Лепидолит

С конца прошлого столетия и до 1940 г. основными источниками получения соединений лития служили лепидолит и амблигонит (50% мировой добычи), циннвальдит (30%) и сподумен (20%). В настоящее время практическое использование находят сподумен (более 50% мировой добычи соединений лития), лепидолит (>20%), петалит (>10%), амблигонит и циннвальдит [94]. Ниже приведена характеристика цромышленных минералов лития. [c.29]

Силикаты четвертой группы представляют собой соединение тетраэдрических групп кремния — кислорода, связанных тремя общими кислородными атомами (рис. 20). В данном случае также возможно неограниченное присоединение новых тетраэдров. Силикаты, относящиеся к этому типу, образуют сложную структуру и легко раскалываются параллельно плоскости, образованной шестичленными кольцами. К этой группе относятся слюды (мусковит, лепидолит, биотит), тальк, каолинит и др. [c.60]

Минералы лития за рубежом добывают в настоящее время главным образом в США и Канаде (сподумен). Южной Родезии и Намибии (лепидолит, петалит). [c.31]

До второй мировой войны концентраты минералов лития получали преимущественно ручной рудоразборкой крупных кристаллов (сподумен) или мономинеральных агрегатов (лепидолит), поэтому разрабатывались главным образом крупнокристаллические месторождения [94]. Однако при рудоразборке даже крупнокристаллических залеганий извлечение лития в концентрат редко превышало 50% ввиду присутствия в кристаллах минералов многочисленных сростков. Тем не менее разборка минералов в настоящее время еще применяется для обогащения крупнокристаллического сподумена, хотя данный метод обогащения уже не имеет прежнего значения. [c.32]

Переработка лепидолита. На ранней стадии развития литиевой промышленности, когда основным сырьем для получения различных соединений лития был лепидолит, его разлагали, нагревая [c.36]

Основные минералы и источники сподумен лепидолит [c.103]

Литий достаточно широко распространен в земной коре (0,002 мол. доли, %). Природный литий состоит из двух стабильных изотопов (7,3%) и Li (92,7%). Искусственно получены радиоактивные изотопы. Наибольшую ценность имеют минералы сподумен 11А1(5 0з)2, амблигонит Ь1А1(Р04)Р и лепидолит Ь12А12(5Юз)д (Р, 0Н)2. [c.485]

Литий, рубидий и цезий являются редкими элементами. Наиболее богаты ими алюмосиликаты, многие из которых относятся к слюдам и имеют слоистое строение Мг [AbSiaOaiF, ОН)] — лепидолит (М1=К, Li, Rb, s). [c.9]

Среднее содержание редких щелочных элементов в лепидолите в пересчете на окисел (или оксид) МгЮ, составляет LI20—1—5% КЬгО—1Д0 3% sO — до 0,8%. Минерал LI2 [Al2Si40i2] —сподумен. Максимальное содержание Ы2О в нем составляет 8%, тяжелых редких ЩЭ сподумен не содержит. [c.9]

Нахождение в природе. Литий находится в земной коре в ряде минералов амблигоните Ы (А1Р) РО4, трифелине (Ь1, Ыа) (Ре, Мп) РО4, лепидолите (литиевая слюда (Ь1, К) А12ре251зОд), петалите (Ы, Ыа) А1 ( 205)2, сподумене ЫА1 (510з)2, а также в залежах натриевых и калиевых соединений, но больших скоплений не образует. Помимо минералов, в небольших количествах литий встречается в некоторых растениях (свекловица, табак, чай и др.), а также в минеральных водах. [c.231]

Литий открыт в 1817 г. шведским химиком А. Арфведсоном в минерале петалите и получил название от греческого — камень. Вскоре Арфведсон обнаружил литий и в других минералах — лепидолите и сподумене, а в 1825 г. И. Берцелиус установил присутствие его в минеральных источниках Германии [9, 10]. Впервые литий получил Г. Дэви разложением его окиси электрическим током [9, 10]. В заметных количествах литий получили в 1854 г. Р. Бунзен и А. Матиссен электролизом расплавленного хлорида лития [9, 10]. [c.7]

Наиболее крупные месторождения минералов лития известны [94] в гранитных пегматитах натро-литиевого типа, так как литий в природе тесно ассоциирует с натрием (в силу сходства по энергетической характеристике ионов лития и натрия), особенно в месторождениях остаточной кристаллизации [101]. Поэтому в гранитных пегматитах все важнейшие минералы лития (сподумен, лепидолит, петалит, цин-нвальдит, амблигонит) обычно встречаются в альбитизированных типах [10]. [c.28]

В меньшей степени литий концентрируется в пневматолито-гидро-термальных образованиях, для которых характерна ассоциация лития и фтора с образованием ряда литиевых фторсодержащих минералов [94, 101]. Тесная связь лития с фтором на пневматолитовых этапах развития постмагматического процесса приводит к тому, что во всех пневматолитовых минералах лития (лепидолите, циннвальдите, амб-лигоните и др.) содержание фтора повышенное. [c.28]

Среднее содержание лития в минералах редксметалльных гранитных пегматитов примерно 0,45%. Около 96% его заключено в сподумене, лепидолите, монтебразите и литиофилите [101]. [c.28]

Лепидолит — водный алюмосиликат из группы редких литиевых слюд КЫ1,5А11,5[51зА10к,1 (Р, 0Н)2. Его можно рассматривать как обыкновенную черную слюду (биотит), в которой магний замещен литием и алюминием ЗMg 1,5ЬГ + иЗА [103]. Химический [c.30]

Циннвальдит — водный алюмосиликат из группы редких литиевых слюд KLiPe AUSigAlOio] (F, 0Н)2- Является промежуточным членом непрерывного изоморфного ряда биотит — лепидолит [94]. Химический состав непостоянный содержание ЫаО в пределах 1—5% [102]. Среди многочисленных примесей следует отметить рубидий и цезий (в небольших количествах). Кристаллизуется в моноклинной решетке плотность кристаллов 2,9—3,2 г/см , твердость 2—3 [103]. [c.31]

Однако, как отмечено выше, сернокислотную схему переработки сподумена удалось применить непосредственно к его рудам. Это большое достижение в технологии соединений лития. С переработкой же сподумена по известковой схеме дело обстоит значительно сложнее.Если мыслимо устранить частные недостатки (заменить многостадийную упарку растворов LiOH селективным осаждением лития из разбавленных растворов [1121, преодолеть процессы схватывания шлама), удешевить ее за счет комплексного использования других щелочных элементов, то возможности для существенного преодоления трудностей, связанных с разложением минерала, ограничены. Отсюда настойчивые высказывания [10, 137] о том, что известковую схему целесообразнее применять к переработке не сподумена, а лепидолита. Действительно, лепидолит хорошо спекается с СаСОз при относительно низкой (900— 950°) температуре, спеки легко выщелачиваются. [c.47]

В настоящее время такая переработка осуществлена на заводе в Сан-Антонио (США, штат Техас) сырье— африканский лепидолит, содержащий 3,5— 4% Li20 [1371. Лепидолит и известняк в весовом соотношении 1 3 совместно измельчают в шаровой мельнице мокрого помола до 0,07 мм (200 меш). Слив мельницы с 15% твердого вещества концентрируют в сгустителе до содержания 65% твердого вещества (большой объем перерабатываемого материала неизбежно требует очень емкой аппаратуры например, диаметр сгустителя 30 м. Сгущенный шлам подают на спекание в трубчатую печь d = 3,6 и, I = 99 м), работающую на газообразном топливе. Здесь шлам спекают 4 ч. Спек, имеющий температуру 860° (на выходе из печи), гасится в потоке концентрированного щелока из системы противоточного выщелачивания. Далее смесь измельчают в шаровой мельнице до минус 0,07 мм и направляют на дальнейшее выщелачивание при 100° в две стадии. После этого пульпа проходит через систему противоточных промывных сгустителей, в которых спек отмывается. Слив из первого сгустителя обрабатывают известковым молоком для удаления алюминия, осаждающегося в виде гидратированного алюмината кальция, который отфильтровывают. Верхний слив второго сгустителя поступает на гашение спека. Отфильтрованный и осветленный раствор, содержащий гидроокиси всех щелочных элементов, упаривают под вакуумом в трехкорпусном выпарном аппарате. В корпусах поддерживают температуру 120, 90 и 60° соответственно. Кристаллы Li0H-H20, выделяющиеся в последнем корпусе, центрифугируют и для очистки перекристаллизовывают, проводя промежуточную упарку под вакуумом. [c.47]

Лепидолит сульфатным методом с получением Lia Os в качестве первичнс го литиевого продукта ранее перерабатывали в промышлен- [c.58]

Цезий открыт в 1860 г. немецкими химиками Р. Бунзеном и Г. Кирх-гоффом в результате изучения спектров солей щелочных элементов, выделенных из вод минеральных источников. Новый элемент получил свое название по цвету двух ранее неизвестных голубых линий спектра (лат. aesiiis — небесно-голубой). Цезий — первый элемент, открытый методом спектрального анализа. Год спустя, в 1861 г., те же ученые в тех же водах, а также в минерале лепидолите (гл. I) обнаружили еще один неизвестный элемент, названный ими рубидием (лат. rubidius — темно-красный) — по цвету двух спектральных линий, лежащих в самой дальней красной части спектра. Содержание вновь открытых элементов в исследованных образцах выделенных осадков солей было ничтожным. По свойствам они оказались типично щелочными элементами, особенно близкими широко распространенному калию. Эта близость наиболее ярко проявляется в том, что подавляющее большинство известных соединений калия, рубидия и цезия изоморфны. [c.83]

Минералы- концентраторы. К минералам, в которых содержание рубидия и цезия достигает относительно высокой концентрации и которые, следовательно, можно назвать минералами-концентраторами этих элементов, относятся [8, 176, 177] лепидолит, биотит, амазоннт, петалит, циннвальдит, берилл, воробьевит (розовая цезийсодержащая разновидность берилла), лейцит, трифилин и карналлит. Все эти минералы, за исключением двух последних, являются алюмосиликатами, преимущественно калия (табл. 14). Они встречаются почти исключительно в пегматитовых жилах, отвечающих наиболее низкотемпературным образованиям и характеризующихся частыми включениями минералов лития — амблигонита, лепидолита и сподумена [8, 177]. Возможности промышленного использования большинства из них (особенно наиболее распространенных) для извлечения рубидия и цезия ограничены. К минералам-концентраторам рубидия и цезия относятся также минералы калия, составляющие соляные отложения среди них наибольший интерес представляет карналлит. [c.116]

Среди отмеченных выше минералов для извлечения из них цезия и главным образом рубидия в первую очередь нужно иметь в виду лепидолит, освоенный в литиевой промышленности. Это первоклассное сырье на рубидий, самый богатый по его содержанию минерал (обычно 0,6—0,8% RbjO, реже >1 % [7, 8, 178]). В настоящее время в США из африканского лепидолита производят необходимые соединения рубидия и цезия [10]. [c.116]

В относительно большом количестве рубидий встречается не только в лепидолите, но и в других слюдах, например в циннвальдите и жильбертите. В первом максимальное содержание рубидия не превышает 0,8—0,9 вес.% RbjO, а обычное значительно ниже [178]. Во втором минерале содержание RbjO достигает 0,3—0,5%[8]. Для получения соединений рубидия принципиально можно использовать [8] калиевые полевые шпаты — амазонит и микроклин. Однако при использовании этого сырья требуется применение специальных химико-металлургических процессов, которые пока в достаточной степени не разработаны. [c.116]

Как можно было заметить, большинство рубидийсодержащих источников, по крайней мере в самое ближайшее время, не может рассматриваться в качестве объектов для одновременного извлечения и цезия. Однако для его попутного извлечения используется не только лепидолит, но и берилл [6—8]. Основное же значение для получения соединений цезия приобрел в настоящее время цезиевый минерал поллуцит, промышленная переработка которого осуществляется в ряде стран [7, 8]. [c.118]

Примером комплексной переработки лепидолита с извлечением из него рубидия и цезия может служить метод, предложенный в СССР Е. С. Бурксером [198]. Согласно этому методу, лепидолит сплавляют с K2SO4 при 1090°. Плав обрабатывают водой. В раствор переходит весь литий, частично рубидий и цезий. Большая часть рубидия и цезия находится в остатке. Его при 100° разлагают серной кислотой. Разложенный осадок обрабатывают водой. Из концентрированного раствора при охлаждении выкристаллизовывается смесь квасцов калия, рубидия и цезия, которая в процессе фракционированной кристаллизации обогащается рубидием и цезием. Обогащенные квасцы обрабатывают при кипячении карбонатом бария для получения карбонатов щелочных элементов. Из раствора карбонатов рубидий и цезий осаждают в виде (Rb, s)2[Pb la] (таким путем осуществляют дальнейшую очистку от калия). Осадок гидролизуют, добавляя немного раствора аммиака. Свинец выделяется в виде РЬОг. Из отфильтрованного раствора цезий осаждается в виде Сзз[5Ь2С1д]. Описанный метод позволяет получать хлориды рубидия и цезия чистотой 97% [7, 8, 198]. [c.127]

Гранитные натро-литиевые пегматиты Сподумен, лепидолит, турмалин, мусковит, полевые шпаты [c.248]

Геохимическое сходство с таким распространенным элементом, как калий, благоприятствует рассеянию таллия в эндогенных процессах. Он широко распространен в калийсодержащих слюдах (особенно в лепидолите, биотите и мусковите) и полевых шпатах (особенно в амазоните), где его содержание в отдельных случаях достигает сотых долей %. Из сульфидных минералов таллий часто входит в состав галенита, сфалерита, марказита, пирита, реже — халькопирита в концентрациях порядка тысячных долей процента. Часто обнаруживается в низкотемпературных сульфидных минералах — киновари HgS, реальгаре АзЗ, аурипигментеАззЗз, антимоните ЗЬгЗз. Встречается в природных окислах марганца. Отмечался в первичных окислах железа, в частности в магнетите (до сотых долей процента). [c.339]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.528 ]

Химия (1978) -- [ c.519 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.303 ]

Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.11 , c.72 , c.175 , c.176 , c.180 , c.191 , c.197 , c.199 , c.201 , c.207 , c.209 , c.212 , c.216 , c.229 , c.243 , c.248 , c.250 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.316 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.643 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.75 , c.161 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.303 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.22 , c.31 , c.50 ]

Общая химия (1964) -- [ c.110 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.186 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.15 , c.19 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.46 , c.48 , c.51 , c.66 , c.80 , c.113 , c.142 , c.198 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.308 , c.316 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.168 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.170 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.317 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.338 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.15 , c.19 ]

Общая химия (1974) -- [ c.546 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.485 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.63 , c.396 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.219 , c.251 , c.259 , c.261 , c.264 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.74 , c.132 , c.230 , c.398 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.34 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.75 , c.161 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.52 , c.114 , c.115 , c.275 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.189 , c.190 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.218 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.13 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология