Изопропилбензол гидроперекись и перекись

Окисление проводят в щелочном растворе (pH 8,5—10,5) с эмульгатором при 130° С под давлением, чтобы жидкость не кипела. Реакцию прекращают после перехода 25% изопропилбензола в перекись во избежание ее распада. Отстоявшуюся гидроперекись отделяют от эмульсии и разлагают разбавленной серной кислотой под давлением, в результате чего образуются фенол и ацетон по реакции [c.289]

Установлено, что среди вредных веществ, которые содержатся в составе связующего материала, наибольшее значение имеет стирол, содержание которого составляет более 30%. По сравнению со стиролом другие токсические вещества представлены в гораздо меньших или совсем незначительных количествах — гидроперекись изопропилбензола, диметиланилин, перекись бензоила, гидрохинон, нафтенат кобальта [44]. Полиэфирная смола сама по себе является продуктом нелетучим. [c.93]

Самоотверждение смол ПН-1 и ПН-3 осуществляется системой отвердителей, в которую входят инициатор и ускоритель отверждения. В качестве инициаторов применяются вещества перекисного строения, способные вызвать радикальную полимеризацию. Важнейшими инициаторами являются перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола (гипериз), перекись метилэтилкетона, [c.182]

Было изучено влияние концентрации, температуры, продолжительности опыта и природы инициатора и катализатора на процесс полимеризации. В качестве инициатора были взяты гидроперекись изопропилбензола и перекись бензоила, в качестве катализатора — серная кислота, металлический натрий и др. [c.19]

При реакции инициирования происходит образование первичного активного свободного радикала из молекулы мономера за счет воздействия тепла, света, облучения мономера частицами с высокой энергией, под влиянием инициаторов. Наибольшее распространение в промышленности находит полимеризация в присутствии инициаторов. В качестве инициаторов применяются такие вещества, которые способны распадаться с образованием свободных радикалов (перекисные и гидроперекисные соединения — перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись изопропилбензола, гидроперекись третичного бутила, а также различные азо- и диазосоединения-динитрил-азодиизомасляной кислоты, диазоаминобензол). Для ускорения распада инициаторов при низких температурах в систему вводят особые добавки — промоторы, которые вступают в реакцию с инициатором и тем самым ускоряют распад его на свободные радикалы. [c.99]

ВИЙ образуются перекись, гидроперекись или другие продукты [184]. Во многих патентах для окисления изопропилбензола рекомендуется в качестве инициатора гидроперекись кумола, одна [185, 186], или со щелочными добавками [128, 187—191], или с солями меди и серебра [171]. Применение в качестве инициаторов окисления гидроперекисей сокращает или вовсе снимает индукционный период, а следовательно, и ускоряет автоокисление и не способствует образованию побочных продуктов. [c.262]

Наибольшее применение в качестве инициаторов находят пе-рекисные и гидроперекисные соединения (перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись третичного бутила, гидроперекись изопропилбензола) и различные азо- и диазосоединения (диазоаминобензол, динитрил азодиизомасляной кислоты). В некоторых случаях инициаторами реакции полимеризации являются продукты окисления мономера кислородом воздуха (перекиси и гидроперекиси). [c.100]

Органические окиси и перекиси окись этилена, пропилена, эпихлоргид-рина, гидроперекись изопропилбензола, перекись бензола, перекись метилэтилкетона, циклогексанона и остальные представители соединений данной группы. [c.165]

Перекисные соединения (перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола, персульфат калия и др.) являются неустойчивыми веществами и многие из них способны разлагатьсй со взрывом. Взрыв может быть вызван самыми незначительными причинами сотрясением, легким трением, небольшим нагревом. [c.9]

Определению не мешают гидроперекись изопропилбензола, перекись бензоила, малеиновый и фталевый ангидриды, диметиланилин, дитолилметан, аммиак, бензол, изопрен, дивинил, хлоропрен, метакриловая и акриловая кислоты. Мешает определению а-метил-стирол. [c.54]

При полимеризации в массе (стр. 44о) и в растворе (стр. 444) в качестве катализаторов при.меняют главным образом органические перекиси, например перекись дибензоила, лауроила, циклогексанона, гидроперекись третичного бутила, изопропилбензола (кумола). Восстановителями являются альдегиды и диоксиацетон, металлические соли, например нафтенаты свинца и железа. [c.437]

Инициаторы — перекиси и гидроперекиси. Наибольшее распространение получили перекись бензоила и гидроперекись изопропилбензола (гипериз). Поскольку многие инициаторы взрывают при ударе и нагревании, их применяют обычно в сочетании с пластификатором (например, диметилфталатом) в виде паст. [c.269]

В качестве инициаторов обычно применяют перекисные, гидроперекисные и другие соединения, легко распадающиеся с образованием радикалов, например перекись бензоила, персульфаты калия и аммония, перекись водорода, динитрил азодиизомасляной кислоты (порофор N), гидроперекись изопропилбензола и др. [c.37]

По степени возрастания общей токсичности, способности вызывать образование метгемоглобина и местному раздражающему действию исследованные перекиси располагаются в следующий ряд перекись дикумила, гидроперекись грег-бутила, перекись метилэтилкетона, гидроперекись изопропилбензола [170]. [c.343]

Стирол, диметакрилат триэтилен-гликоля, гидроперекись изопропилбензола, перекись метилэтилкетона, метилметакрилат, диметиланилин, толуол, дибутилфталат, альдегиды Эпихлоргидрин, дибутилфталат Стирол [c.257]

Для отверждения полиэфирных смол при повышенных температурах (80—150° С) можно использовать перекись бензоила или гидроперекись изопропилбензола [c.80]

Наиболее употребителен последний метод. Процесс ведут в среде ксилола при температуре около 140°С в присутствии инициатора радикальной полимеризации со сравнительно высокой температурой разложения (например, гидроперекись изопропилбензола, перекись третичного бутила). [c.119]

Для инициаторов, содержащих гидроперекисную группу (гидроперекись изопропилбензола) или образующих эту группу при внутримолекулярных перегруппировках (перекись метилэтилке-тона, перекись циклогексанона), эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных переходных металлов, в частности кобальта (нафтенаты, линолеаты, октоаты). [c.124]

Хорошими инициирующими системами для полиэфиракрилатов являются перекись бензоила или гидроперекись изопропилбензола в сочетании с нафтенатом кобальта, а еще лучше — с линолеатом [c.118]

Все перечисленные перекисные соединения распадаются с образованием свободных радикалов только при повышенных температурах (перекись циклогексанона при 90 °С, перекись метилэтилкетона при 80 °С, гидроперекись изопропилбензола при 100 °С, перекись бензоила при 70 °С). Для снижения температуры распада этих перекисных соединений и проведения реакции с достаточной скоростью при комнатных температурах в состав лака вводят ускорители. [c.39]

Инициатором полимеризации является перекись бензоила или гидроперекись изопропилбензола, которые вводят в лак перед нанесением в следующих соотношениях (в вес. ч.) [c.58]

При вулканизации окисью магния и системой из смеси окиси цинка и окиси магния акцепторы свободных радикалов (ГХ, ТДМ и др.) замедляют, а доноры (ПБ и др.) ускоряют вулканизацию. Следовательно, в этих случаях наблюдается смешанный механизм вулканизации, в котором свободнорадикальный характер определяется присутствием окиси магния. Органические перекиси (перекись бензоила, гидроперекись изопропилбензола) не активны как вулканизующие агенты хлоропренового каучука, однако их активность возрастает в присутствии окислов металлов. Объясняется это тем, что выделяющийся из каучука хлористый водород связывается окислами металлов и не препятствует распаду перекисей по свободнорадикальному механизму. [c.179]

Такие смеси, из которых отогнаны в вакууме ацетофенон и диметилфенилкарбинол, при стоянии кристаллизуются. Отделяя кристаллы и перекристаллизовывая их из спирта, можно Выделить чистую перекись изопропилбензола. Эту перекись можно получать также синтетически, действуя на гидроперекись изопропилбензола диметилфенилхлорметаном в щелочной среде [c.64]

Динитрил азо-бис-изомасляной кислоты....... Перекись бензоила. ............... Гидроперекись изопропилбензола. ......... Гидроперекись /пре/и-бутила............ 1,28-10- 2.96-10-5 6,12.10- 7.96-10-8 1,42-10-5 6,62-10-е 3,92. Ю- 7,30- 10-8 [c.119]

По разработанной схеме исходная смола, получаемая при пиролизе углеводородных газов, дистиллируется на фракции с т. кип. до 70, 70—120, 120—200, 200—230, 230—320°С в остатке— пек. Фракция 120—200° С полимеризуется (по методу ИНХС АН СССР) в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (гидроперекись изопропилбензола, перекись бензоила и др.) или других катализаторов (А1С1з, НР, Н2504 и др.). В результате полимеризации получаются полимерные материалы типа полистирола. [c.130]

Гидроперекись изопропилбензола Перекись этилфе-нилизопропила Гидроперекись тетралина Соответствующий спирт Pd (чернь) 1 бар, 5—50° С, лучший растворитель — этанол [468] [c.1057]

В начальной стадии реакции выход гидроперекиси почти количественный. Но с течением времени и повышением концентрации гидроперекиси часть ее расш,епляется, а поэтому обш,ий выход снижается [132]. При инициировании автоокисления изопропилбензола перекисью бария (1%) в зависимости от условий образуются перекись, гидроперекись или другие продукты [184]. Во многих патентах для окисления изопропилбензола рекомендуется в качестве инициатора гидроперекись кумола, одна [185, 186] или со шелочпыми добавками [128, 187—191], или с солями меди и серебра [171]. Применение в качестве инициаторов окисления гидроперекисей сокраш ает или вовсе снимает индукционный период, а следовательно, и ускоряет автоокислепие и не способствует образованию побочных продуктов. [c.511]

Перекись изопропилбензола методом термического окисления впервые получена в СССР несколькими исследователями независимо друг от друга. В частности, она выделена О. Плетневой и К. Ивано-вым1 в результате барботирования изопропилбензола кислородом при 80—83° в течение 100 час., отгонки части непрореагировавшего углеводорода, обработки остатка 35% раствором НаОН и разложения выпавшей соли гидроперекиси при 0° 5% серной кислотой. Полученная гидроперекись изопропилбензола имела формулу СЭН12О2 и обладала строением [c.88]

Рецептура. В качестве инициатора сополимеризации используют персульфат калия, а также различные окислительно-восстановительные системы 1) персульфат калия, триэтаноламин 2) перекись водорода, сульфат двухвалентного Ре, пирофосфат натрия 3) гидроперекись изопропилбензола, комплексы железа с пирофосфатом натрия или этилендиаминтетраацетатом натрия (трилон Б). Последнюю систе.му используют при низкотемпературной полимеризации. Регулятором мол. массы служит диизопропилксантогендисульфид (дип-роксид) или тереп -додецилмеркаптан для обрыва цепи полимера на заданной глубине применяют гидрохинон, тетрасульфид натрия или его смесь с диметилдитн о-карбаматом натрня. Эмульгаторами служат 1) натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты (некаль), со- [c.153]

В качестве вулканизующих агентов для силоксанового каучука была использована проникающая радиация [4011, перекись цинка [402—4051, перекись бензоила [406, 4071, гидроперекись изопропилбензола или п-трет.бутилизопропилбензола [408, 409], азо-бис-изобутиронитрил [410] и бораны или их комплексы с аммиаком или аминами [411, 412]. Сырую резиновую смесь готовят смешением компонентов на вальцах, затем подвергают созреванию в течение 24 час., формуют при 150° и 150 кПсм и вулканизуют при 120° в течение 8 час. [413]. Приведены [414—4171 типичные рецептуры смесей и методы их переработки. В качестве веществ, снижающих избыточное структурирование каучука, используют дифениламин, монобензило-вый эфир гидрохинона, 2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол и ди-трет.алкилгидрохиноны [4181, силикат циркония, цирконаты или фторцирконаты металлов [419]. Силоксановые каучуки с улучшенной остаточной деформацией при сжатии получают, вводя в смесь до 2 вес.% диалкилдитиокарбаматов металлов [420] или до 10% хинонов или их моноалкиловых эфиров [421]. [c.274]

К инициаторам относят некоторые перекиси сложных органических соединений, например перекись бензола, перекись метилэтилкетона, гидроперекись изопропилбен-зола и др., применяемые для отвердения лакокрасочных материалов на основе полиэфиров. В качестве ускорителей процесса образования покрытия используют соли кобальта или соли марганца. Введение инициаторов (обычно перекиси бензола или гидроперекиси бензола или гидроперекиси изопропилбензола) возбуждает процесс полимеризации и образование необратимого покрытия. [c.58]

Ускоритель выбирают в зависимости от используемого инициатора. Так, например, для инициаторов, содержащих гидропе-рекисную группу (гидроперекись изопропилбензола) или образующих эту группу при внутримолекулярных перегруппировках (перекись метилэтилкетона, перекись циклогексанона), эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных металлов, в частности кобальта (нафтенаты, линолеаты и октоаты ). В некоторых случаях вместо солей кобальта в Ka4e f-ве ускорителей пользуются еще более активными солями ванадия или несколько менее активными солями марганца. [c.111]

Инициаторы при определенных условиях распадаются с образованием свободных радикалов, которые являются начальными активными центрами при реакции полимеризации. В полиэфирных лаках в качестве инициаторов применяются главным образом перекиси и гидроперекиси, в частности перекись циклогексанона или метилциклогексанона, перекись метилзтилкетона, гидроперекись изопропилбензола (промышленное название ги-периз ) и перекись бензоила . [c.39]

Ускорители сами реакцию между смолой и моншерОМ Не вызывают, но в присутствии инициатора активируют систему и облегчают его распад. Выбор ускорителя зависит от типа используемого инициатора. Для соединений, содержащих только перекисные группы —О — О—, например перекиси бензоила, наиболее активными ускорителями являются некоторые амины (диметиланилин). Для соединений, имеющих в своем составе или образующих при внутримолекулярных перегруппировках гидропе-рекисную группу —О — ОН (гидроперекись изопропилбензола, перекись циклогексанона, перекись метилэтилкетона), в качестве ускорителей используются растворимые в углеводородах соли кобальта (нафтенат, линолеат, окто-ат, деканат и др.). Иногда применяют также соли дру-гих металлов переменной валентности (марганца, ванадия и т, п.). [c.40]

При проведении низкотемпературной (—30 °С) полимеризации винилхлорида в присутствии систем диэтилэтоксиалюминий — гидроперекись изопропилбензола и диэтилэтоксиалюминий — перекись масляного альдегида в масляном альдегиде получали лишь-низкомолекулярный ПВХ с 9%-ным выходом. [c.149]