Ртутные производные

Янтарный ангидрид применяется для получения многих красителей (например, родамина S, стр. 769). Ртутное производное сукцинимкда используется как лекарственный препарат ртути. Сырая янтарная кислота (из янтаря) тоже находит медицинское применение, впрочем незначительное. [c.344]

Применение тиоловых сорбентов для ковалентной хроматографии нуклеиновых кислот базируется на возможности получения их ртутных производных. Такие производные можно получать двумя способами. Во-первых, в ходе матричного синтеза РНК можно использовать меркурированные по Св пиримидинового кольца [c.436]

В процессе исследования сланцевого керосина возникла задача идентификации тиофенов с молекулярным весом 126— 154. Так как известно лишь небольшое число соединений такого типа, то метод прямого сравнения оказался непригодным. Рассмотрение масс-спектров тиофенов и гомологов бензола позволило установить зависимость между распределением интенсивностей пиков ионов и положением заместителей в кольце. Характерными оказались максимальный пик, пик молекулярного нона М+, ппк на единицу меньше молекулярного (М—])+, пик ионов (М—31)+ и пики ионов с массами 85,84, 79, 78, 59, 43, 41. Например, в масс-спектрах 2,5-диметилтио-фена и изомеров метилтиофена максимальные пики соответствуют ионам (М —1)+ с массой 111 и 97, соответственно. При замене метильного радикала на этильный появление максимальных пиков обусловлено образованием ионов (М—15)+ с массами 97 (2-этилтиофен), 125 (2,5-диэтилтиофен) и 153 (2, 3, 5-трнэтилтиофен). В отличие от производных тиофена в спектрах алкилбензолов, содержащих как метильные, так и этильные радикалы, максимальные пики соответствуют ионам (М—15)+ с массами 91 (1, 4-диметилбензол, этилбензол), 119 (1, 4-диэтилбензол) и 153 (1,3,5-триэтилбензол). Комбинируя эти корреляционные признаки с особенностями масс-спектров производных тиофенов,полученных метилированием и гидрированием, а также ртутных производных, удалось установить структуру гомологов тиофена в диапазоне молекулярных весов 126—154 и моно- и дизамешенных бензолов с молекулярным весом 120—148. [c.119]

Своеобразное каталитическое действие солей ртути, вероятно, основывается на том, что сначала образуются ртутные производные ацетилена, которые затем при действии кислоты распадаются на ацетальдегид и ртутную соль. Этот метод в настоящее время при.меняется для технического получения ацетальдегида и продуктов его дальнейших превращений (уксусной кислоты, ацетона, спирта). [c.80]

Ковалентная хроматография ртутных производных НК [c.436]

Ртутные производные НК прочно фиксируются на тиоловых сорбентах многочисленными связями S—Hg. [c.437]

Весьма существенным обстоятельством, которое ограничивает возможности этого метода и с которым необходимо считаться, является стереохимическое течение реакции конденсации ртутного производного с галогенидом. Поскольку этот метод синтеза нуклеозидов является, в сущности, разновидностью синтеза Кенигса — Кнорра, то все закономерности, установленные для последнего, имеют силу н в данном случае. Как подробнее рассматривалось в разделе химии углеводов (стр. 86), получающийся в процессе конденсации Кенигса — Кнорра гликозид всегда имеет транс-расположение у Сц)—С(2)-моносахаридного остатка независимо от конфигурации гликозидного центра у исходного галоге- [c.204]

Хотя строение ртутного производного цитозина до сих пор остается еще недостаточно ясным (условно его можно принять за LIX), тем не менее его удалось использовать для синтеза природного цитидина (VII) который протекает по схеме [c.207]

Сильнощелочная среда иногда способствует протеканию побочных реакций, например, гидратации. Описанное ниже галогенирование кристаллического ртутного производного может представлять интерес как препаративный метод. [c.330]

Однако алкоголяты, а также простые и сложные эфиры винилового спирта не только существуют, ио в последних двух случаях даже используются в промышленном масштабе- в качестве мономеров. Разумеется, их приходится получать непрямым путем. При действии металлического лития или натрия в растворе в жидком аммиаке на ртутное производное ацетальдегида получаются алкоголяты винилового спирта (И. Ф. Луценко) [c.310]

Хорошие антисептические свойства присущи ряду ртутных производных фурана, в том числе Р - хлормеркурифурану, фенилртутной соли пирослизевой кислоты, производным дифурилртути (38, 39). [c.224]

Интересно фунгисидное действие фурановых соединений. Имеются данные о применении в качестве средств борьбы с головней пшеницы таких препаратов, как ртутные производные фурфурола, фурфурилового спирта, полученные действием на эти соединения сулемы (Hg l2) препарата неизвестного состава, образующегося при полимеризации фурфурилового спирта в присутствии Hg l2. Применяется для этих целей гидрофурамид, его ртутные производные, пирослизевая кислота (60). [c.228]

Ртутные производные тиофена и его гомологов образуются настолько легко, что их весьма широко используют как для препаративных целей, так и для классификации и идентификации полученных соединений путем образования кристаллических производных. Прямое меркурирование тиофенов обычно проводят, применяя хлористую или уксуснокислую соль двухвалентной ртути. Хлорная ртуть в буферном разбавленном спиртовом растворе образует главным образом 2-тиофенмеркурихлорид и некоторое количество 2,5-тиофендимеркурихлорида. С другой стороны, ацетат двухвалентной ртути образует в 50%-ной уксусной кислоте 2,5-производное, а в ледяной уксусной кислоте — 2,3,4,5-тетрамеркуриацетат. [c.288]

Различие в составе и строении этих ртутных производных сказывается на результатах их реакции с ацилгликозилгалогенидами, и поэтому пр,и синтезе нуклеозидов пиримидинового ряда этот метод не имеет еще общего значения. [c.206]

Аналогично получают ртутные производные других относительно сршьных СН-кислот, напрнмер, алкинов или нолигалогенбегаолов [c.1523]

Такое превращ связано с выигрышем энергии 54,47 кДж/моль Виниловые эфиры H2= HOR (R-алкил, арил, ацил) и поливиниловый спирт устойчивы. Алкоголяты ( 1,1Ча и др) получены действием металлов в жидком КНз на ртутные производные альдегидов и кетонов, напр. [c.371]

В качестве металлических производных, вместо серебряных солей а настоящее время применяются исключительно ртутные производные типы RHgX, которые легко получаются взаимодействием соответствующего пуринового основания с солями ртути. При конденсациях пуриновых производных, имеющих свободные аминогруппы, например, адени-ка, последние должны быть предварительно защищены. Обычно для этой цели аминогруппу ацилируют, чаще всего хлористым бензоилом по-окончании синтеза бензамидную группировку разрушают мягким гидролизом, регенерируя свободную аминогруппу. [c.204]

Метод ртутных солей, лишь недавно примененный Фоксом для синтеза нуклеотидов пиримидинового ряда, в данном случае страдает рядом слабостей, которые при дальнейшем его уточнении, по всей вероятности, могут быть устранены. Это связано главным образом с тем, что строение и даже состав ртутных производных пиримидинового ряда, в отличие от их аналогов в пуриновом ряду, не всегда ясны. В некоторых случаях гетероциклическое основание и ртуть находятся в соединениях и отношениях 2 1 и тогда это, очевидно, ртутноорганические производные типа К2Н , в других случаях это соединения с соотношением гетероциклическое основание ртуть 1 1, что скорее всего говорит о строении КНст.Х, однако такое строение не согласуется со свойствами этих веществ. [c.206]

Если натриевая соль карбонила металла приготовлена из амальгамы натрия, галогенофосфин или арсин иногда восстанавливаются остаточной ртутью до дифосфина или диарсина с одновре-мзнным образованием относительно инертных ртутных производных карбонилов [уравнение (25, 26)]. [c.282]

Ртутные производные этиниловых тиоэфиров Нд(С гС5К)2, получаемые при действии раствора иодида ртути (И) в водном растворе едкого кали [6, 7], представляют собой красивые кристаллы [46].. [c.146]

Сведения о способах синтеза 1-бромацетиленов включены в данный обзор потому, что соединения этого типа необходимы для конденсации Кадьо — Ходкевича. Известно несколько способов синтеза этих соединений, но только два из них с успехом использовались в лаборатории авторов гипобромитный метод и метод, основанный на использовании ртутных производных (см. раздел Экспериментальная часть , стр. 322). [c.288]

В качестве примера приводится бромирование ртутного производного, ди-(1-транс-р-бромвинил-2-этинилбензол) ртути, полученного методом (б) [c.331]

Однако есть еще один факт, подтверждающий прочность связи атома с углеродом у головы моста, что, по-видимому, не может быть объяснено с точки зрения правила Бредта, — устойчивость ртутного производного камфенилона (А. Н. Несмеянов, И. И. Крицкая) [c.569]

Не зная фаз, мы не можем установить структуру объекта. Как пишет Перутц [1], рентгенограмма кристалла оказывается иероглифом без ключа для его расшифровки . Метод определения фаз, развитый Перутцом применительно к белкам, состоит в том, что к молекулам, образующим кристалл, присоединяют тяжелые атомы, например атомы ртути. Тяжелый атом, т. е. атом, имеющий большую силу рассеяния, вызывает заметные изменения интенсивности дифракционных пятен. По разности амплитуд в отсутствие и в присутствии тяжелого атома можно определить фазу — тяжелый атом берется за исходную точку. Применение производных белка, содержащих несколько тяжелых атомов, позволяет решить проблему фаз однозначно. Необходимым условием при этом является полное сохранение структуры белкового кристалла при введении тяжелых атомов. Иными словами, здесь мы имеем дело с методом изоморфного замещения — ртутные производные белка дают кристаллы, изоморфные кристаллу незамещенного белка (см. [2]). [c.271]

Арил (тригалогенметил) ртутные производные при нагревании, особенно в присутствии. иодида натрия, разлагаются с образованием арил-меркургалогенидов и дигалокарбенов (Зейферт) и часто используются для генерирования последних. [c.541]

Ряд работ посвящен полярографическому анализу некоторых классов ртутьорганических соединений, например алкилртутных соединений [154, 200, 595, 596, 1035, 1289], продуктов присоединения солей ртути к непредельным углеводородам [754, 865, 1112, 1294], арилртутных соединений [467 —469, 834, 900, 1017, 1135, 1305, 1307, 1352], ртутных производных гетероциклов [552]. [c.176]

Из других методов получения ароматических тиоэфиров укажем следующие действие пятисернистого фосфора на натриевую соль бензолсульфокислоты действие серы на ртутное производное дифенила и на дифенилсульфон а также дейстБие серы или хлористой серы па бензол в присутствии хлористого алюминия [c.515]

Замещение ртути. Высокая нуклеофильная активность углеродных атомов ферроцена, проявляющаяся в легкости электрофильного замещения во-дородов пятичлепных колец, обнаруживается и в свойствах ртутных производных ферроцена. Обмен ртути на другие группы происходит легко. Таким способом получепа большая серия производных ферроцена [46—48]. В частности, впервые получены галогепферроцепы [49, 50]. [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртутные производные: [c.113] [c.124] [c.1186] [c.216] [c.53] [c.423] [c.205] [c.206] [c.211] [c.213] [c.136] [c.330] [c.331] [c.425] [c.569] [c.569] [c.132] [c.353] [c.18] [c.27] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология