Дибром аминоантрахинон

Когда внесут весь бром, массу размешивают 10—15 мин и проверяют окончание реакции. Ее считают оконченной, если отсутствует бромаминовая кислота (вытек пробы бесцветный) и есть бром (иодкрахмальная бумажка синеет). Затем медленно 1—1,5 ч массу нагревают до 75—80° и фильтруют горячей. Осадок дибром-аминоантрахинона на фильтре промывают горячей водой и сушат при 60—80°. [c.41]

При бромировании 2-аминоантрахинона сначала при комнатной а затем при слегка повышенной температуре получается З-бром-2-амино-антрахинон, а из 2,7-диаминоантрахинона — 3,6-дибром-2,7-диамино-антрахинон [c.286]

Перегруппировка бромаминоантрахинонов обусловлена, видимо, межмолекулярным переносом атомов брома. На это указывают следующие наблюдения. При нагревании 1,3-дибром-2-аминоантрахинона с экви.молекулярным количеством 2-аминоантрахинона в 80%-ной серной или в концентрированной соляной кислотах при 170° происходит перенос атома брома от дибромпроизводного к 2-аминоантрахинону и образуется 3-бром-2-ам иноантрахинон [81] [c.70]

Замена одного из атомов брома (се-) в 2,4-дибром-1-аминоантрахиноне на остаток п-толуидина может быть осуществлена и в среде бутилового спирта [c.395]

Таким же путем из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона получают краситель Катионный фиолетовый 4С [c.244]

Обработка сточных вод гипохлоритом, для окисления цианидов и многих арганических соединений, например, фенолов. Этим же методом возможна очистка сточных вод от некоторых сульфокислот антрахинонового ряда, например от бромаминовой кислоты (4-бро м-1-амино-2-оулифокислота антрахинона). При обработке гипохлоритом последняя переходит в нерастворимый в воде 2-хлор-4-бром-1-аминоантрахинон в смеси с 2,4-дибром-1-аминоантрахиноном за счет избытка бромида, всегда присутствующего в стоках. Полученные несульфированные продукты легко отделяются фильтрованием. Аналогично могут быть выведены в осадок и некоторые другие сульфокислоты антрахинонового ряда. [c.46]

Замена одного из атомов брэма (а-) в 2,4-дибром-1-аминоантрахиноне на остаток я-толуидина может быть осуществлена и в среде бутилового спирта И. И. Артемьев предлагает проводить получение диантримидов взаимодействием хлорантрахинона с аминоантрахиноном с применением низкокипящих углеводородов в качестве растворителей, работая при 190—200° под давлением [c.395]

Предложите схему и условия синтеза 1,3-дибром-2-аминоантрахинона. [c.128]

Ализарин цианин зеленый получается также из 1,4-дихлор- или -дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком л-толуидина и последующим сульфированием этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Бромирование а-аминоантрахинона в соединение IV проводится в ледяной уксусной кислоте при 50° или в нитробензоле 2 при 150—160° другим методом является внесение брома (1,59 ч.) и затем хлора (0,65 ч.) в суспензию а-аминоантрахинона, приготовленную прибавлением к его водному раствору 10%-ного олеума при 25° бромирование заканчивается после трехчасового нагревания при 70—80° выход 97%. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством л-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190°, охлаждением и разбавлением метанолом. Сульфирование соединения V 5%-ным олеумом при 15—20° дает ценный краситель Ализариновый небесно-голубой В (Ву) (Унгер, 1889 С1 1088) (Ализариновый чисто-голубой В) (Сольвей небесно-голубой ВЗ 1С1). [c.959]

Его анилиновое производное — Ализариновый прямой синий А (MLB) (Герцберг, 1913) (Ализарин сафирол А, IG) (Сольвей ультра синий В. I I) — является первым ариламиноантрахиноно-вым красителем с сульфохрутюй в антрахиноновой части молекулы. Красители этого типа получаются также из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), через соединение V, которое нагревают под давлением с водным раствором сульфита натрия. [c.962]

При нагревании 1-бром-2-аминоантрахинонов с хлорангидридом кислоты, ацетатом калия и медной солью происходит циклизация с образованием оксазолов. Применяя 1,3-дибром-2-аминоантрахннон и нафталин-1,4-дикарбоновую кислоту, получают бисоксазол (II), окрашивающий хлопок в прочный, ярко-желтый цвет. [c.1046]

Примером кислотных антрахиноновых красителей, содержащих одну арилированную аминогруппу, может служить кислотный чистоголубой антрахиноновый, получающийся конденсацией 2,4-дибром-1-аминоантрахинона с п-толуидином и последующим сульфированием [c.262]

Светостойкий голубой кислотный краситель исключительной чистоты тона кислотный чисто-голубой антрахиноновый получают из 1-аминоантрахинона бромированием в 2,4-дибром-1-аминоантра-хинон, заменой брома в положении 4 на остаток п-толундина и сульфированием полученного основания [c.265]

По герм, пат, 633353 и англ. пат. 451875 того же концерна [Zbl. 1937, I, 199] нагревают галогенированные 1,2-хризенхиноны с многоядерными ароматическими аминами, содержащими по крайней мере одну циклически связанную СО-группу, Смесь, например, дибром-1,2-хризенхинона, 1-аминоантрахинона, нитробензола и уксуснокислых солей Na и Си нагревают до исчезновения исходных материалов. По охлаждении реакционной массы выделяется краситель в виде красновато-коричневых игол. Он обладает кубовыми свойствами и окрашивает хлопок в краснокоричневый цвет. [c.194]

Течение реакции диазотирования сильно зависит от основности аминов. Слабоосновные амины, содержащие отрицательные заместители в орто- и пара-положениях (например, 2,4-динитроанилин, 2,6-дибром-4-нитроанилин, аминоантрахиноны), могут диазотироваться лишь по особым методам в концентрированных кислотах. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибром аминоантрахинон: [c.191] [c.162] [c.135] [c.276] [c.41] [c.162] [c.70] [c.71] [c.90] [c.19] [c.48] [c.459] [c.459] [c.179] [c.22] [c.89] [c.128] [c.1200] [c.2052] [c.22] [c.89] [c.128] [c.1200] [c.1589] [c.2052] [c.90] [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология