Кобальта комплексы арильные

Катионами могут быть сильно электроположительные металлы, такие как литий, натрий, калий, рубидий, цезий, кальций, магний и т. д. Анионами могут быть комплексы бора, кремния, мышьяка, алюминия, титана, ртути, ванадия, марганца, молибдена, хрома, кобальта, железа, цинка, платины, никеля, лантана и т. д. Отрицательными группами в комплексе могут служить фтор, хлор, бром, иод, кислород, гидроксильная группа нейтральными —алкильная, арильная, карбонильная, гидроксильная группы. Типичные комплексные анионы приведены в следуюш,ем перечне [c.252]

Аналогичные или близкие представления о механизме димеризации олефинов выдвигались исследователями, использовавшими в качестве катализаторов я-аллильные комплексы никеля [47], циклобутадиеновые комплексы никеля в сочетании с кислотами Льюиса [179, 186, 201], а-арильные производные никеля в сочетании с эфиратом трехфтористого бора [225], а также комплексы кобальта [226], палладия [227, 228] и родия [177]. Отмечалась возможность использования этих представлений и для объяснения механизма других реакций, протекающих под влиянием катализаторов того же типа [223]. В частности, гидридный механизм предложен для объяснения содимеризации олефинов с диенами [229], для димеризации стирола [230], содимеризации этилена со стиролом [231]. [c.83]

Каталитическое действие галогенидов переходных металлов при синтезе биарилов из арильных реагентов Гриньяра [73], например бифенила из фенилмагнийбромида, может быть объяснено с помощью этих внутренних перегруппировок. Наиболее эффективный из галогенидов — хлорид кобальта (II)—в этом отношении можно сравнить с хлоридом хрома (II). Хлористый хром легко восстанавливается фенилмагнийбромидом через ди-фенилхром (II) и затем стабилизируется в виде и-комплекса путем окислительно-восстановительной перегруппировки. Как [c.458]

Известны также аналогичные ряды комплексов арилплатины (И) они в общем получаются легче и более стабильны,чем али фатические соединения. Их более высокую стабильность относят за счет сопряжения между металлом и арильными группами Измерения дипольного момента указывают на некоторое смеще ние электронов в направлении от металла к арильной группе орго-Замещенные фенильные производные особенно стабильны вероятно по той же причине, о которой щла речь в разделе, по священном никелю. В отличие от никеля и кобальта димезитиль ный комплекс платины [(С2Н5)зР]2Р1 (мезитил)2 получить не уда [c.513]

Нафтил)2КЬЬ2Вг [48а]. Аналогичные по составу алкильные и фенильные комплексы (в том числе и орго-замещенные арильные производные) не удалось получить вероятно, устойчивость нафтильного комплекса родия, как и в комплексах кобальта, связана с пространственным расположением лигандов вокруг металла. Из предложенной структуры 7.14 видно, что лиганды расположены вокруг родия очень компактно и защищают вакантное место в октаэдре от атаки другими лигандами [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология