Состояние соответственное

Плотность простых веществ ряда кислород — теллур в твердом состоянии соответственно равна 1,4 2, 4,8 6,2, а температура плавления —218°С - -119°С -)-220°С +450 С. Чем объясняется такая последовательность Существует ли соответствие температур плавления с температурой кипения Проверьте свой ответ по справочнику. [c.63]

Неидеальность паровой фазы при расчете коэффициентов активности может быть учтена, если вместо давлений пользоваться летучестями, определяемыми уравнением (44). Для расчета летучести необходимо знать зависимости У=ф(Я), которые могут быть выражены или графически или аналитически с помощью уравнений состояния. Соответственно с этим, летучесть находится путем графического или аналитического интегрирования уравнения (45). [c.21]

Реакции внутримолекулярной изомеризации протекают через трех-, четырех- и пятичленные переходные состояния соответственно. Поскольку циклический активированный комплекс является более упорядоченной структурой по сравнению с ациклическим, энтропия активации, а следовательно, и предэкспоненциальные множители реакций, идущих через такой комплекс, должны быть ниже, чем у реакций, проходящих через ациклический активированный комплекс. Вычисленные значения Л-факторов прямых и обратных реакций лежат в интервале 10 —10 с (см. табл. 26.1). [c.210]

Е — напряженность электрического поля Wv, Ч г, Ее, Е , Ег — волновые функции и энергии электронного, колебательного и вращательного состояний соответственно [c.268]

Пусть к электроду с начальным запасом электричества Со на 1 м поверхности подведено некоторое количество электричества Q, так что в конечном состоянии запас электричества равен С. Подводимое электричество затрачивается на заряжение двойного слоя и на снятие адсорбированного водорода. Если обозначить заряд двойного слоя в начальном состоянии через поверхностную концентрацию адсорбированного водорода — через Л н. а соответствующие величины в конечном состоянии — соответственно через и Лн, то можно записать [c.67]

Температурные остановки 5—6 па кривых охлаждения I и V указывают на то, что чистые компоненты кристаллизуются при постоянной температуре /д и (С=/С —Ф-f I = / — 2 + 1 = 0). Участки 3—5 и 6—7 соответствуют охлаждению чистых компонентов в жидком и твердом состояниях соответственно (С=1—I-fl = l). Кривые охлаждения 11 и 111 соответствуют расплавам разного состава (20 и 40 % В соответственно). Участок 3—4 отвечает охлаждению расплава (С = 2—1-)- =2). Температура начала кристаллизации одного из компонентов (в приведенном примере компонента А), соответствующая точке 4, д.ия каждого состава строго определенная. [c.91]

Для таких распространенных мессбауэровских ядер, как Ее, 8н, Те, спины основного и возбужденного состояний соответственно равны V2 и Поэтому вследствие того, что снятие вырождения происходит только на величину т/, независимо от знака уровня, так как в выражении (XI.21) магнитное квантовое число mJ входит в формулу в квадрате, в неоднородном электрическом поле уровень / = 3/2 расщепится на два подуровня с энергиями [c.206]

Диамагнитные локальные электронные токи создают изотропное магнитное поле, величина которого не зависит от ориентации молекулы относительно приложенного магнитного поля. Поэтому если бы механизм экранирования включал в себя только действие локальных токов, то в соответствии с электроотрицательностями групп, к которым присоединены протоны, следовало бы ожидать закономерного убывания величины химического сдвига в ряду этан — этилен — ацетилен. Однако в спектрах этих соединений резонансные сигналы протонов наблюдаются в жидком состоянии соответственно при 0,96, 5,84 и 2,88 б. Следовательно, в молекулах этих соединений экранирование зависит не только от диамагнитного эффекта локальных электронных токов, но и от других причин. Аналогичные выводы следуют из спектров ЯМР многих других ненасыщенных и особенно ароматических соединений. [c.68]

Вода в нефтепродуктах может находиться во взвешенном или в растворенном состоянии. Соответственно этому при контроле качества нефтепродуктов применяется два метода ее количественного [c.97]

Бромид и иодид двухвалентного никеля вполне аналогичны хлориду, только окрашены в безводном состоянии соответственно в коричневый и черный цвета. [c.390]

Электронное возбуждение влияет на дипольные моменты не только путем изменений в геометрии молекулярного скелета, но и через перераспределение самих электронов. Определяя это распределение, дипольные моменты таким образом предполагают возможное химическое поведение возбужденных состояний. Изменения в дипольном моменте при возбуждении можно установить по влиянию полярных растворителей на спектры поглощения и флуоресценции и по воздействию приложенных электрических полей на деполяризацию флуоресценции, возбужденной поляризованным светом. Все эти изменения могут происходить как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения величины дипольных моментов. Например, в формальдегиде (метаноле) дипольный момент уменьшается от 2,3 дебая в основном состоянии до 1,6 дебая в состоянии ( , я ), тогда как для бензофенона эти значения составляют 2,9 и 1,2 дебая в основном и возбужденном состояниях соответственно. Уме1[ьше-ние дипольных моментов определяется уменьшением поляризации связи С = 0 в возбужденной молекуле. В то же время дипольный момент ароматической молекулы, такой, как 4-нитроанилин, при возбуждении увеличивается от 6 до 14 дебая. Это происходит в значительной мере благодаря процессам переноса заряда в возбужденном состоянии можно ожидать, что полностью биполярная структура 4-нитроанилина, с полностью отрицательными зарядами на каждом кислороде и полностью положительными зарядами на каждом азоте, должна иметь дипольный момент около 25 дебая. [c.150]

Ниже приводится статистический вывод выражений для вириальных коэффициентов. Однако прежде чем перейти к этому выводу, остановимся на одном общем вопросе, связанном с уравнением состояния (и не только газа, но и жидкости). Речь идет о законе соответствен-ных состояний. Соответственными считают состояния с одинаковыми значениями так называемых приведенных параметров, в качестве которых часто выбирают ср = У/К р т = Т/Гцр, я = р/р р (величины с индексом относятся к критической точке). Если для рассматриваемых веществ существует единое уравнение, связывающее приведенные параметры, так что в этом уравнении индивидуальные характеристики веществ отсутствуют, то говорят, что эти вещества подчиняются закону соответственных состояний. Закон соответственных состояний выполняется, например, для всех веществ, описываемых уравнением Ван-дер-Ваальса в приведенной форме это уравнение имеет вид (л + 3/ср )х X (Зф — 1) = 8т. [c.294]

Графически (см. рис. IV—3) это отвечает равенству площадей прямоугольника 3 (с горизонтальной штриховкой) и фигуры 1 (с вертикальной штриховкой). Воспользовавшись написанными выше уравнениями состояния соответственно для газа и жидкости, преобразуем выражение (IV—26) к виду [c.123]

Кристаллический или аморфный характер веи ества зависит прежде всего от его собственных свойств, а затем и от условий, при которых происходит переход в твердое состояние. Соответственно меняя эти условия, удавалось получать в кристаллическом состоянии такие типично аморе >ные вещества, как каучук, клей и др. Детальные исследования показали, что и многие другие аморфные вещества в действительности слагаются из кристаллов, одиако настолько мелких, что они незаметны даже под микроскопом. [c.377]

Если два вещества образуют несколько различных химических соединений, не разлагающихся до достижения точки плавления, то диаграмма состояния соответственно распадается на ряд диаграмм двухкомпонентных систем, аналогичных системе В1—С(3, как это показано на рис. XIII, 8 и 9. [c.384]

Пример 67. Найти AS в процессе превращения 100 г воды, взятой при 0°С, в пар при 120° С, Удельная теплота испарения воды при 100° С 2258,4 кдж/кг. Удельные теплоемкости воды при /7= onst для жидкого и парообразного состояний соответственно 4,19 и 1,91 кдж/град кг. [c.101]

Вытеснительный способ отличается от фронтального и элюентного, тем, что после введения пробы исследуемой смеси колонку промывают растворителем или газом-носителем, к которым добавлены растворимое вещество или вещество в газообразном (парообразном) состоянии (соответственно в жидкофазной и в газовой хроматографии). Это вещество должно адсорбироваться сильнее любого из компонентов разделяемой смеси и называется вытеснителем, так как оно, обладая наибольшей адсорбируемостью, вытесняет более слабо адсорбиругощиеся компоненты. Благодаря эффекту адсорбционного вытеснения, открытому Цветом, происходит вытеснение компонентов из адсорбента в последовательности, соответствующей их адсорбируемости, и компоненты полностью разделяются при этом зоны компонентов движутся по слою адсорбента с одинаковой скоростью, соприкасаясь между собой, по направлению к выходу из колонки. К моменту полного насыщения адсорбента вытеснителем детектор запишет ступенчатую выходную кривую, отличающуюся от фронтальной кривой тем, что каждая ступень соответствует чистому компоненту. Высота ступени характеризует данный компонент с качественной стороны, а длина ступени пропорциональна количественному содержанию данного компонента в исследуемой смеси. Обязательным условием для хорошего разделения в противоположность элюентному способу является резко выраженная выпуклая форма изотерм адсорбции разделяемых компонентов и вытеснителя. А это условие выполнимо лишь в случае применения высокоактивных адсорбентов активированных углей березового ВАУ, каменноугольного антрацита АГ-2, норита и др. [c.17]

Однокомпонентные диаграммы состояния. Сублимация, плавление и испарение. Примером однокомпонентной системы может служить любое простое вещество, а также химическое соединение, обладающее строго определенным составом во всех трех агрегатных состояниях, которые могут находиться в равновесии друг с другом попарно либо все вместе в зависимости от параметров состояния. Полагая наличие только одной кристаллической фазы, можно представить существование трех двухфазных и одного трехфазного равновесия для однокомпонентной системы. Обозначив твердое, жидкое и газообразное состояния соответственно S, L и V, можем указанные равновесия записать в следующей форме [c.264]

Цифры, выделенные полужирным шрифтом и курсивом, характеризуют наиболее и наименее уотойчивые состояния соответственно в скобках заключены наиболее редко встречающиеся значения. [c.17]

В случае, если при образовании раствора соблюдается аддитивность какого-либо свойства g, то, например, для бинарного раствора, содержащего ni и Па молей компонентов 1 и 2, g =ei "i+S 2, где g и — мольные свойства компонентов в чистом состоянии. Соответственно для одного МОЛЯ раствора gm=giNi+ N2. В этом случае Ag=0. [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Состояние соответственное: [c.63] [c.34] [c.185] [c.142] [c.314] [c.112] [c.77] [c.68] [c.76] [c.170] [c.142] [c.314] [c.146] [c.95] [c.139] [c.86] [c.28] [c.203] [c.189] [c.517] [c.10] [c.127] [c.127] [c.204] [c.288] [c.315] [c.75] [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология