Перекись изопропилбензола

Впоследствии было установлено, что перекись изопропилбензола образуется в значительных количествах при кипячении гидроперекиси изопропилбензола с сильно разбавленной (0,1 и.) серной кислотой [c.64]

Под действием энергичных восстановителей перекись изопропилбензола восстанавливается в диметилфенилкарбинол [c.66]

Перекись бензоила, перекись изопропилбензола вулканизуют сажевые смеси на основе БСК . [c.127]

Состав (в вес. ч.) сажа HAF—45. перекись изопропилбензола -4, сера 2. окись цин ка—3. = [c.160]

Перекись изопропилбензола методом термического окисления впервые получена в СССР несколькими исследователями независимо друг от друга. В частности, она выделена О. Плетневой и К. Ивано-вым1 в результате барботирования изопропилбензола кислородом при 80—83° в течение 100 час., отгонки части непрореагировавшего углеводорода, обработки остатка 35% раствором НаОН и разложения выпавшей соли гидроперекиси при 0° 5% серной кислотой. Полученная гидроперекись изопропилбензола имела формулу СЭН12О2 и обладала строением [c.88]

Перекись изопропилбензола представл,яет собой бесцветное, не имеющее запаха кристаллическое вещество с тецмпературой плавления 39,5—40 °С. Она может быть сублимирована без разложения при 100°С и 0,2 мм рт. ст. (- 26 н/л ). [c.64]

Такие смеси, из которых отогнаны в вакууме ацетофенон и диметилфенилкарбинол, при стоянии кристаллизуются. Отделяя кристаллы и перекристаллизовывая их из спирта, можно Выделить чистую перекись изопропилбензола. Эту перекись можно получать также синтетически, действуя на гидроперекись изопропилбензола диметилфенилхлорметаном в щелочной среде [c.64]

Перекись изопропилбензола была выделена также из реакционных смесей, полученных при кислотном разложении технической гидроперекиси изопропибензола на фенол и ацетон. При этом образование значительных количеств перекиси (до [c.64]

Караш, Фоно и Нуденберг получали перекись изопропилбензола четырьмя различными термическими реакциями, причем наилучшим методом является нагревание 2 моль гидроперекиси изапропилбензола при 95 °С с 1 моль диметилфенилкарбинола выход перекиси изопропилбензола почти количественный. [c.65]

Трейбс и Пельман нашли, что при действии на гидроперекись изопропилбензола в кипяшем бензоле стеарата кобальта образуется перекись изопропилбензола (выход 38%) наряду с диметилфенилкарбинолом, а-метилстиролом, ацетофеноном, кислородом и двуокисью углерода. [c.65]

Перекись изопропилбензола нерастворима в воде, трудно растворима в метиловом и этиловом апиртах, лигроине и петролейном эфире, легко растворима в эфире, хлороформе, четыреххло ристо М углероде, бензоле и т. д. Подобно другим симметричным перекисям она является вешеством значительно более инертным, чем соответствующая гидроперекись. Так, обычными методами не удается определить в ней активный кислород. Перекись не реагирует с растворами бисульфита натрия, не окисляет растворы треххлористого титана, не выделяет иод из кислых растворов подпетых солей. С концентрированной серной кислотой она бурно реагирует, причем разложение сопровождается характерным треском, выделением дыма и сильным запахом фенола. Однако в смесях эквимолекулярных количеств фенола и ацетона она значительно более стойка, чем гидроперекись изопропилбензола при концентрации кислоты 0,1%, которая уже вызывает энергичное разложение гидроперекиси, перекись остается неизменной. [c.65]

По Карашу перекись изопропилбензола не взаимодействует с азотной кислотой. Однако Хок и Кропф нашли, что с концентрированной азотной кислотой перекись разлагается со взрывом. Нитрование удается провести в среде уксусной кислоты (или уксусного ангидрида) с выходом быс-(4-нит-ро-а- изопропил бензол)-перекиси [c.66]

Перекись изопропилбензола и другие пepeки и2 ° являются вулканизующими агентами как для НК, так и для некоторых СК 81- 53,254 Сшивание полимерных цепей происходит за счет образования поперечных С—С связей. Начальной стадией процесса является термический распад перекиси изопропилбензола на радикалы [c.116]

Замена метильных групп на этильные и получение зтил-ф е н и л с и л о КС а н о в ы X каучуков" позволяет осуществлять вулканизацию уменьшенным количеством перекиси бензоила, а также слабыми вулканизующими агентами (перекись изопропилбензола), неприемлемыми для вулканизации метил-фенилсилоксановых каучуков. Уменьшение количества перекиси бензоила не отражается на морозостойкости вулканизатов, содержащих оптимальное количество (7—8% мол.) этилфенил-силоксановых звеньев. Сопротивление тепловому старению повышается. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология