Дифенилоксазол

Определение времен жизни синглетных возбужденных состояний. Измеряют кинетику затухания флуоресценции спиртовых растворов антрацена, пирена, дибромантрацена, дифенилоксазола (или других соединений). Для долгоживущих возбужденных состояний со временем затухания более 5 не (например, пирена) данные представляют в координатах Ig / — t и определяют константу скорости затухания ka и время жизни то=1/ о. Для короткоживущих возбужденных состояний находят ко и То двумя способами откладывая данные в координатах Ig / — и используя уравнение (IV.74), а также обрабатывая данные в соответствии с уравнением (IV.78). Для этого с помощью вычислительной машины рассчитывают функции W t) и V t) из данных по интенсивности возбуждающего света E t) и интенсивности флуоресценции F t). Затем строят график зависимости I t) W t) от V t)IW(t) и находят ко. Сравнивают величины ко, полученные обоими способами. [c.115]

ДИФЕНИЛОКСАЗОЛ, < л 72—74 С dj 1,0906 Хмакс 244,314 нм раств. в эф., хлороформе, сп., бензоле, плохо — в петролейном эфире, не раств. в воде. Получ. [c.184]

Выход 2,5-дифенилоксазола-1,3 равен 19 г, что составляет 77% от теоретического, в расчете на ш-бромацетофенон. Т. лл. 72°, что соответствует литературным данным [2]. [c.100]

Что касается детектирования пептидов флюоресцентными методами, то несолшенный интерес представляет недавнее предложение использовать для этой цели хорошо знакомый по методу регистрации радиоактивности сцинтиллятор ППО (2,5-дифенилоксазол). В цитируемой работе при ТСХ пептидов во втором направлении на пластинках, покрытых целлюлозой <элюенте (бутанол—пиридин—СНдСООН—вода в пропорции 15 10 3 12) растворяли ППО до концентрации 5 г/л. При освещении высушенной пластинки коротковолновым УФ-све- [c.489]

О. и его замещенные - сенсибилизаторы в фотографии, флуоресцентные отбеливатели, высокотемпературные антиоксиданты (напр., 2,5-дифенилоксазол), добавки к детергентам для сохранения блеска металла (2-меркаптооксазол), арилоксазолы-жидкие сцинтилляторы. Многие О. входят в состав лек. препаратов, обладающих анальгезирующим, жаропонижающим, антибиотич. действием. Оксазолоны-промежут. продукты при синтезе аминокислот, пептидов, а-оксокислот. [c.344]

Получение 2,5-дифенилоксазола-1.3. В колбу емкостью 500 мл, с мешалкой помещают ПО мл 93—94%-ной серной кислоты и присыпают 21,5 г (0,09 М) бензоиламиноацетофенона. Реакционную смесь, перемешивают до полной гомогенизации, охлаждают до 10—15° и при размешивании выливают тонкой струей в 200 мл воды, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 40°. BbmaBfflHn осадок отфильтровывают, промы ают слабым аммиачным раствором до нейтральной реакции промывных вод, потом 200 мл воды и перекристаллизовывают в аппарате Сокслета из 150 мл петролейного эфира. [c.100]

Реакционную смесь обрабатывают, как и при получении соединения М-Иб. Хроматографическое разделение дает 0,15 г хроматографически чистого, медленно кристаллизующегося масла. Обработкой небольщим количеством этанола получают 0,13 г (70%) 2,5-дифенилоксазола с т. пл. 69-70°С. Спектральные данные те же, что и для соединения М-Иб. [c.369]

Сцинтилляционный растворитель обычно состоит из поли-циклического ароматического соединения, такого, как п-тер-фенил или 2,5-дифенилоксазол (первичный растворитель), к которому добавлен вторичный растворитель, например 1,4-ди [2-(4-метил-5-фенилоксазол] бензол (диметил-РОРОР) последний смещает длину волны излучаемого света так, что [c.79]

Оксазолы нашли применение [4] в фотографии, в качестве флуоресцентных отбеливателей (для хлопка и полиэфиров), высокотемпературных антиоксидантов (2,5-дифенилоксазол) и добавок к детергентам для сохранения блеска металлов (2-меркаптооксазол). Получены полимеры, а также сополимеры 2-вииил- и 2-изопропен-илоксазолов. Некоторые арилоксазолы применяют в качестве жидких сцинтилляторов. По пластическим свойствам они лучше, чем терфенилы. [c.459]

Фрагментация 2- и 4-фенилоксазолов связана с последовательным выбросом из М+ частиц СО, H N, Н и С2Н2. Ступенчатое элиминирование СО и H N из М+ 4,5-дифенилоксазола приводит к значительному пику флуоренилкатиона с т/г 165, который оказывается максимальным. Аналогичное направление распада наблюдается и в случае любых 4-арилоксазолов [161]. [c.109]

Смесь бензоина и нитрила или цианистого водорода в концентрированной серной кислоте с небольшим выходом превращается в 4,5-дифенилоксазол ( синтез Джаппа ) Предполагали что реакция идет через образование иминоэфира, однако в среде концентрированной серной кислоты это маловероятно. Скорее, что механизм возникновения новой связи С—N такой же, как в реакции Риттера. [c.261]

Реакции с кетокарбенами. Известно несколько примеров реакции нитрилов с кетокарбенами — представителями группы 1,3-диполей без октетной стабилизации - . 1,3-Диполь, образующийся при термическом разложении диазоацетофенона в бензонитриле, присоединяется к нитрильной группе. Однако выход образующегося при этом 2,5-дифенилоксазола составляет всего 0,4%. [c.311]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.184 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.459 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.11 , c.116 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология