Малоновая кислота гомологи

Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование (отщепление СОа) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан, из бензоата натрия — бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны. [c.223]

Щавелевая кислота мало пригодна для производства алкидных смол, так как она легко отщепляет СО2, переходя в муравьиную кислоту. Более стойки ее эфиры (метиловый, этиловый). Малоновая кислота также легко разлагается, но высшие гомологи, например кислоты янтарная, глутаровая, адипиновая, пимелиновая, пробковая, азелаиновая и себациновая, представляют больн. ой ин- [c.494]

Специфические реакции дикарбоновых кислот. Взаимное расположение карбоксильных групп в дикарбоновых кислотах существенно влияет на их химические свойства. Первые гомологи, в которых СООН-группы сближены, — щавелевая и малоновая кислоты — способны при нагревании отщеплять оксид углерода(1У), в результате чего удаляется карбоксильная группа. Отсюда этот процесс называется декарбоксилированием. Способность к декарбоксилированию зависит от строения кислоты. Монокарбоновые кислоты теряют карбоксильную группу труднее, только при нагревании их солей с твердыми щелочами. При введении в молекулы кислот электроноакцепторных заместителей склонность их к декарбоксилированию возрастает. В щавелевой и малоновой кислотах вторая карбоксильная группа выступает в качестве такого электроноакцептора и тем самым облегчает декарбоксилирование. [c.280]

Первый представитель предельных двухосновных кислот, щавелевая кислота, впервые была выделена из сока щавеля она содержит цепь из двух углеродных атомов. Следующий гомолог, малоновая кислота, содержит цепь из трех атомов углерода. Кислоты с цепями из четырех и пяти углеродных атомов называются соответственно янтарной и глутаровой кислотами [c.173]

Эти реакции, приводящие к образованию новых углерод-угле-юдных связей, широко используются в органическом синтезе. 3 частности, из полученных продуктов алкилирования можно после гидролиза получать замещенные малоновые кислоты, а после их декарбоксилирования — гомологи уксусной кислоты [c.207]

Гомологи тартроновой и гликолевой кислот омылением галоидзамещенных малоновых кислот баритовой водой. [c.457]

Малоновая кислота и ее гомологи, т. е. кислоты, в молекулах которых карбоксильные, группы находятся в положении 1,3 (обе карбоксильные группы связаны с одним атомом углерода), легко декарбоксилируются с образованием одноосновной уксусной кислоты и ее гомологов [c.250]

Заметая в молекулах этих кислот атомы водорода метиленовых групп алкилами, можно получить двухосновные кислоты с разветвленной цепью углеродных аюмов. Таким путем от малоновой кислоты можно вывести ряд кислот, которые являются ее непосредственными гомологами [c.270]

Следует упомянуть, что соотношение между действием метаболитов, нх гомологов и и.чостеров мало изучено, но гомологи метаболитов нередко обладают сходным действием. Так, 4-метил-урацил действует подобно урацилу, но известны однако случаи, когда гомолог выступает в ])оли антиметаболита, например этионин (11) является антагонистом метнонина (I), малоновая кислота (IV) — антагонистом янтарной (П1), витамин К (V)—антаюни-стом 2,3-дихлорнафтохинона (VI) и др. [c.103]

Получение эфиров изоциановой кислоты. Эфиры изоциановой кислоты образуются при перегруппировке азидов в инертных растворителях, например в простых эфирах, хлороформе, бензоле и его гомологах, эфирах малоновой кислоты и лигроине. Если нужно выде- [c.356]

Это свойство сохраняют и все непосредственные гомологи малоновой кислоты, т. е. алкилмалоновые кислоты. [c.199]

Щавелевая кислота, легко переходящая в муравьиную с отщеплением СО ,, также легко окисляется марганцовокислым калием в кислой среде. При этом первые порции КМПО4 на холоду реагируют лишь медленно, в дальнейшем же накапливающиеся в растворе ионы двухвалентного марганца каталитически ускоряют окисление. Малоновая кислота также легко окисляется другие гомологи двухосновных кислот более устойчивы к окислителям. [c.144]

Этим способом (см, стр. 515) можно из малоновой кислоты СНг (СООН) 2 и ее гомологов [c.286]

Простейшей двухосновной кислотой является кислота, молекула которой состоит из двух карбоксильных групп НООС—СООН, называемая щавелевой кислотой. Двухосновная кислота с тремя атомами углерода в молекуле — малоновая кислота — может иметь лишь одно строение НООС—СНг—СООН. Последовательным замещением атомов водорода на метилы можно произвести от малоновой кислоты ряд кислот, являющихся непосредственными ее гомологами. Названия этих кислот обычно и производятся от названия малоновой кислоты [c.513]

Этим путем из малоновой кислоты и ее гомологов можно получить янтарную кислоту и ее гомологи, из янтарной кислоты и ее гомологов — адипиновую и ее гомологи, из глутаровой кислоты— пробковую и т. д. [c.514]

Отщепление карбоксила и превращение двухосновных кислот в одноосновные. Малоновая кислота и ее гомологи, у которых две карбоксильные группы связаны с одним и тем же атомом углерода, уже при простом нагревании легко отщепляют углекислоту. Таким образом из малоновой кислоты и ее гомологов получаются уксусная кислота и гомологи уксусной кислоты (см. стр. 286 и 518) [c.515]

Так как гомологи малоновой кислоты при нагревании отщепляют СО2 и превращаются в предельные одноосновные кислоты (см. стр. 286 и 518), то этим способом можно с помощью малонового эфира синтезировать как саму уксусную кислоту, так и большое число ее гомологов, од№озамещенных (т. е. жирных кислот нормального строения) и двузамещенных. [c.518]

В ряду двухосновных кислот продукты реакции, получаемые по методу Симонини, можно сравнить с продуктами, образующимися при действии брома. Из серебряной соли щавелевой кислоты получаются только углекислота и галоидная соль серебра [43,49]. Серебряная соль малоновой кислоты также дает углекислоту, причем другие вещества идентифицировать не удалось [49]. Из серебряной соли янтарной кислоты регенерируется янтарная кислота и образуется небольшое количество малеино-вого ангидрида, тогда как серебряная соль глутаровой кислоты и различные ее замещенные дают с хорошими выходами (40%) 7-лактоны. Поэтому указанный метод был предложен в качестве препаративного для получения -лактонов [91—93]. Аналогичные вещества образуются и при применении брома [63]. Из серебряной соли адипиновой кислоты получается небольшое количество полимеризованного 5-валеролактона [49]. Реакции с гомологами, следующими за адипиновой кислотой, не исследовались. [c.462]

Двухосновные кислоты с двумя карбоксилами при одном углероде, т. е. малоновая кислота и ее одно- и двузамещенные гомологи, при нагревании несколько выше их температур плавления разлагаются (декарбоксилируются) с отщеплением одной карбоксильной группы и образованием уксусной кислоты или ее одно- и двузамещенных гомологов [c.191]

Щавелевая, малоновая кислоты и одно- и двузамещенньге гомологи последней при нагревании несколько выше их температур плавления разлагаются (декарбоксилируются) с отщеплением одной карбоксильной группы в виде СО2 [c.204]

Последовательным замещением атомов водорода на метилы можно произвести от малоновой кислоты ряд кислот, являющихся непосредственными ее гомологами, названия которых обыкновенно и производятся от названия малоновой кислоты [c.445]

При гидролизе таких соединений образуются производные свободной малоновой кислоты, из которых при декарбоксилиро-вании получаются соответственно замещенные гомологи уксусной кислоты. [c.345]

При гидролизе алкил- и диалкилмалоновых эфиров образуются соответствующие замещенные малоновые кислоты (синтез Конрада). При декарбоксилировании этих кислот получают одноосновные кислоты, гомологи уксусной кислоты [c.253]

При действии горячей концентрированной серной кислоты образуется муравьиная кислота, т. е. окись углерода и вода, и получаются полуальдегиды малоновой кислоты или ее гомологов [реакция (1)1. Последние в их изомерной таутомерной енольной форме конденсируются с резорцином с образованием з мбел-.шферона или его гомологов [реакция (2)] [c.327]

Способность малоновой кислоты и ее гомологов декарбоксилироваться при нагревании используется для получения одноосновных карбоновых кислот, например [c.258]

Синтез гомологов малоновой кислоты и одноосновных кислот. Взаимодействие натриймалонового эфира с галогенопроизводными протекает гладко образуются производные малонового эфира, замещенные у углерода [c.300]

Малоновый эфир щироко применяется в лабораториях для синтезов кислот различной основности. Применение малонового эфира основано 1) на способности водорода в группе СНг за мещаться на щелочной металл (натрий) и 2) на легкой разла-гаемости малоновой кислоты и ее гомологов с выделением СОг. [c.224]