренном нагревании в вакууме. Однако таким способом, как правило, нельзя получить препараты с достаточно высокой точкой плавления. Если их экстрагировать в аппарате Сокслета кипящим бензолом, обычно в течение нескольких часов, то в большинстве случаев (в особенности при концентрировании экстракта) комплексы кристаллизуются и поэтому в чистом состоянии они могут быть получены только с помощью специальных приборов для выделения чувствительных к воздуху (большей частью самовоспламеняющихся) твердых веществ. [c.61]

    С ДМС показали, что происходит включение изотопа кислорода. Высокозатрудненные олефины, а также олефины с электроноакцепторными заместителями при двойной связи в реакцию не вступают. [c.36]

    Весьма подробное исследование инфракрасных спектров аммиака, хемосорбированного у 0 сью алюминия, проведено Пери [56]. Он обнаружил на откачанном при 800° образце окиси алюминия в основном одну разновидность хемосорбированного при 50° аммиака NH3 в недиссоциированной форме (ионы NHI не могли быть найдены), тогда как на образце, хемосорбирован-ном при 50° аммиаком и затем откачанном при 400° (и даже 800°), он не обнаружил амидных ионов. Это открытие, т. е. возможность образования иона амида и гидроксила только при высокотемпературной обработке катализатора, которая обычно приводит к дегидратации, подчеркивает значительное влияние как льюисовских кислотных центров (т. е. поверхностных ионов алюминия), так и льюисовских основных центров (т. е. поверхностных ионов кислорода). По-видимому, центры, которые хемо-сорбируют аммиак с образованием ионов NH и 0Н , хемосор-бируют также олефины и способствуют изомеризации. [c.309]



Смотреть страницы где упоминается термин также олефинам: [c.125]    [c.139]    [c.478]    [c.119]    [c.141]    [c.553]    [c.330]    [c.151]    [c.535]    [c.407]    [c.540]    [c.594]    [c.667]    [c.722]    [c.760]    [c.760]    [c.347]    [c.45]    [c.217]    [c.190]    [c.155]    [c.347]    [c.36]   
Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.68 , c.105 , c.127 , c.349 , c.406 , c.475 , c.512 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилены, окиси также Олефины

Алкилены, окиси также Олефины окиси

Гидрирование также Восстановление олефинов

Непредельные соединения также Олефины, Ацетилены

Окиси олефинов также Окись этилена

Этилен также Олефины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте