Медь стеариновокислая

Медь (II) стеарат см. Медь (Н) стеариновокислая [c.301]

Стеариновой кислоты медная (И) соль см. Медь (II) стеариновокислая [c.447]

Медь(П) стеариновокислая см. Медь(П) [c.291]

Меди(И) стеарат см. Медь(П) стеариновокислая [c.309]

В растворе углеводородов соли тяжелых металлов находятся в недиссоциированной форме. В отсутствие полярных молекул молекулы солей ассоциируются в мицеллы [29]. Средний размер мицелл тем больше, чем выше концентрация соли в растворе. Например, степень ассоциации стеариновокислой меди в толуоле при комнатной температуре 6,4 при ее концентрации ОД г/кг раствора и 7,1 при концентрации 0,26 г/кг. Мицеллы образуются из-за диполь-дипольного притяжения частиц, и чем выше дипольный момент соли, тем выше степень ассоциации [29]. В результате образования полярных продуктов в окисляющемся углеводороде степень ассоциации молекул соли снижается, поскольку появляются комплексы типа соль — продукт. Вместе с тем эти продукты конкурируют с ROOH как лигандом в координационной сфере металла, поэтому при накоплении продуктов окисления скорость каталитического распада ROOH на радикалы снижается. [c.193]

К числу таких, менее активных катализаторов, относят соли меди. При окислении изопропилбензола отмечают [6], что соединения меди стабилизируют гидроперекись. И в наших опытах стеариновокислая медь оказалась значительно меиее активным катализатором по сравнению с солями кобальта и марганца. При концентрации катализатора 1,25х 10 моль/моль и температуре 70—80°С конверсия сырья составляет 29% (табл.). Наряду с этим мы отмечаем, что соль меди в некоторой степени стабилизирует гидроперекись, так как удается получить реакционный продукт, содержащий 25—27,5 мас.% гидроперекиси этого не удавалось достигнуть как в отсутствие катализатора, так и при окислении с другими катализаторами. Однако большого эффекта в стабилизации гидроперекиси мы не достигли в реакционной массе в таком же количестве, как и при окислении без катализатора, содержатся устойчивые продукты разложения гидроперекиси (мас.%) метилацетофенона — 2—2,5, диметилтолилкарбинола — 5,8—6,3. Поэтому селективность процесса по гидроперекиси в присутствии медного катализатора, равная 57,5%, лишь на 2,5% превышает селективность некаталитического окисления. Отсутствие существенного эффекта стабилизации гидроперекиси в присутствии стеариновокислой меди мы объясняем меньшей устойчивостью третичной гидроперекиси нзопропилтолуолов но сравнению с гидроперекисью изопропилбензола. [c.74]

При окислении изопропилтолуолов со стеариновокислым кадмием (количество катализатора 1x10 моль/моль, температура ЮО°С) получены следующие результаты. Через 6 ч окнсления конверсия сырья составила около 20 /о. В продуктах реакции содержится (в мас.%) гидроперекиси — 18,8, крезолов — 1,5, карбинола — 2,3, следы метилацетофенона и кислот. Селективность процесса по гидроперекиси 70%, что на 15% больше селективности некаталитического окисления. Таким образом, исиользование малоактивных катализаторов — солей меди и кадмия при окислении изопропилтолуолов позволяет увеличить селективность процесса по гидроперекиси за счет того, что указанные катализаторы избирательно ускоряют реакцию образования гидроперекиси. На распад третичной гидроперекиси соли меди и кадмия оказывают значительно меньшее действие, а при температуре реакции 80—100° самопроизвольный раснад гидроперекиси протекает значительно менее интенсивно, чем ири 138—140°С. Кроме того, в присутствии стеаратов меди и кадмия практически предотвращается окисление метильных групп до изопропилбензойных кислот, отсутствие которых в реакционной массе также способствует стабилизации гидроперекиси. Указанные процессы более заметны при окислении нзопропилтолуолов в присутствии стеариновокислого кадмия. [c.74]

Медь(И) стеариновокислая [СНз(СН2) бСОО]2Си 2634211061 [c.291]

Литий, муравьинокислый, гидрат нонилово-кислый олеиновокислый пропионо-вокислый стеариновокислый триметил-уксуснокнс-лый уксуснокислый ундециле-, новокислый ундецило-вокислый щавелевокислый Марганец, ацетилацетон Медь, муравьинокислая, гидрат тетраметил-аммоний, хлористая уксуснокислая, гидрат [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология