Углекислота критические параметры

Потери от дросселирования зависят от физических свойств холодильного агента (теплоемкости жидкости, теплоты парообразования и критических параметров). Для аммиака потери от дросселирования несколько меньше, чем для фреона-12, но самые большие потери наблюдаются при дросселировании углекислоты. Это объясняется тем, что углекислота дросселируется в области, близкой к критической, где теплота парообразования уменьшается, а пограничные кривые расположены очень полого. Кроме того, потери от дросселирования зависят от интервала т емператур до и после процесса чем меньше интервал температур, тем меньше потери. [c.17]

Для углекислоты вычислить постоянную Ь уравнения Ван-дер-Ваальса 1) из критических параметров [М.] 2) из данных о газокинетическом диаметре молекулы углекислоты при 273°К ( =3,34 10 ° м или 3,34А) [c.65]

Кривая ВС характеризует давление насыщенных паров жидкой углекислоты (сверху эта кривая ограничена критической точкой С с параметрами р(,р = = 7346 кПа и р = ЗГС), кривая ВВ — плавление (затвердение) углекислоты. В отличие от аналогичной кривой для водного льда кривая ВО имеет положительный наклон к оси абсцисс. [c.284]

Кривая I равновесия жидкой и парообразной фаз заканчивается в критической точке К, параметры которой для углекислоты следующие давление 74,96 ата и температура 31° С. Кривая III соответствует равновесию твердой и парообразной фаз. [c.386]

Кривая ВС представляет давление насыщенных паров жидкой углекислоты. Сверху эта кривая ограничена критической точной С, имеющей параметры рнр — 74,96 ата и (ьр = 31°. [c.370]

Углекислоту и шестифтористую серу можно считать термодинамически подобными веществами. Мы сравнили их коэффициенты рассеяния / в соответственных состояниях на линии максимального рассеяния. Кроме критических параметров щужно знать молекулярные рефракции СОг и 5Рб. По расчету отношение коэффициентов рассеяния близко к найденному экспериментально = 1-77. [c.298]

Состав ацетиленосодержащих газов определяется способом производства ацетилена, его технологическим режимом и углеводородным сырьем, предназначенным для получения ацетилена. Характерными компонентами ацетиленосодержащих газовых смесей являются, кроме ацетилена, водород, метан, этилен, окись углерода, гомологи ацетилена, азот, углекислота, пропилен и др. Все они имеют совершенно различные свойства. Основные физико-химические свойства компонентов, входящих в смеси, содержащие ацетилен, приведены в табл. 38. Как видно из таблицы, компоненты ацетиленосодержащих смесей имеют резко отличающиеся критические параметры температуры и давления, разные температуры кипения и затвердевания, различные теплоты испарения и конденсации и, как будет показано позднее, различную растворимость в жидкостях. [c.97]

С, С, С", является насыщенным паром, а жидкость в со- нях, представляемых точками В, В, В", иногда называют лйсыщенной жидкостью. Внутри области, ограниченной этими точками (см. пунктирную кривую), все точки отвечают наличию одновременно газообразной и жидкой углекислоты. Особого внимания заслуживает точка К, отвечающая критическому состоянию. Она лежит на изотерме, выше которой ни при каком давлении не происходит конденсации газа в жидкость, точнее говоря, не происходит разделения углекислоты на два слоя —. жидкий и парообразный. Эта температура получила название критической температуры или 7 . Давление, представляемое точкой К, получило название критического давления Рк и объем — соответственно критического объема а сама точка К — критической точки. В настоящее время эти величины измерены для большого числа различных химических соединений и простых веществ. Г<ритические параметры некоторых веществ приведены в табл. П. [c.110]

Пределы применения графиков Р — Г — ТУ те же, что и графиков фирмы Келлог [7]. Графики Р — Т — N могут применяться для сп-стем, содержащих неуглеводородные, но в то же время неполярные компоненты, как например, азот и углекислоту диаграммы неприменимы, если в какой-либо фазе содержится более 30% полярных компонентов. Графики менее надежны для систем, содержащих ароматические и нафтеновые углеводороды. Соломон [36] предложил метод корректировки значений К, определяемых по графикам фирмы Келлог, для непарафиновых углеводородов этот метод применим также к графикам Р — Т — N. Значения, найденные по графикам Р — Т — Л, менее надежны вблизи критической точки, вследствие того, что параметр состава —средне-мольная температура кипения не точно корректирует влияние состава в критической области. Обычно получаются хорошие результаты, за исключением области давлений, отличающихся от критического давления системы менее чем на [c.133]

Между тем, для большинства газов критический коэффициент составляет 3,75, для кислорода 3,419, азота 3,412, неона 3,605, гелия 3,13, водорода 3,03, для водяных паров 4,46, углекислоты 3,486. Следовательно, ура1внение Ван-дер-Ваальса не дает. правильного соотношения между параметрами р, V и Т, характеризующими состояние газа. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология