Эмульсионная поликонденсация побочные реакции

Большим преимуществом эмульсионной поликонденсации являются хорошие условия отвода теплоты реакции. Это весьма важно, поскольку реакции, проводимые в эмульсиях, являются, как правило, экзотермическими. Это преимущество эмульсионного способа будет сохраняться и при проведении в эмульсии реакций, не сопровождающихся выделением побочного продукта, например реакции диизоцианатов с диаминами или реакции с участием недокиси углерода. [c.167]

Таким образом, в используемых для синтеза ароматических полиамидов водно-органических эмульсиях достигается достаточно полный переход исходных реагирующих веществ в органическую фазу системы и взаимодействие выделяющегося хлористого водорода с акцептором, находящимся практически лищь в водной фазе. Благодаря этому создаются условия для разделения места протекания основной (поликонденсация) и побочной (нейтрализация выделяющегося галогенводорода) реакций, что является одной из основных предпосылок получения методом эмульсионной поликонденсации высокомолекулярных ароматических полиамидов. [c.41]

При эмульсионной поликонденсации (рис. 1) охлажденный до 5—10° С водный содовый раствор л<-фенилендиамина (МФДА) смешивают с раствором дихлорангидрида изофталевой кислоты (ХАИК) в тетрагидрофуране (ТГФ). Основная реакция синтеза полимера протекает в органической фазе образовавшейся эмульсионной системы, а нейтрализация образующегося побочного продукта— хлористого водорода — происходит в водной фазе. Продолжительность синтеза обычно не превышает 1 мин. После осаждения [c.326]

Среди побочных химических реакций наибольшую опасность представляет гидролиз ангидридных и, особенно, галогенангидридных групп. При поликонденсации диаминов с дихлорангидридами по низкотемпературному и эмульсионному способам этот вид побочных реакций имеет превалирующее значение. При межфазном способе роль гидролиза менее значительна. Чем выше активность ацилирующего агента, тем в большей степени он подвержен гидролизу. Это не удивительно, поскольку гидролиз можно рассматривать как частный случай реакции ацилирования (ацилирование воды). Выше уже отмечалось, что чем сильнее ацилирующий агент, тем жестче должно быть требование к содержанию воды в поликонденсационной системе. Для получения высокомолекулярных ПА на основе диаминов и дихлорангидридов допустимое количество воды составляет 0,05—0,1%. Менее жесткие требования предъявляются при поликонденсации диаминов с дифторангидридами и с диангидридами. [c.52]