Индиго галогензамещенные

Гораздо больший практический интерес представляют его галоген-замещенные, которые имеют более красивые и яркие оттенки, устойчивы к хлору. Лейкосоединения галогензамещенных Индиго обладают большим сродством к волокну и выбираются из ванны значительно интенсивнее, чем лейкоиндиго, поэтому образуют окраски более устойчивые к мокрым обработкам и трению, чем Индиго. [c.186]

Из галогензамещенных кислот наибольшее практическое значение имеет хлоруксусная кислота. Ее получают в больших количествах хлорированием уксусной кислоты и применяют в органическом синтезе, в частности при получении индиго, а также гербицидов-веществ, при помощи которых проводят химическую про- [c.348]

Окисление. Из числа всех реакций окисления, которьш может подвергаться индиго, наиболее важной, с принципиальной точки зрения, является реакция окисления его до изатина. В качестве окисляющего агента можно использовать хромовую и азотную кислоты, перманганат калия и озон [875]. Галогензамещенные изатины были получены при окислении хлорной или бромной водой [876]. 5-Хлоризаткн образуется при окислении индиго азотной кислотой в хлористом ацетиле [877]. [c.197]

Галогензамещенные Индиго получают чаще всего галогениро-ванием Индиго (хлорированием или бромированием) в концентрированной серной кислоте, нитробензоле или уксусной кислоте. [c.389]

Попытки перевести фотохимическим путем индиго, являющееся /иранс-соединением, в соответствующее цис-соедииение оказались безуспешными. Броуд, Пирсон и Уаймен [56] показали, что спектральное поведение растворов индиго в хлороформе при облучении не изменяется. Аналогичным образом ведут себя растворы большого числа галогензамещенных соединений ряда иициго, например, 5,5 -дибром-индиго. [c.36]

Подобным же образом а-нитробензальдегид образует индиго со всеми соединениями, содержащими группировку СН СО— следовательно, эта цветная реакция может быть использована для обнаружения соединений, у которых группировка СН3СО— соединена с атомом водорода или с атомом углерода, не связанным с группами, вызывающими чрезмерные пространственные затруднения. Нитробензальдегид применяется в качестве реагента для образования индиго в щелочном растворе. Поэтому соединения, в которых группа СН3СО— освобождается вследствие гидролиза, также могут быть открыты по образованию индиго , таким соединениям относятся а) галогензамещенные, например этил-иденхлорид, 2,2-дибромпропан и др. б) ацетали, например аце-таль ацетальдегида в) оксимы—ацетоксим, ацетофеноноксим и др. г) продукты присоединения бисульфита к ацетальдегиду ацетону и др. [c.303]

IV. Определение с помощью хромогенных и флуо-рогенных субстратов. Применение субстратов, образующих при отщеплении карбоксильной группы окрашенное или флуоресцирующее соединение, удобно при гистохимической локализации и для колориметрического или флуорометрического определения активности эстераз. Некоторые из этих субстратов специфически расщепляются определенными эстеразами. Для гистохимических исследований наиболее удобен индоксилацетат и некоторые его галогензамещенные, преимущественно 5-бром-4-хлориндоксил-ацетат. Под влиянием эстеразы из индоксилацетата образуется обладающий флуоресценцией индоксил, а при дальнейшем окислении индоксила— синее индиго [c.170]

Галогензамещенные Индиго получают непосредственным галогенированием Индиго в концентрироваиной серной кислоте, нитробензоле или уксусной кислоте (5,5, 7,7 -галогензамещенные) или применением при синтезе полупродуктов, содержащих в молекулах галогены (4,4, 6,6 -галогензамещенные). Наличие атомов хлора или брома в молекуле Индиго меняет его оттенок в положениях 5,5, 7,7 — на зеленоватый (углубление цвета), при замещении в местах 4,4, 6,6 — на красно-фио-летовый (повышение цвета). [c.186]

Из галогензамещенных кислот наибольшее практическое значение имеет хлоруксусная кислота. Ее получают в больших количествах хлорированием уксусной кислоты и применяют в органическом синтезе, в частности при получении индиго, а такл е гербицидов — веществ, при помощи которых проводят химическую прополку полей — уничтожают сорняки. Один из распространенных гербицидов — 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота — получается из дихлорфенола и хлоруксусной кислоты [c.318]

Галогензамещенные Индиго представляют значительный интерес, так как дают более красивые и яркие оттенки, чем сам Индиго, устойчивы к действию хлора и обладают большим сродством к волокну, вследствие чего лейкосоединения этих красителей выбираются волокном значительно интенсивнее, чем лейкоиндиго, а окраски устойчивее к мокрым обработкам и трению. Введение нескольких атомов галогена (1—3) увеличивает светостойкость, при очень же большом числе атомов галогена светостойкость катастрофически падает гексабромин-диго выцветает за несколько часов. [c.450]

Важнейщим галогензамещенным является 5,5, 7,7 -тетраброминдиго, выпускаемый под названием Броминдиго. Для получения его сухой порошок Индиго в течение 5 ч при О °С загружают в раствор брома в 90%-ной серной кислоте и медленно нагревают до 20 °С. Далее повышают концентрацию серной кислоты добавлением 4,%-ного олеума, нагревают до 70 °С и бронируют при этой температуре в течение 6 ч. Для уменьшения расхода брома в реакционную массу вводят окислитель — нитрит натрия, регенерирующий бром из образующегося бромистого водорода. По окончании реакции продувкой воздуха удаляют избыточный бром и выливают охлажденную до 25 °С реакционную массу в разбавленный раствор бисульфита натрия, связывающего оставшиеся бромистый водород и бром. Выпавший в осадок краситель отфильтровывают, освобождают от примесей кипячением с раствором едкого натра, промывают горячей водой и сушат в вакууме при 100—110 °С [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология