Фенилоксазол

Значительный интерес представляет реакция изомерного 2-ме-тил-5-фенилоксазола с бромом в метаноле замещение не может идти по уже занятому положению 5, но реакция все же имеет место. По-видимому, на первой стадии этой реакции Вг+ присоединяется к Сб-атому и далее она идет аналогично соответствующей реакции с фураном (стр. 269). [c.335]

Взаимодействие а-галогенкарбонИльиых соединений с форма-мидом является препаративным методом получения 4 (5)-замещен-ных имидазолов. При конденсации фенацилбромида с формамидом первоначально образующийся а-формамидоацетофенон в условиях реакции циклизуется в 5-фенилоксазол, который под действием избытка формамида превращается в 4(5)-фенилимидазол [219], [c.74]

Отдельные примеры участия 1,3-азолов в качестве 2л-компонент в процессах циклоприсоединения включают реакцию 4-нитро-2-фенилоксазола с диенами по связи 4,5 [102] и внутримолекулярное циклоприсоединение, показанное ниже на примере имидазола, которое включает взаимодействие с электронодефицитным диеном и завершается потерей циановодорода [103] [c.519]

Строение полученного фенилоксазола доказано методами ИК, ЯМР и масс-спектрометрии, а также данными элементного анализа. [c.348]

Сциитилляционная жидкость ЖС-6 (раствор 5 г 2-(1-нафтил)-5-фенилоксазола в 1 л 1-метилнафтали-на сцинтилляционного) [c.584]

Часто синтез алкоксиалкилиденовых производных проводят в одну стадию, исходя из нециклических соединений. В таких случаях конденсации по метиленовой группе предшествует циклизация с образованием кетометиленового гетероцикла. Так, при кипячении гиппуровой кислоты с ортоэфирами в среде уксусного ангидрида получены (4) 1 -алкоксиалкилиден-2-фенилоксазол--5-оны [45—47] [c.105]

По окончании реакции растворитель отгоняют в вакууме и маслообразный желтый остаток очищают хроматографически (силикагель, размер частиц 0,06-0,2 мм, элюирование дихлорметаном). Первые фракции содержат всего 0,13 г светло-желтого, медленно кристаллизующегося масла, последующие - всего 0,26 г желтоватого твердого вещества, которое согласно данным ТСХ идентично маслу и, как и масло, нерастворимо в этаноле. Всего получают 0,26 г (65%) 2,5-ди-фенилоксазола в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 69-70 ""С. [c.368]

Сцинтилляционный растворитель обычно состоит из поли-циклического ароматического соединения, такого, как п-тер-фенил или 2,5-дифенилоксазол (первичный растворитель), к которому добавлен вторичный растворитель, например 1,4-ди [2-(4-метил-5-фенилоксазол] бензол (диметил-РОРОР) последний смещает длину волны излучаемого света так, что [c.79]

Ди[2-(4-метил-5-фенилоксазол)] бензол Р. Диметил-РОРОР 26H26N20O2. Применяется для сцинтилляционного счета. [c.198]

Известны лишь единичные примеры синтеза 4-аминооксазолов внутримолекулярной циклизацией амино- и цианогрупп. Строение продукта димеризации нитрила миндальной кислоты (1.218) ранее не было установлено 1632). Им оказался 4-бензилиденамино -2-(а-оксибен-зил)-5-фенилоксазол (1.220) 1632, 633]. По-видимому, оксигруппа одной молекулы нитрила миндальной кислоты (1.218) взаимодействует с нитрильной группой другой молекулы с образованием промежуточной структуры, стабилизирующейся в форме амина (1.219), который далее преобразуется в основание Шиффа (1.220) [c.68]

Конверсия по Эшвейлеру — Кларку соединения (5) в (6) [4] и превращение соединения (7) в (8) [4], вероятно, включают внутримолекулярную электрофильную атаку (схемы 7, 8). Электрофильное замещение арилоксазолов может направляться в ароматическое кольцо например, фенилоксазолы превращаются в л-нитро-фенилоксазолы [4]. [c.444]

Оксазолы и бензоксазолы устойчивы в разнообразных условиях восстановления, но при действии натрия в этаноле происходит восстановление кольца с образованием оксазолидинов [4, 6в]. Известен ряд реакций восстановительного расщепления цикла. 2,5-Ди-фенилоксазол расщепляется при действии натрия в этаноле или [c.446]

Фрагментация 2- и 4-фенилоксазолов связана с последовательным выбросом из М+ частиц СО, H N, Н и С2Н2. Ступенчатое элиминирование СО и H N из М+ 4,5-дифенилоксазола приводит к значительному пику флуоренилкатиона с т/г 165, который оказывается максимальным. Аналогичное направление распада наблюдается и в случае любых 4-арилоксазолов [161]. [c.109]

Очень полезные 3,4-бис(три-и-бутилстаннил)- [161] и 3,4-бис(триметил-силил)фураны [162] можно получить из 4-фенилоксазола в результате последовательно происходящих реакций циклоприсоединения и циклореверсии [c.399]

Синтез гетероциклов. Реакцией Т. с карбонильными соединениями можно с высоким выходом получить оксазолы [3]. Наиример, 5-фенилоксазол (2) синтезируют с выходом 91% кипячением бензальдегида с Т. и К2СО3 в метаноле 2 час. Если реакцию проводить при 20°, то элиминирования толуолсульфино-вой кислоты не происходит. [c.506]

На взаимодействии нитрильной и гидроксильной[ групп основан еще ряд синтезов гетероциклических соединений, содержащих в 1,3-положениях а омы азота и кислорода. К этим синтезам в первую очередь относится получение 4-бензилиденамино-2-(а-оксибен-зил)-5-фенилоксазола из нитрила миндальной кислоты (без катализаторов или в присутствии оснований ). Это соединение было синтезировано обработкой бензальдегида цианистым водородом уже в самом начале развития органической химии но его [c.111]

Одним из таких соединений — бифлуорофор ионного строения, образующийся при взаимодействии 2-(4-пиридил)-5-фенилоксазола с сульфоэфиром 2,5-дифенилоксазола (X) [22]. [c.47]

Нитрофенил)-5-фенилоксазол [67]. В круглодонную колбу с механической мешалкой помеш ают 3,4 г (0,012 М) (о-(4-нитробензоил)аминоацетофенона и 35 мл H2SO4 и интенсивно перемешивают при комнатной температуре 2,5 ч. Цвет раствора изменяется от светло-желтого до коричневого. Смесь выливают небольшими порциями на лед, перемешивают. Образующийся светло-желтый осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат при 50-60°. После перекристаллизации из этилацетата желтые пластинки с 204-205 °С. [c.64]

Аминофенил)-5фенилоксазол. 2,7 г (0,01 М) 2-(4-нитро-фенил)-5-фенилоксазола растворяют при нагревании в 180 мл метанола. Прибавляют 12,5 мл гидразин-гидрата, затем постепенно — Ni Ренея. После прекращения выделения азота (-3 ч), что свидетельствует о завершении реакции, раствор отфильтровывают для удаления катализатора, растворитель отгоняют (120-130 мл), остаток выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат. После перекристаллизации из бензола и хроматографирования на AI2O3 (элюент-гептан) выход 1,8 г (75%). 178 С. [c.64]

Гидрокси-4цианбензаль-2-( 4-аминофенил )-5-фенилокса-зол. 2,4 г (0,01 М) 2-(4-аминофенил)-5-фенилоксазола суспендируют в 225 мл этанола и прибавляют 2,2 г (0,015 М) 2-гидрокси-4-цианбензальдегида. Смесь кипятят 12 ч. При охлаждении выпадает желтый осадок. После перекристаллизации из бензола выход 1,9 г (53%). 223-224 С. [c.64]

Карбометоксифенил)-5-фенилоксазол. 147 г (0,5 М) фенациламида п-карбометоксибензойной кислоты перемешивают в течение 2 ч в 120 мл концентрированной H2SO4. Реакционную массу выливают на лед. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат. 170-171 "С. Выход 134 г (96%). [c.80]

Фенилоксазолил-2)бензойная кислота. К кипящей суспензии 134 г (0,5 М) 2-( 4-карбометоксифенил)-5-фенил-оксазола в 1,4 л метанола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям раствор 56 г (1,0 М) КОН в 300 мл метанола. После прибавления гидроксида калия смесь перемешивают при кипении 1 ч, выливают в 3 л воды, осадок отфильтровывают. К слегка желтоватому раствору прибавляют концентрированную H I до кислой реакции на лакмус. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. После хроматографирования на AI2O3 (элюент — бензол) выход 122 г (91%). Гдд 247-248 "С. [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилоксазол: [c.995] [c.1185] [c.85] [c.497] [c.497] [c.584] [c.584] [c.584] [c.584] [c.584] [c.585] [c.585] [c.585] [c.180] [c.659] [c.337] [c.247] [c.200] [c.532] [c.247] [c.46] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология