Фазы типа АФ

Расчет равновесного состава в случае изотермической реакции, протекающей в жидкой фазе, типа А + В- К + 5. Примером является широко применяемая в промышленности реакция получения этилацетата этерифицированием уксусной кислоты этиловым спиртом [c.19]

Рассматривая горизонталь монотектического трехфазного равновесия по аналогии с описанным выше эвтектическим равновесием как сочетание трех коннод, будем иметь картину относительного расположения кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала трех равновесных фаз, геометрически полностью аналогичную показанной на рис. 52,а. Следовательно, рост температуры выше монотектической должен приводить к стабилизации двух двухфазных равновесий и Понижение температуры ниже монотектической горизонтали должно способствовать стабилизации равновесия а Ьг. Соответствующие картины, иллюстрирующие изменения относительного расположения кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала трех рассматриваемых фаз, будут в принципе аналогичны показанным на рис. 53,в для системы эвтектического типа. Однако, принимая во внимание факт расслоения в жидкости и учитывая, что при определенном перегреве две жидкие фазы перейдут в одну, вместо двух кривых концентрационной зависимости д, использованных в случае эвтектической системы, в данном случае следует применить одну кривую для жидкой фазы типа показанной на рис. 50. При этом относительное перемещение соответствующих участков указанной кривой и кривой о — (хв) при изменении температуры полностью аналогичны наблюдаемым в эвтектической системе. [c.291]

В-третьих, в реакторах для проведения гетерогенных и гетеро-генно-каталитических процессов имеет место различный характер границы раздела фаз, тип массопередачи и, следовательно, ее механизм, хотя во всех случаях химической реакции предшествует перенос вещества через границу раздела фаз. [c.12]

Характер поверхности контакта фаз Тип реактора Примеры процессов [c.155]

Банкрофт принял теорию Доннана, но несколько видоизменил ее и развил в стройную систему. Представление Доннана о том, что гелеподобные мыльные оболочки, окружающие масляные шарики в эмульсиях, являются частью водной фазы, но отличаются от последней по концентрации, было заменено взглядом, по которому эти оболочки являются особой фазой, разделяющей масляную и водную фазы. Тип образующейся эмульсии зависит от относительной величины поверхностного натяжения по обе стороны этой оболочки. Банкрофт принимает, что водная и масляная фазы смачивают оболочку и адсорбируются ею так, что в общем имеется в поверхностном натяжении с обоих сторон. Вследствие этого различия оболочка изгибается, причем сторона с более высоким поверхностным натяжением принимает вогнутую форму и стремится поэтому обволакивать жидкость на этой стороне. Ясно, что теоретически является необходимым, чтобы жидкость А диспергировалась в виде капель в жидкости Б, если поверхностное натяжение между Б и оболочкой меньше такового между этой оболочкой и жидкостью А. [c.15]

Для разделения ПАУ применяют капиллярные колонки с неполярными неподвижными фазами типа OV-7, которые обеспечивают хорошее разрешение большинства компонентов. Хуже всего делятся следующие пары бенз(а)антрацен и хризен, бенз(Ь)флуорантен и бенз(к)флуорантен, дибенз(а,Ь)антрацен и индено(1,2,3-с 1)пирен. Более полярные фазы, например 0V-17, дают лучшее разрешение для двух первых пар. Следует [c.259]

Составы равновесных жидких фаз находятся по правилу соединительной прямой, согласно которому фигуративные точки, изображающие состав всей системы в целом и составы отдельных равновесных фаз, лежат на одной прямой, называемой новой. Так, система состава X, изображенная на диаграмме фигуративной точкой О (рис. 127), при температуре 370 К распадается на две равновесные жидкие фазы тип состава Х и Хг. Характерная особенность рас- [c.386]

Двумерная цилиндрическая функция р(гг) для смектической фазы типа А, вычисленная Е. А. Костериным по уравнению (10.11), выявляет [c.264]

Для измерения мертвого времени II канала в режиме двухступенчатого разделения вновь дозируют метан, разбавленный азотом, в I канал хроматографа и в момент регистрации вершины его пика на хроматограмме I канала поворачивают ручку газового крана в положение дозирование , обозначенное на рис. IV. 10 пунктиром, одновременно включая интегратор и слегка толкая перо заранее включенного самописца II канала, фиксируя тем самым время дозирования метана во вторую колонку. По окончании регистрации пика метана детектором I канала возвращают ручку крана в исходное положение. Повторяют эту операцию не менее 3—5 раз. По получении воспроизводимых по параметрам удерживания хроматограмм приступают к хроматографированию одной из опорных смесей (если на II ступени разделения используется колонка с неподвижной фазой типа ЗЕ-ЗО, выбирают опорную смесь А, если колонка с ПЭГ-20М — дозируют опорную смесь Б). [c.301]

Автор Фаза Тип аппарата Метод исследования п Примечание [c.118]

При форсированных режимах обработки, когда возможно образование новых фаз типа белого слоя , микроэлектрохимическая гетерогенность может усиливаться, хотя этот слой в ряде случаев может выполнять защитные функции подобно несплошным катодным покрытиям [103]. [c.187]

Таким образом, можно с уверенностью сказать, что при термообработке, начиная с 670° С, происходит кристаллизация стекла с образованием кристаллической фазы типа ZnO B. Og [17]. [c.122]

Приборы для измерения и сигнализации уровня и раздела фаз. Разработаны, изготавливаются и хорошо себя зарекомендовали на предприятиях следующие приборы взрывозащищенные поплавковые уровнемеры УП, УПП, УПЭ и УПЭТ взрывозащищенные сигнализаторы уровня СУ-1, СУ-2, СУ-3 уровнемер пневматический цепной поплавковый на диапазон до 10 м и давление 2,5 МПа типа УЦП-2М магнитный индикатор уровня Диполь-1 на диапазон 1 1,6 и 2,5 м, рассчитанный на давление в аппарате до 6,4 МПа и температуру 300°С (прибор отличается от других тем, что не требует для работы посторонних источников энергии) электропневмэтические регуляторы раздела фаз типов Фаза-70 и УКУ уровнемеры и [c.171]

Растворение металлов в их расплавленных солях в основном обусловлено образованием нестойких соединений низшей валентности (субсоединений, например, СаС1, ВаС1 и др.) и в незначительном количестве в виде металлической дисперсной фазы типа коллоидного раствора. [c.406]

Солевой раствор из электродегидраторов первой ступени поступает в отстойник Е-18, представляющий собой горизонтальную цилиндрическую емкость объемом 160 м и работающий при 150 °С и 10 кгс/см . В верхней части отстойника имеется ловушка для нефти, дткуда нефть через холодильник Т-32 поступает в дренажную емкость Е-19, а из нее откачивается на прием сырьевых насосов. С низа емкости Е-18 солевой раствор после захолаживания в воздушных холодильниках выводится на очистные сооружения. Постоянство уро вня в электродегидраторах поддерживается регулятором раздела фаз типа СНД-67. [c.18]

Параллельно образуются шпинельные фазы типа алюминатов кобальта (никеля) и молибдата алюминия, в которых гидрирующие металлы связаны прочно, не сульфидируются и не принимают участия в гидрогенолизе соединений серы и азота. При увеличении общего содержания Ni( o)Mo в составе катализатора, синтезируемого методом соэкструзии, происходит насыщение носителя (М2О3) металлами, входящими в состав шпинельных фаз, и растет относительное содержание никель(кобальт)молибдатов и алюмоникель(кобальт)молибда-тов. [c.175]

Эмульгирующий агент химический состав, потенциальная энергия взаимодействия между каплями концентрация и растворимость сплошной и дисперсной фаз, тип эмульсии, инверсия эмульсии, солюбилизация жидких фаз в мицеллах толщина пленки, адсорбированной на каплях, и ее реологические свойства, деформация капель при сдвиге циркуляция жидкости внутри капель электровязкостный эффект. [c.12]

Для удаления аренов кроме высокоселективных жидких неподвижных фаз типа Л ,Л -бис(2-цианоэтил)формамида или трнс(Р-цианоэтил) нитрометана [132] можно использовать смесь перхлората ртути и хлорной кислоты [133], а также оксид алюминия [134]. [c.126]

Регенератор. Конструкции регенераторов различают по способу организации псевдоожиженного слоя, поточности контактирующих фаз, типу секционирования. Применяемые в промышленности регенераторы выполняют с общим псевдоожиженным слоем катализатора (рис. 5.2, а), с секционированием регенерационного пространства горизонтальными провальными (рис. 5.2, б) и беспро-вальными (рис. 5.2, в) решетками или вертикальными перегородками (рис. 5.2,г,д,е) [11]. При этом можно придать вращательное движение псевдоожиженному слою в аппарате с помощью газо-распределителя специальной конструкции и соответствующей ориентации спускных стояков циклонов (см. рис. 5.2, а). [c.166]

Фазы внедрения образуют обычно плотнейшие упаковки, гексагональную (ГПУ) и кубическую (ГЦК), для которых реализуются большие координационные числа. Такие структуры характерны для металлоподобных фаз. Состав фаз внедрения определяется не взаимным сродством компонентов, а геометрическими соображениями. В плотнейших упаковках существует два типа пустот тетраэдрические, окруженные четырьмя атомами, и октаэдрические — шестью. Количество октаэдрических пустот на одну элементарную ячейку равно количеству атомов в этой ячейке, а количество тетраэдрических пустот в два раза больше, т. е. на один атом плотнейшей упаковки приходится одна октаэдрическая и две тетраэдрические пустоты. Если внедряемые атомы занимают октаэдрические пустоты, то ожидаемый состав фазы внедрения будет отвечать формуле АВ, если же занимаются тетраэдрические пустоты — АВг (А — металл, В — неметалл) . Поскольку размер тетраэдрических пустот меньше, то фазы типа АВа могут образовываться только при внедрении малых атомов водорода. Действительно, существуют гидриды TIH2, 2гНг и т. д. Для карбидов, нитридов и боридов более ха))актерны фазы внедрения состава АВ (Ti , TaN, HfN, ZrB и т. п.), что указывает на внедрение атомов неметалла в октаэдрические пустоты . [c.384]

Проведенные в 1976 г. сотрудниками ВНИИСПТнефти исследования показали, что ПАВ, обычно рекомендуемые в качестве эмульгаторов и стабилизаторов маловязких нефтяных эмульсий, не обеспечивают гидрофильность металлической поверхности. Причинами этого являются мономолекулярный характер адсорбции ионогенных ПАВ с ориентацией молекул углеводородными концами в наружную сторону от металла и отсутствие адсорбции неионогенных ПАВ. Поэтому указанные ионогенные ПАВ рекомендуется применять в трубопроводном транспорте нефти с водой только с добавками, улучшающими избирательное смачивание внутренней поверхности трубы со стороны водной фазы (типа силиката натрия, жидкого стекла, гексаметафосфата и триполифосфата натрия, полиакриламида, солей карбоксилметилцеллюлозы и др.). [c.114]

Существует несколько мнений о характере взаимодействия пористых полимеров с анализируемыми молекулами. Сакодынский и Холлис считают, например, что на пористых полимерах протекают процессы адсорбции и абсорбции. Другие авторы предполагают, что разделение на пористых полимерах происходит за счет растворения анализируемых венхеств в полимере. Яшин с сотрудниками считают, что пористые полимеры при низких температурах ведут себя как адсорбенты, а при высоких температурах — как высоковязкие жидкие фазы типа эластомеров. [c.168]

На рис. 5.19 приведена кристаллическая решетка твердого раствора замещ,еиия иа примере системы Ni—Си. Оба эти металла имеют граиецепт-рированпые кубические решетки, близкие радиусы атомов, некоторое сходство химических свойств, образуют фазы типа твердых растворов. Для образования твердых растворов замещения различия атомных радиусов должны быть минимальны (<15%). Лтомы компонентов могут замещать друг друга в узлах решетки в любых количественных соотношениях. Сплав однороден. [c.134]

М. на 14. Наиболее эффективно использование этого параметра при идентификации изомеров с почти тождественными масс-спектрами, особенно если анализ проводится с использованием колонок с полярными неподвижными фазами типа карбО1закса-20М. В табл. П1.8 приведены ориентировочные интервалы значений для соединений некоторых гомологических рядов. [c.204]

Системы с жидкой дисперсионной средой — обширный и наиболее изученный класс дисперсных систем, рассмотрению которых посвящено основное содержание учебника. Сюда относятся разнообразные системы с твердой дисперсной фазой (тип Т/Ж)—высокодисперсные золи (в случае свободно дисперсных систем) и гели (в случае связнодисперсных систем) и грубодисперсные малоконцентрированные суспензии и концентрированные пасты. Системы с жидкой дисперсной фазой (Ж1/Ж2)—это эмульсии. Сис1 емы с газовой дисперсной фазой (Г/Ж)—газовые эмульсии (при малой концентрации дисперсной фазы) и пены. [c.10]

В качестве соединений такого рода можно привести систему титан — кислород. По мере присоединения небольшого количества кислорода к металлическому титану вначале образуется однородная кристаллическая фаза, тип кристаллической решетки которой остается неизменным в интервале составов Т10о ,в (область гомогенности). При дальнейшем увеличении общего содержания кислорода появляется новая фаза — состава ТЮ ,88, масса которой будет возрастать, а масса фазы убывать. Как тол1)Ко [c.335]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

Сплавь алюминия с марганцем обычно состоят из бедного марганцем твердого раствора а (содержащего 0,05% марганца) н фазы MnAle. Вредной примесью в алюминиево-марганцевистых сплавах является железо, которое способствует образованию хрупкого химического соединения (РеМп)А1б п резкому снижению пластических свойств сплава. Примеси кремния в этом случае влияют положительно, так как кремний связывает железо в более легко деформирующиеся фазы типа AlFeSi. [c.166]

При форсированных режимах обработки, аергнуюго силовому то-когда возможно образование новых фаз типа Г озто2ной ред "" [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология