Дитиогликоль

Этиленсульфиды в присутствии BF3 и уксусной кислоты могут расщепляться спиртами с образованием р-алкоксимеркаптанов меркаптаны в этих условиях дают соответствующие моиовфиры дитиогликоля [560]. [c.615]

Получение дитиогликоля (1,2-этиндитиола) из дибромэтана р/ тиомочевины Специале А. В сб. Сиитезы органических препаратов. Сб. 4. Пер. с аигл. — М. ИЛ, 1953. с. 569. [c.280]

Одновременная защита обеих гидроксильных групп в гликолях и пирокатехинах уже обсуждалась в разделах Гликоли (стр. 222) и Пирокатехин и его производные (стр. 239). Аналогичные данные для дитиогликолей приведены в разделе Дитиолы (стр. 253). Ниже приводятся некоторые дополнительные примеры, в основном касающиеся одновременной защиты двух функциональных групп различного характера. [c.267]

Та же самая ситуация наблюдается также для другого бинуклеофила, содержащего атомы О- и 5- (2-меркаптоэтанол, дитиогликоль, глицидол, 1,2-пропи-ленгликоль). Взаимодействие перфторолефинов с бифункциональными нуклеофилами приводит к образованию 1,3-диоксолана и 1,4-диоксипина [85], но формированию ароматических структур, использующих эту методологию, кажется, уделяется недостаточное внимание в литературе [86]. [c.70]

Подобная картина имеет место и для других бифункциональных О- и 8-нук-леофилов (2-меркаптоэтанол, дитиогликоль, глицидол, 1,2-пропиленгликоль). [c.109]

Продуктами взаимодействия окиси этилена с сероводородом являются монотио- и дитиогликоли [c.188]

Дитиогликоль широко применяется как растворитель в печатном деле. (Раньше использовался как полупродукт при получении отравляющего вещества иприта 5(СН2СН2С1)2 путем замещения гидроксильных групп на хлор действием соляной кислоты.) [c.188]

Из некоторых ксантогенатов 1,2-дитиогликолей были получены ацетиленовые производные и различные другие продукты. При действии на этилендибромид-О-этилксантогената натрия был получен диксантогенат LXXXVUI, который подвергали ни- [c.98]

К фотохимическим воздействиям хлориновое волокно обладает недостаточной стойкостью. При действии солнечных лучей и других атмосферных воздействиях прочность п удлинение волокна постепенно понижаются. Одновременно происходит изменение химического состава полимера — отщепляется некоторое количество НС1, и в макромолекуле полпмера появляются двойные связи. Для повышения светостойкости необходимо по возможности удалить из исходного полимера низкомолекулярные фракции II ввести в волокно небольшие количества стабилизаторов. К таким стабилизаторам относятся дитиогликоль, тио-г.лико.ль, диэтилдиксантогенат и ряд других веществ, имеющих аналогичное строение. Введение этих реагентов в количестве 0,5—1 % от веса волокна повышает его светостойкость в 2—4 раза [c.223]

Р ИС. 2. Влияние окиси магния на вулканизацию вайтона с дитиолом [38]. Рецептура смеси вайтон А —100 вес. ч. средняя термическая сажа МТ В1аск—18 вес. ч. IAgO — как указано на рисунке солянокислый триметиламин — 0,4 вес. ч, этилен-дитиогликолят — 1 вес. ч. [c.246]

В этом случае прибегают к добавке монофункциональных меркаптанов, например этилмеркаптана, бензил- или ксилил-меркаптана. Из других веществ, прерывающих образование цепи при реакции вулканизации, можно назвать меркаптоэта-нол и дитиогликоль применимы и другие дисульфиды. В зависимости от требований, предъявляемых к вулканизату, берут прерывателя 0,2—2% по весу. [c.99]

Реакция 1,2-этандитиола (дитиогликоля) с N-(Р-бромэтил)-фтал-имидом в присутствии этилата натрия привела к получению 1,8-дифтал-имидо-3,6-дитиаоктана (I), из которого действием гидразина, а затем соляной кислоты выделен 1, 8-диамино-3,6-дитиаоктан (II) [c.148]

При взаимодействии этиленоксида с сероводородом получаются монотио- и дитиогликоли [c.135]

Дитиогликоли (гексаметилен-, тетраметилен-, триметилен-, этилендимер-каптаны, бензол-1,4-дитиол) весьма легко превращаются в полимеры при окислении кислородом воздуха, образуя нолисульфиды по реакции [34, [c.415]

Перхлорвиниловые волокна обладают невысокой атмосферо-стойкостью. При атмосферном воздействии значительно снижаются прочность и удлинение, изменяется химический состав полимера (отщепляется некоторое количество H l и возникают двойные связи). При облучении лампами ПРК-2 в течение 20 ч хлорин теряет полностью свою прочность . Для повышения светостойкости необходимо по возможности удалить из исходного полимера низкомолекулярные фракции и ввести в волокно стабилизаторы. К таким стабилизаторам, в частности, относятся дитиогликоль и тиогликоль. При введении таких реагентов в количестве 0,5—1,0% от массы волокна светостойкость волокна повышается в 2—4 раза . [c.179]

Дитиогликоль можно этерифицировать многоатомными спиртами, например глицерином При нагревании полученного спиртового раствора образовавшиеся простые эфиры переходят в трудноплавкое или [c.494]

Замазки из тиокола РА мог т изготавливаться без применения растворителей. При этсчм используются специальные мягчители тиокол 2С-123 (дитиогликоль), тиокол 2С-121 (бен-зилмчркаптан) или вводятся дополнительные количества альтакса. [c.394]

Катализаторы. В гидрировании диалкилдисульфидов наиболее активны сульфиды переходных металлов. При повышенном давлении водорода (7-8 МПа), Т = 230 °С, в присутствии сульфида молибдена гидрирование диэтилдисульфида приводит к этантиолу с выходом 13 %, в значительных количествах образуются также диэтилсульфид и сероводород [181]. На сульфиде молибдена при Т= 100-250 °С, Р> 5 МПа гидрирование дитиогликоле-юй кислоты и додецилдисульфида приводит к тиолам, выход которых составляет 64-95 % [182]. Алкантиолы с выходом 73-100 % получаются при гидрировании диалкилдисульфидов с К = С4-С,2 на сульфидных никель-, кобальт-и молибденовых катализаторах (Г= 120-200 °С, 3.5-10 МПа) [1]. Гидрирование диметилдисульфида в присутствии нанесенных на оксид алюминия сульфидов молибдена, никеля, кобальта, молибдатов кобальта и никеля, вольфрамата никеля при Т = 200 °С, Р = 0.1 МПа, молярном соотношении водород дисульфид = 2 1 приводит к метантиолу, селективность образования которого при конверсии 35 5 % не превышает 65 % (табл. 1.27), она увеличивается при введении в систему сероводорода или воды [183, 184] повышение селективности образования метантиола из диметилдисульфида наблюдается при нанесении молибдата кобальта на гидроксиапатит [185]. [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Дитиогликоль: [c.1130] [c.184] [c.98] [c.363] [c.89] [c.91] [c.92] [c.496] [c.11] [c.1130] [c.38] [c.301] [c.191] [c.424] [c.269] [c.295] [c.586] [c.306] [c.366] [c.184] [c.182] [c.58] [c.1130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология