Аминокислоты синтез

С цианистым водородом ацетальдегид образует циангидрин, который, будучи подвергнут гидролизу, превращается в молочную кислоту. Циангидрин альдегида также используют в качестве промежуточного продукта в одном из методов получения акрилонитрила (гл. 20, стр 382). С аммиаком и аминами циангидрин дает аминонитрилы, которые могут быть затем гидролизованы в аминокислоты (синтез аминокислот по Штреккеру). Ниже приводится схема получения различных продуктов на основе реакции ацетальдегида с цианистым водородом. [c.305]

Реакции карбоновых кислот и их производных с цианистым водородом, пли, на самом деле, с цианидом натрия, выходят за пределы этой книги. Однако реакции альдегидов и кетонов с цианистым водородом, для которых требуется небольшое количество цианид-иона в качестве катализатора, чрезвычайно важны. В результате реакции образуются циангидрины (рис. 8.28, а), которые используются для гомологизации молекул сахаров (гл. И) ив синтезе оксикислот, таких, как молочная кислота (рис. 8.28,6). Если в реакционную смесь ввести аммиак, то образуются аминокислоты (синтез Штреккера, см. гл 12). [c.187]

ВАЗОПРЕССИН — гормон, выделенный из задней доли гипофиза животных представляет собой циклический пептид, содержащий по 8 остатков -аминокислот. Синтезом установлено строение В. крупного рогатого скота С4вН85М1501а32 и свиней 46HJ5NlзOl2S2. В.— гигроскопические кристаллы хорошо растворим в воде. Вызывает повышение кровяного давления, снижение мочеотделения, сокращение матки, выделение молока молочной железой в период лактации животных. Применяют В. при лечении несахарного диабета и заболеваний, связанных с недостаточностью В. в организме. [c.51]

Белки и пептиды —биополимеры ос-аминокислот. Синтез а-аминокислот, )- и -ряды а-аминокислот, их роль в построении молекулы белка. Химические свойства аминокислот. [c.251]

Если реакцию между альдегидами и синильной кислотой проводить в присутствии эквимолярных количеств аммиака (первичных или вторичных аминов), то образуются аминонитрилы, кислотный гидролиз которых приводит к а-аминокислотам (синтез Штреккера) [c.134]

Получение пептидной связи, которая формально также относится к числу амидных связей, осложняется, однако, тем, что и аминогруппа, и карбокси-группа находятся в одной и той же молекуле аминокислоты. Синтез целевого дипептида сопровождается поэтому образованием побочных дипептидов при получении его как [c.517]

Азотистая кислота — аминокислоты синтез [c.200]

Образующиеся ненасыщенные азлактоны могут быть омылены до а-кетокислот или, после предварительного восстановления, до а-аминокислот (синтез аминокислот по Эрленмейеру) [c.145]

Ароматические а-кетокислоты гладко получаются из азлактонов (см. Аминокислоты. Синтезы ) гидролизом разбавленными минеральными кислотами [c.52]

ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ СИНТЕЗ АМИНОКИСЛОТ [c.237]

Синтез пептидов и белков включает образование амидной саязи между амино- и карбоксильной группами -аминокислот. Синтез полипеп- тида, образующегося из одной аминокислоты, по существу аналогичен синтезу по.чнамида, например найлона 6 [c.413]

Простейший синтез -амитосахаров представляет собою сочетание синтеза Килиани и циангидринного синтеза а-аминокислот. Синтез глюкозамина был осуществлен пю следующей схеме [c.127]

N-Бензоилирование аминокислоты Синтез пиррола по Хьюсгену 1,3-Диполярное циклоприсоединение [c.615]

Аминоакриловой кислоты эфир из изонитрила и кетона Р-16 Аминов оксиды М-86 Аминокислот галогенангидриды Р-23а Аминокислот синтезы Р-14-Р-17 Аминокислот эфиры из аминокислот [c.675]

При иопользовании глицина, алашша и прелина, которые лучше растворим в воде, чш МСА других аминокислот, синтез пептидов можно вести в нолбе с магнитной мешалкой. [c.55]

С гез полнаминок слог. Как уже отмечалось, с. 127), для ванных эфиров аминокислот. синтеза полиаминокислот лучше всего использовать N-карбоксиан- [c.148]

С-алкил-а-аминокислот синтез 10, 233 сл. алкилгалогенидов 3, 12 альдегидов 2, 506 ароматических соединений 3, 339 бензодиазинов 8, 170 внутримолекулярное 3, 339 галогенпуринов 8, 619 сл. гидразинов получение 3, 271 сл. [c.15]

Курциуса перегруппировка 3, 315, 353, 366 сл 638 4, 55 сл., 396, 557 аминов синтез 3, 29 аминокислот синтез 10, 239 ариламинов синтез 3, 174 сл. ацилазидов 3, 356 Курциуса перегруппировка, реагенты азотистая кислота азидоводородная кислота гипохлорная кислота дифенилазндофосфонат метиллитий [c.74]

Назарова циклизация 2, 650 Небера перегруппировка 3, 344, 494, 509, 547 2Я-азиринов 8, 688 сл., 691 сл. аминокислот синтез 10, 240 Вебера перегруппировка, реагенты [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминокислоты синтез: [c.659] [c.199] [c.46] [c.310] [c.57] [c.584] [c.468] [c.615] [c.468] [c.86] [c.26] [c.41] [c.51] [c.69] [c.226] [c.368] [c.610] [c.41] [c.51] [c.69] [c.226] [c.368] [c.610]

Органическая химия (1974) -- [ c.692 , c.1043 , c.1045 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.487 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.167 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.167 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.82 , c.104 , c.105 , c.116 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.645 , c.654 , c.695 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.376 , c.377 , c.378 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.403 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.298 , c.299 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.457 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.69 , c.74 , c.76 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология