Кобальт алюминаты

Кобальт алюминат см. Кобальт (II) алюминиевокислый [c.265]

Негорючие жидкости Фреон, щелочи концентрацией до 5%, нитрат алюминия, нитрат кобальта, алюминат натрия, сульфат алюминия [c.541]

Синий кобальт (алюминат кобальта С0А12О4) имеет ярко-синий цвет, обладает высокой свето- и термостойкостью, но низкой интенсивностью устойчив к действию к-т и щелочей. Фиолетовый кобальт [фосфат кобальта Соз(Р04)2] не отличается по свойствам от синего кобальта. [c.561]

Образование алюмината кобальта (И), или тенаровой сини, в фарфоровую чашку налейте по 1 мл концентрированных растворов солей алюминия и кобальта. Смочите этим раствором полоску фильтровальной бумаги и высушите ее над пламенем газовой горелки. Перенесите ее в фарфоровый тигель, озолите и прокалите на сильном пламени. На дне тигля образуется в небольшом количестве алюминат кобальта (II) синего цвета, называемый также гена-ровой синью. [c.238]

В реакторе с мешалкой осаждаются А1(0Н)з при сливании растворов алюмината натрия (с модулем 2,1—2,3) и 15%-ной Н2804. Осаждение длится 2—2,5 ч при pH пульпы — 9,2—9,5. По окончании осаждения пульпу нагревают острым паром и кипятят 1 ч при 110°С, отфильтровывают на фильтр-прессе и промывают паровым конденсатом до отсутствия сульфат-ионов в промывных водах. В реакторе, снабженном рамной мешалкой, нагретую до 80 °С пульпу А1(0Н)з перемешивают 1,5—2 ч с растворами молибдата аммония и нитрата кобальта, направляют на фильтр-пресс для отжима. Пройдя формовочную машину, контактная масса с влажностью 65% поступает в ленточную сушилку, где ее высушивают до остаточной влажности 10% в течение 3 ч при 100—120 С и прокаливают в электропечи при 630—650 °С. Термообработка при высоких температурах происходит 2—3 ч. После этого катализатор должен содержать не более 3,5% влаги. Степень гидроочистки от сероорганических примесей на алюмокобальтомолибденовых катализаторах составляет не менее 99%. [c.150]

Осаждение основных ацетатов и др. гидролитические методы осаждения. При анализе различных руд, шлаков и сплавов необходимо отделять алюминий и железо от марганца, никеля, кобальта, цинка и др. элементов. При осаждении гидроокисью аммония, как уже отмечалось, полного разделения не происходит, так как осадок гидроокисей алюминия и железа захватывает примеси других элементов. Кроме того, при большом избытке гидроокиси аммония заметные количества алюминия переходят в раствор в виде алюмината. К тому же обычный ход анализа может нарушаться вследствие присутствия фосфатов. [c.97]

Объяснение. Окись алюминия содержит в своем составе ионы натрия (или щелочноземельные катионы), которые связаны в виде алюмината. Ионы натрия способны обмениваться на другие катионы. В данном конкретном случае наиболее легко обмениваются ионы железа (И1), поэтому они и задерживаются в верхнем слое окиси алюминия, в то время как ионы меди и кобальта проходят в нижние слои поглотителя. Труднее двух других вступают в реакцию обмена ионы кобальта, поэтому они задерживаются в слоях поглотителя, расположенных ниже зон поглощения железа и меди. [c.217]

Г идрогенизация углеводородных масел с целью очистки масел, содержащих серу реакцию проводят при 150—400° и под давлением водорода 1 10—100 ат Соединения, состоящие из алюминатов щелочных металлов и сульфидов алюминия, железа, меди, кобальта, молибдена, вольфрама, никеля, сурьмы особенно активны катализаторы, содержащие сульфиды алюминия, железа или сурьмы 3425 Таблица 409 [c.310]

Реакция с нитратом кобальта — образование теноровой сини (фармакопейная). При прокаливании соли алюминия, смоченной разбавленным раствором нитрата кобальта Со(НОз)2, образуется смешанный оксид алюминия и кобальта (алюминат кобальта) Со(А102)2 синего цвета - — так называемая тенаровая синь [c.375]

Соединение состава ТЮг-О.бСоО-О.бАЬОз по чистоте цвета несколько уступает синему кобальту (алюминату Со), но превосходит по укрывистости, которая составляет 30 г/м . [c.464]

Никель и кобальт обладают, по-видимому, приблизительно одинаковой гидрогенизующей активностью [65, 10]. Возможно, что высокая активность никеля Ренея обусловлена нромотирующим действием окиси алюминия. Никель Ренея W-6 [3], высокоактивный тин никелевого катализатора, содержит 70 и никеля, 21% окиси алюминия, 1,4, о металлического алюминия и 7,6% алюмината натрия [62]. [c.265]

Сначала из раствора осаждают кобальт и переводят гидроокись алюминия в алюминат натрия, прибавляя 25%-ный раствор щелочи. При нагревании до 90 °С на плитке и выдерживании в течение 30 Л1ин на водяной бане гидрат закиси кобальта коагулирует в виде бурого осадка. Горячий раствор фильтруют через плотный фильтр (синяя лента) и промывают горячей дистиллированной водой 4—5 раз. [c.121]

Параллельно образуются шпинельные фазы типа алюминатов кобальта (никеля) и молибдата алюминия, в которых гидрирующие металлы связаны прочно, не сульфидируются и не принимают участия в гидрогенолизе соединений серы и азота. При увеличении общего содержания Ni( o)Mo в составе катализатора, синтезируемого методом соэкструзии, происходит насыщение носителя (М2О3) металлами, входящими в состав шпинельных фаз, и растет относительное содержание никель(кобальт)молибдатов и алюмоникель(кобальт)молибда-тов. [c.175]

КЕРАМИЧЕСКИЕ КРАСКИ—окрашенные минеральные вещества, стойкие при высоких температурах, применяются для окраски керамических изделий, глазурей, стекол. К. к. представляют собой смеси жаростойких минеральных пигментов с легкоплавким стеклом, с керамическими массами и глазурями. Керамические пигменты получают прокаливанием солей, оксидов или гидроксидов соответствующих металлов например, основой красных пигментов является F jOg, смесь dS и dSe, золото и др. основой синих — оксид кобальта, меди голубых — алюминат кобальта, смесь оксидов циркония и ванадия зеленых — оксид хрома и др. [c.125]

Получение тенаровой сини. В процессе реакции образуется синий алюминат кобальта Со(А102)2, называемый тенаровой синью. Избыток соли кобальта вредит реакции. Например, при прокаливании Со(МОз)2 образуется черная окись кобальта, которая маскирует тенарову синь. Синяя масса должна быть неплавкой, так как все вещества, образующие расплавы, например, тетраборатнатрия, фосфаты, силикаты кальция, окрашиваются в синий цвет и при отсутствии АиОз (получаются соли кобальта), [c.196]

Для получения надежного результата нужно испытуемый осадок или его часть растворить в 5 каплях 2 н. HNO3, прибавить 5—10 капель воды, каплю раствора Со(МОз)2 и по каплям — 6 н. раствор аммиака до прекращения выделения осадка. Осадок центрифугируют, промывают водой 3 раза, подсушивают. Немного сухого осадка захватывают маленьким кусочком фильтровальной бумаги, закрепленным в петле платиновой проволоки. Смачивают, прикасаясь микропалочкой, каплей H2SO4 (конц.). Осторожно нагревают, затем прокаливают в пламени горелки. В присутствии алюминия образуется неплавкая, тусклая темно-синяя масса алюмината кобальта. Прокаливание осадка в петле платиновой проволоки можно заменить прокаливанием его в микротигле на газовой горелке. [c.197]

Осаждение железа, марганца, кобальта, никеля из анализируемого раствора при кипячении 6 ]]. NaOH и 3%-ная H2O2 Осадок I гидроокиси Mn(IV), Ре (III) Со (III), N (11). Центрифугат 1 алюминат-, хромат-, цинкат-ионы [c.222]

Если в анализируемом растворе, кроме А1+++, предполагается присутствие других катионов 111 аналитической группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей кобальта, никеля, марганца, железа в раствор переходят алюминат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора хромит разлагается с образованием гидроокиси хрома. Осадок отфильтровывают, к фильтра- [c.247]

Фосфаты алюминия, цинка и хрома, гидроокиси которых растворимы в едких щелочах, также растворяются в шелочах с образованием алюминатов, цинкатов и хро-.митов. Фосфаты цинка, никеля и кобальта, способные давать комплексные соединения с аммиаком, растворимы в гидроокиси аммония. [c.255]

Алюминаты различаются содержаппем кобальта п алюминия, соотношение которых в расчете на окпслы может быть от 1 10 до 1 1 в зависимости от этого цвет алюмината — от синего до черного так, мртаалюмпнат Со(Л10 )2 черного цвета. [c.295]

Коацервация 2/818, 819 3/182 Кобаламины 1/742 2/944, 970 Кобалофилины 1/742 Кобальт 2/819, 838 1/550, 1019 3/849, 871 5/54, 937 алюминат 2/821, 833, 1225 3/1012 амальгамы 1/223 [c.626]

Ацетилацетонаты цинка, кадмия, кобальта и магния [86] Алюминаты цшзка, щелочных или щелочноземельных металлов, их смеси с ацетатом кальция. ...... [87] [c.43]

Применяется кобальт зеленый для изготовления художественных красок разного типа, а также в производстве керамики, эмалей для термостойких покрытий, для окраски пластмасс и др Из всех кобальтовых пигментов зеленый кобальт самый дешевый из-за низкого содержания оксида кобальта (<10%) Кобальт синий представляет собой по химическому составу алюминат кобальта СоО А Оз В состав пигмента для улучшения цвета обычно вводятся небольшие количества фосфата кобальта Соз(Р04)г и кобальта зеленого СоО п2п0 Иногда пигмент выпускается с повышенным содержанием АЬОз для улучшения его лессирующей способности [c.331]

КОБАЛЬТА(П) АЛЮМИНАТ oAbOi, синие крист. tпл 1960 °С не раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. прокаливанием смеси 0SO4 с А1(ОН)з или совместно осажденных гидроксидов Со и А1. Пигмент для художеств, красок, термостойких эмалей, керамики, стекла, пластмасс. КОБАЛЬТА АММИНЫ (аммиакаты кобальта), комп.такс-ные соед. с аммиаком в кач-ве лиганда и Со(П) или Со(1П) [c.261]

Адсорбция катионов тяжелых металлов на у окиси алюминия исследована в ряде работ (89—92]. Как и в случае двуокиси кремния, после сушки приблизительно до 370 К координация акво-катионов, например октаэдрическая для никеля и кобальта, не изменяется. Относительная прочность адсорбции ионов соответствует приведенной выше последовательности (20), и связывание при координации ионов с поверхностными лигандами, вероятно, осуществляется в основном так же, как описано для двуокиси кремния. Важно выяснить, что происходит с адсорбированными катионами при дальнейшей термической обработке. Например, в результате исследования Со(II) вначале (при помощи магнитных весов) были получены [91] данные об октаэдрической координации после прокаливания при 770 К, но в настоящее время установлено [89, 90], что при такой обработке адсорбированные ионы кобальта переходят в места с тетраэдрической симметрией, т. е. в вакантные тетраэдрические позиции у-окисн алюминия. Если температура прокаливания не превышает 670 К, ионы кобальта в основном остаются на поверхности -А120з и сохраняют октаэдрическую (или искаженную октаэдрическую) координацию. При 370—670 К характер обмена лигандами такой же, как в случае катионов, адсорбированных на двуокиси кремния. Процессы, подобные описанному, наблюдаются и с адсорбированным ионом железа(1П). В случае кобальта и железа эти особенности пропитанных образцов у-АЬОз наблюдаются только при содержании металла до 1— 1,5%. При более высоком его содержании некоторое количество металла остается не адсорбированны.м из раствора, окклюдированного в порах рюсителя, и во время сушки и прокаливания при 770 К образуются окислы кобальта (С03О4) и железа (по-видимому, РезОз), а также некоторое количество алюминатов. После прокаливания выше 1070 К эти окислы полностью исчезают в результате растворения и взаимодействия. [c.214]

Натрий, св шец, кобальт, вольфрам, никель, хром (сульфиды, окислы) Окисляющие вещества Смеси закись никеля -Ь (закись кобальта, закись хрома, двуокись тория, трехсернистый вольфрам, окись алюминия) Губчатый тиомолибдат никеля с алюминатом натрия Никель с висмутом на силикагеле [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Кобальт алюминаты: [c.157] [c.175] [c.224] [c.175] [c.175] [c.224] [c.211] [c.107] [c.235] [c.201] [c.227] [c.265] [c.15] [c.295] [c.295] [c.261] [c.510] [c.25] [c.569] [c.1772] [c.1863] [c.217] [c.282] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология