Адипонитрил

Цианистый водород широко используется в качестве сырья для производства акрилонитрила и адипонитрила. [c.114]

Каталитическим гидрированием адипонитрила получают гексаметилендиамин [c.27]

Об этом способе упоминается в гл. 5 (стр. 87). Реакцию обычно проводят в органических растворителях, например в этиловом спирте, чтобы помешать протеканию побочных процессов. В качестве хлористых алкилов можно использовать моно- и полихлориды например, дихлорэтан превращается в динитрил янтарной кислоты. В одном промышленном методе получения адипонитрила исходным продуктом служит 1,4-дихлорбутан. Если несколько изменить условия, нитрилы можно получать этим способом и из ненасыщенных моно- и дихлоридов. [c.380]

А. Получение гексаметилендиамина из адипонитрила [c.220]

Большой интерес для производства полиамидного волокна представляет электросинтез адипонитрила из акрилонитрила [c.253]

При гидрогенизации адипонитрила в гексаметилендиамин (одна из стадий получения найлона) можно использовать описанный выше или аналогичный ему способ. [c.220]

Пропилен Акрилонитрил Адипонитрил Волокна (нейлон-66) [c.248]

Проводя Процесс в паровой фазе при 320—390° в присутствии фосфорной кислоты на силикагеле. Срок службы катализатора равнялся 6 неделям. Выход чистого адипонитрила превышал 80% [19]. [c.380]

Время и объем удерживания компонентов бутан-бутиленовой фракции на ТЗК, модифицированном 2 вес. % КОН и 8 вес. % адипонитрила (стандарт — пентан) [c.116]

Рис. 7.12. Зависимость выхода по току полимера (/), адипонитрила (2) и пропионитрила (3) от содержания воды при электровосстановлении акрилонитрила на ртутном электроде в растворах диметилформамида

Дибромбутан Адипонитрил Гексаметилендиамин [c.195]

Определите а) долю катодного тока, затраченную на каждую из перечисленных реакций б) степень участия в катодном процессе адипонитрила (для упрощения расчета не принимать во внимание возврат аминокапронитрила в процесс) [c.102]

Масса прореагировавшего адипонитрила (АН) в расчете на 1 л вытекающего католита [c.103]

Степень участия адипонитрила в катодном процессе (степень разложения) [c.103]

Опубликован патент [16], согласно которому нитрилы высших кислот можно получать следующим образом. В расплавленные карбоновые кислоты пропускают избыток аммиака в присутствии катализаторов дегидратации при температуре, лежащей лишь немногим ниже температуры кипения этих кислот (т. е. при 250—350°). Для парофазного процесса синтеза нитрилов из карбоновых кислот применяют различные катализаторы. Если хотят получить моно- и динитрилы дикарбоновых кислот, например адипонитрил N H2 H2 H2 H2 N, процесс проводят при 350—450° в присутствии фосфата бора [17]. В случае производства нитрилов монокарбоновых кислот, имеющих не менее семи атомов углерода, в качестве катализатора используют силикагель и температуру реакции поддерживают в пределах 425—450° [18]. В Германии адипонитрил получали из адипиновой кислоты и аммиака. [c.379]

Значительная часть динитрила, получаемого из адипиновой кислоты и аммиака, растворена в воде. Адипонитрил 1 плавл — 295°) может быть выделен путем отгона воды, экст-2 ракцией из воды ароматическими углеводородами или высаливанием. [c.684]

Аммиак используется для производства этаноламинов, гидразина, метилвинилпиридина, цианистого водорода, мочевины и др. Из аммиака и адипиновой кислоты получают адипонитрил, являющийся полупродуктом в производстве полиамидных смол. [c.114]

Хлорирование бутадиена с получением дихлорбутиленов и через цианобутилены и адипонитрил—адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.32]

Этот путь синтеза, повидимому, целесообразнее, чем через 1,4-дихлорбутан-адипонитрил). При более мягких условиях (140— 200°) и в присутствии кобальтового контакта к тетрагидрофу-рану присоединяется лишь одна молекула СО с образованием 1,5-пентанолида (о-валеролактона) [c.490]

Образовавшийся ненасыщенный динитрил можно гидрировать в гексаметилендиамин в две стадии с промежуточным получением адипонитрила N( H2)4 N. Эта реакция, следовательно, дает возможность получать гексаметилендиамин из ацетилена и формальдегида (гл. 15, стр. 285), что устраняет необходимость в синтезе 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. Однако эту реакцию на используют, В промышленности адипонитрил производят из динитрила дигидромуконовой кислоты, но последний получают, действуя цианистым водородом в присутствии полухлористой меди на продукт присоединения 1 моля хлора к дивинилу (гл. 12, стр. 225). [c.383]

Динитрилы применяют почти исключительно для производства диаминов, имеющих важное промышленное значение, причем получают их гидрированием соответствующих динитрилов. Из динитрилов промышленность больше всего интересует адипонитрил СЫСНзСНзСНаСНаСН, из которого получают нейлон. Существует несколько промышленных методов синтеза адипонитрила [c.385]

Рис 4 ,2. Крипые зависимости ВЭТТ для гептана (/) и октана (2) от температуры колонки. Сорбент ИНЗ-600 и 30% адипонитрила [c.131]

Условия опыта. Первая колонка с трепелом ТЗК-М, модифицированным 2% КОН и 8% адипонитрила (от массы сорбента) ее размер 600x0,4 см. Вторая колонка с сорбентом КСК-2, модифицированным 10% КОН и 10% сквалана (от массы сорбента) i e размер 600x0,4 см. Детектор — катарометр, ток моста катарометра 280 мА Газ-носитель гелий, его скорость 40 мл/мин. Температура колонки 20 С. Самописец ЭПП-09. Скорость диаграммной ленты 12 мм/мин. Объем пробы 1 мл [c.211]

При электрохимическом получении гексаметилендиамина H. N ( H2)jNH2 (исходного продукта в производстве некоторых синтетических веществ) катодным восстановлением в солянокислом растворе адипонитрила N = С ( Hj) С = N с ванны нагрузкой 5000 А получено за сутки 730 л католита, содержащего 47 г/л гексаметилендиамина. Среднее напряжение на ванне 5,0 В. [c.142]

Е. Н. Зильберман и Г. Т. Федосеева [95] исследовали взаимную растворимость в системах вода — адипонитрил — ароматический углеводород, построили кривые распределения адипонит-рпла между водой и углеводородом и нашли, что экстрагирующая способность ароматических углеводородов убывает в ряду бензол, толуол, о-ксилол. Найдено также, что высаливанием сульфатом аммония можно выделить из воды почти весь растворенный в ней адипонитрил. По-видимому, наиболее эффективным методом является экстракция ароматическими углеводородами в присутствии неорганической соли. [c.684]

При восстановлении акрилонитрила в смеси бензола и метилового спиртз амальгамой натрик или амальгамированным магнием получен адипонитрил. 1, . [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Адипонитрил: [c.253] [c.429] [c.603] [c.249] [c.410] [c.225] [c.385] [c.385] [c.385] [c.387] [c.112] [c.114] [c.115] [c.207] [c.300] [c.368] [c.377] [c.334] [c.102] [c.102] [c.678] [c.109]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.338 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.693 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.368 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.47 , c.166 , c.212 , c.324 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.852 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.127 , c.147 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.229 , c.307 , c.418 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.305 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.162 , c.169 , c.275 , c.280 , c.281 , c.539 , c.553 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.396 , c.400 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.370 , c.374 , c.378 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.119 , c.120 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.370 , c.374 , c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология