Адсорбция органических соединений золото

Согласно представлениям, развиваемым в работах Бокриса и сотр. [276—279, 281], зависимость адсорбции органических веществ от потенциала электрода в случае платины и других металлов, как и в случае ртути, определяется только электростатическим взаимодействием. С этим, однако, вряд ли можно согласиться. Во-первых, при адсорбции на платине многих алифатических соединений происходит разрыв С — Н-связей и даже С — С-свя-зей [282—285]. Во-вторых, при определении зависимости адсорбции органического вещества от потенциала на таких металлах, как платина, золото и др., нельзя пренебрегать влиянием адсорбированных атомов водорода и кислорода. [c.245]

На поверхности пластмасс или на бумаге могут протекать такие процессы, как адсорбция, ионный обмен, восстановление (например, золота (П1) [1.72]), диффузия в твердую фазу и некоторые химические реакции ионов (например, ртути (II) или серебра (I) [1.73]). Эти процессы могут протекать как самостоятельно, так и в сочетании друг с другом. Особенно большие потери вещества вызывает диффузия неполярных неорганических или органических соединений в твердую фазу [1.74]. [c.26]

Широко распространенным процессом получения едкого натра является электролиз хлорида натрия. Образующаяся при этом щелочь может содержать следы ртути, которые необходимо удалить перед последующей переработкой. Органические ртутные соединения поглощаются активным углем в результате физической адсорбции, тогда как ртуть в ионной форме, по-видимому, восстанавливается до металла на поверхности угля подобно золоту, серебру и меди. В процессе очистки концентрированный едкий натр в нагретом состоянии ( 80°С) в течение 6—8 мин пропускают через зерненый уголь. При этом можно удалить около 60—80 % ртути. Значительно больший эффект дает использование порошкового угля в намывных фильтрах. Предпосылкой для эффективного удаления в этом случае является относительно высокое давление при фильтровании. При очистке разбавленных растворов работают на более толстом слое по возможности тонкоизмельченного активного угля или с большей скоростью фильтрования. Подобным способом можно удалить следы ртути из растворов метилата натрия. [c.137]

В последнее время были достигнуты значительные успехи в непосредственном определении адсорбции органических соединений на твердых металлах благодаря использованию различных видоизменений метода радиоактивных индикаторов [4—7]. Этот метод был применен для изучения адсорбции этилена на платине [275, 276] тиомочевины на золоте [277] бензола, нафталина, фенантрена, циклогексана, каприловой и каприновой кислот на золоте [278] н-дециламина на никеле, железе, меди, свинце и платине [194] нафталина на железе, никеле, меди и платине [279], а также н-гек-силового спирта на платине [280]. Метод позволяет определить зависимость адсорбции от потенциала и концентрации. [c.244]

Адсорбция ароматических соединений на золоте из 1 н. H2SO4 проходит через максимум при потенциале, близком к 0,5 в (н. в. э.) [278]. Аналогичные результаты были получены для адсорбции нафталина на различных металлах [279], а также этилена на платине [276], причем в случае платины максимум адсорбции органических соединений приходится на двойнослойную область.Адсорбция ароматических соединений на золоте проявляется гораздо сильнее адсорбции алифатических (циклогексан, жирные кислоты), которую не удалось обнаружить указанным методом. Повышенная адсорбируемость ароматических соединений объясняется я-элек-тронным взаимодействием. [c.245]

Другой подход был предложен Грином и Дамсом [268]. Они предположили, что а) при п. н. з. иоле в двойном слое не изме-шется с концентрацией неадсорбирующегося электролита и 5) адсорбция нейтральных органических соединений зависит от юля в двойном слое, но не от концентрации электролита. Исходя 13 этих предположений, Грин и Даме сделали вывод, что при п.н.з. адсорбция нейтральных молекул не зависит от концентрации электролита. Измеряя адсорбцию нафталина на золоте в зависимости )т потенциала в двух перхлоратных растворах различной концен- рации с применением радиоактивных изотопов, авторы иденти-[)ицировали точку пересечения двух полученных кривых как по-генциал нулевого заряда. Применимость этого метода основана 1а предположениях о незначительности специфической адсорбции. [c.225]

Первые исследования адсорбционных процессов на твердых электродах были выполнены Фрумкиным и сотр. [1—10], которые иэучали адсорбцию водорода, кислорода и галоидных ионов на металлах группы платины и золоте, а также Батлером [И]. Количественные измерения адсорбции органических веществ на твердых металлах были начаты только в последние 10—15 лет. В настоящее время вопросы адсорбции приобрели особое значение в связи с необходимостью изучения процессов злектроокисления органических веществ, механизма действия ингибиторов коррозии, электросинтеза органических соединений и выяснения роли органических добавок в процессах электроосаждения металлов. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология