Флуоресцентные отбеливатели

Поскольку флуоресцентные отбеливатели возбуждаются лишь под действием ультрафиолетового света, поглощение субстратом излучения в этой области не может не влиять на эффект отбеливания (рис. IV. 6). По мере увеличения концентрации оптического отбеливающего агента коэффициент поглощения субстрата в ультрафиолетовой области возрастает. При достижении определенной [c.335]

Рис. 91. Поглощение, отражение и испускание света телом, обработанным флуоресцентным отбеливателем.

Флуоресцентные.отбеливающие агенты (или оптические отбеливатели) 1] представляют собой бесцветные флуоресцентные красители. По принципу действия флуоресцентные отбеливатели не имеют ничего общего с химическими единственная их общая особенность — способность повышать степень белизны обрабатываемых материалов. [c.329]

Примеси, содержащиеся в волокне, поглощают лучи, соответствующие синей части спектра, вызывая тем самым появление желтизны (поскольку синий цвет является дополнительным к желтому ). Появление желтизны вследствие поглощения синего цвета обычно называется синим дефектом ткани. Ранее уменьшить желтизну белья пытались путем подсинивания его ультрамарином ( синька ). При этом желтизна пропадает, ткань становится белее, но менее яркой, так как снижается общий процент отражения света, т. е. яркость. В отличие от синьки оптические отбеливающие вещества компенсируют желтизну за счет преобразования невидимых ультрафиолетовых лучей (300—400 нм) в видимые лучи, соответствующие синей части спектра (410— 500 нм). Это явление называется флуоресценцией, а оптические отбеливающие вещества называют иногда флуоресцентными отбеливателями. [c.200]

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ОТБЕЛИВАТЕЛИ, см. Отбелива-тели оптические. [c.111]

С целью изменения оттенка белого цвета субстраты часто обрабатывают синими или сине-фиолетовыми красителями в небольшой концентрации в сочетании с оптическими отбеливателями. Действие красителя проявляется в увеличении коэффициента поглощения в области, лежащей правее полосы излучения флуоресцентного отбеливателя. [c.336]

Оптич. (флуоресцентные) отбеливатели, широко используемые во всех видах С.м. с.,- гл. обр. производные сгиль-бена, пиразолона, кумарина, бензимидазола. Кол-во таких отбеливателей в рецептурах С.м.с. ве превьпиает 1%. [c.354]

Подобно замещенным этилена производные стильбена обладают ц с-гранс-изомерией изомеры могут переходить один в другой под действием коротковолнового излучения [90]. Изомерия флуоресцентных отбеливателей на основе ДАС тщательно изучена, поскольку она оказывает значительное влияние на эффект отбеливания и важна с аналитической точки зрения [91]. Предположение, согласно которому г(ыс-форма оптических отбеливателей — производных ДАС не обладает флуоресценцией [90], подтверждено при помощи снятия УФ-спектров поглощения их разбавленных растворов, подвергнутых действию коротковолнового ультрафиолетового излучения [91, 92]. Интенсивность полосы поглощения при 365 нм, которая, в итоге, определяет эффективность оптического отбеливателя, уменьшается с увеличением времени экспозиции, тогда как коэффициент поглощения при 278 нм возрастает. Семей [c.352]

Среди нафталимидов наиболее важными с промышленной точки зрения флуоресцентными отбеливателями являются 4-алкокси- и [c.380]

УУ-Замещенные (Б) обладают свойствами дисперсных оптических отбеливающих агентов и легко могут быть превращены в соответствующие соли имидазолия (В) [352]. Последние растворяются в воде и используются как катионные флуоресцентные отбеливатели для полиамидных и полиакрилонитрильных волокон. [c.392]

ПРИМЕНЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ОТБЕЛИВАТЕЛЕЙ [c.407]

Одной из важных проблем текстильной промышленности является совмещение операции оптического отбеливания с другими отделочными процессами. Поэтому флуоресцентные отбеливатели используют в сочетании с детергентами, умягчителями [453], средствами химической чистки и синтетическими смолами, придающими изделиям несминаемость [454] . [c.409]

Подробный обзор химии и методов анализа флуоресцентных отбеливателей см. Г. Голд. ХСК, 1977, т. 6, с. 329. [c.37]

При хроматографировании этих веществ необходимо принимать меры против с-т ранс-изомеризации, происходящей при облучении УФ-светом. Из-за различия в субстантивности цис-пзо-меры имеют более высокие значения чем транс-изомеры последние планарны и высоко субстантивны [68—70]. Флуоресцентные отбеливатели нужно хроматографировать в темноте. Также в темноте нужно хранить основной раствор и хроматограмму. [c.79]

В более поздних статьях метод ИК-спектроскопической идентификации ( отпечатков пальцев ) в сочетании с методом ТСХ рекомендовали как более современный прием, дополняющий классические схемы идентификации красителей [12—14]. Эту совокупность методов для идентификации флуоресцентных отбеливателей применяли в работах [15, 16], в которых была усовершенствована процедура идентификации с использованием системы перфокарт. [c.200]

О. и его замещенные - сенсибилизаторы в фотографии, флуоресцентные отбеливатели, высокотемпературные антиоксиданты (напр., 2,5-дифенилоксазол), добавки к детергентам для сохранения блеска металла (2-меркаптооксазол), арилоксазолы-жидкие сцинтилляторы. Многие О. входят в состав лек. препаратов, обладающих анальгезирующим, жаропонижающим, антибиотич. действием. Оксазолоны-промежут. продукты при синтезе аминокислот, пептидов, а-оксокислот. [c.344]

Оксазолы нашли применение [4] в фотографии, в качестве флуоресцентных отбеливателей (для хлопка и полиэфиров), высокотемпературных антиоксидантов (2,5-дифенилоксазол) и добавок к детергентам для сохранения блеска металлов (2-меркаптооксазол). Получены полимеры, а также сополимеры 2-вииил- и 2-изопропен-илоксазолов. Некоторые арилоксазолы применяют в качестве жидких сцинтилляторов. По пластическим свойствам они лучше, чем терфенилы. [c.459]

Оптические (флуоресцентные) отбеливатели представляют собой органические соединения, поглощающие ультрафиолетовые лучи в области 300—400 ммк и испускающие видимые лучк с длиной волны 400— 550 ммк. Общее производство оптических отбеливателей в США возросло с 2,3—2,7 тыс. т в 1958 г. до 4,5 тыс. т в 1962 г. и 6,8 тыс. г в 1964 г. [228, 229]. [c.281]

Нередко соединения, не поглощающие свет в области возбуждения флуоресцентных отбеливателей, могут уменьшить и даже полностью подавитб способность последних к флуоресценции. Как правило, такое действие оказывают ионы тяжелых металлов, а также ароматические соединения — фенолы, анилины, иодбензол и др. Причинами подавления флуоресценции являются а) образование нефлуоресцирующих комплексов с оптическими отбеливателями (статический эффект тушения флуоресценции) и б) бимолекулярные реакции с участием возбужденных молекул флуоресцентных отбеливающих агентов, (динамический эффект тушения флуоресценции) [8]. [c.336]

Возможность использования производных 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты (ДАС) в качестве флуоресцентных отбеливателей для хлопчатобумажных текстильных материалов и бумаги была впервые открыта в 1939 г. [56]. Были выпущены два продукта ацилирования ДАС под товарными наименованиями Бланкофор R и Бланкофор В ( I Флуоресцентные отбеливающие агенты 30 и 32) [57]. В патенте [58] отмечено, что - неокрашенные, отбеленные текстильные материалы из хлопка после обработки дибензоильны-ми производными ДАС флуоресцируют под действием ультрафиолетового излучения. Однако флуоресцентный отбеливающий агент следующего строения [59] [c.344]

Эффективность натриевых солей бисбензоильных производных ДАС как оптически.х отбеливателей в значительной мере зависит от наличия заместителей в бензоильных группах. Эффективность флуоресцентных отбеливателей (определяется количеством агента, необходимым для достижения определенной степени белизны) возрастает с увеличением числа ОСНз-групп наибольший эффект ОСНз-группа оказывает в 2-полс кении (табл. IV. 6). [c.344]

Триазиниламиностильбеновые флуоресцентные отбеливатели обладают умеренными колористическими прочностными свойствами. Светопрочность в большинстве случаев оценивается в 4 балла Из [c.347]

Колористические свойства бистриазинилами-ностильбенов. В промышленности используется около 50 различных оптических отбеливателей — производных цианурхлорида и ДАС в табл. IV. 8 представлена лишь очень небольшая часть наиболее важных продуктов. В этой серии флуоресцентных отбеливателей наблюдаются весьма небольшие различия в положении максимумов поглощения (347—352 нм) за счет различных заместителей R и R, поэтому полосы их флуоресценции также почти совпадают (432—442 нм). Значительно большее влияние заместители R и R оказывают на колористические свойства. [c.351]

Растворимость и устойчивость к кислотам бистриазиннламино-стильбеновых флуоресцентных отбеливателей улучшается при введении сульфогрупп в фениламино- или алкиламиногруппы (S-DEA, [c.351]

Кристаллические формы бистриазиниламино-стильбенов. Флуоресцентные отбеливатели строения ХХХП,нашедшие широкое применение в комбинациях с моющими средствами, могут существовать в различных кристаллических формах [c.353]

Введение в 3-положение кумарина остатка бензоксазола, являющегося сильным флуорофором, приводит к получению 3-бензо-ксазол-2-илкумарина (LVII) [120] —хорошего флуоресцентного отбеливателя для полиакрилонитрильных и полиэфирных волотсон. Введение ауксохромной аминогруппы сдвигает полосу поглощения в видимую часть спектра бензоксазолы, полученные из 7-диэтил-аминокумарин-З-карбоновой кислоты, представляют собой желто-вато-зеленые флуоресцентные красители [121]. [c.362]

Аминофенил)кумарин (LVI X —NH2), являющийся промежуточным продуктом для оптических отбеливателей серии 3-фв-нилкумарина (LIX) (табл. IV. 11) [127, 144—147], был получен по первым трем методам [143]. Важные флуоресцентные отбеливатели образуются из этого амина при ацилировании метоксибензойной кислотой, эфирами хлоругольной кислоты, производными цианурхлорида, например 2-диэтиламино-4,6-дихлортриазином, а также при введении аминогруппы в 2-положение арилтриазольного ядра. [c.365]

Гидроксикумарины. Производные 7-гидроксикумарина, содержащие заместители в 4- или 3-положениях, легко получаются по реакции Пехмана из резорцина и эфиров р-кетокарбоновых кислот в присутствии концентрированной серной кислоты [113]. Несмотря на умеренные прочностные свойства, 7-гидрокси-4-метилку-марин [183] и его 3-бензильное производное [184] продолжают использоваться в качестве флуоресцентных отбеливателей (Бланкан, Драголюкс). [c.370]

В качестве исходного продукта для промыщленного получения флуоресцентных отбеливателей от А до Е (табл. IV. 15) обычно используется 7-амино-З-фепилкумарин. Первой стадией процесса является диазотирование солянокислой соли амина, суспендированной в ледяной уксусной кислоте или растворенной в серной кислоте. Получившиеся суспензия или раствор З-фенилкумарин-7-ил-диазониевой соли могут быть непосредственно использованы для сочетания с 2-нафтиламин-1-сульфокислотой или с 4-амино-2-буто-кситолуолом. Циклизация о-аминоазокрасителей с образованием оптических отбеливателей Г и Д проводится в присутствии ацетата меди в пиридине при 75 °С (схема 5). [c.372]

Использование 1,3-дифенил-Д2-пиразолина, 1,3,5-трифенил-Д -пиразолина и их производных для оптического отбеливания природных и синтетических текстильных материалов и пленок [213] послужило толчком к открытию целого ряда новых флуоресцентных отбеливателей. Во всех случаях они могут быть получены в результате взаимодействия р-хлорэтилфенилкетонов [208], оснований Манниха из ацетофенонов [207] и бензилиденацетофенонов с фенил-гидразинами. [c.378]

Бисбензазолилэтиленовые соединения, растворимые в воде за счет одной или двух сульфогрупп, также используются в качестве флуоресцентных отбеливателей. Так, соединение XXXI [368] рекомендовано для отбеливания целлюлозных материалов (хлопка и бумаги), а соединение СХХХП [369] — для перлона и найлона [c.394]

Флуоресцентные отбеливатели — бесцветные соединения, которые поглощают УФ-составляющую солнечного света и испускают видимый свет, чаще всего синий [1]. Они используются в моющих средствах, на бумаге и текстильных материалах, для пластмасс и масел. Лишь для 14 из 245 указано строение. Примерно 80% — производные стильбена. Растворимые в воде соединения содержат солевые группы SOsNa или NHj- [c.20]

БХ оказалась полезной при изучении стереоизомерных флуоресцентных отбеливателей [24, 68—72]. 1 ис-Изомеры несубстантивны и дают непостоянную степень отбеливания текстильных материалов. С помощью БХ было показано, что фотодеструкцию флуоресцентных отбеливателей сопровождает образование окрашенных озонидов и альдегидов, вызывающих пожелтение [24]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология