Рибофлавин

Рибофлавин (витамин Б,, лактофлавин) [c.909]

Тетрагидропроизводное фолиевой кислоты (см. ниже) используется в качестве кофактора в биологическом синтезе, во время которого отдельные углеродные атомы подвергаются окислению или восстановлению и переносятся на молекулы субстрата в форме группы —СНз, —СНзОН или —СНО. Рибофлавин (витамин Вг)—производное аллоксазина — входит в простетические группы ряда дегидрогеназ (ферментов, участвующих в реакциях окисления за счет переноса водорода). [c.309]

Для люминесцентного определения рибофлавина (витамина Вг) в пищевом продукте методом добавок [c.157]

В., многие из которых получены синтетически. Различают жиро- и водорастворимые В. С 1956 г. вместо буквенных обозначений В. приняты их общеупотребительные названия, например, С — аскорбиновая кислота, 81— тиамин, Ва — рибофлавин, В12 — цианкобаламин, РР — никотиновая кислота и ее амид, А — ретинол, Е — токоферолы и др. [c.55]

Водорастворимые витамины - это восемь витаминов группы В и витамин С (аскорбиновая кислота). В организме они не накапливаются и должны поступать в него с пищей каждый день. При кулинарной обработке они могут разрушаться. К витаминам группы В относятся витамин В, (тиамин), витамин В2 (рибофлавин), ниацин, витамин В (пиридоксин), витамин B 2 (ци-анкобаламин), фолиевая кислота, пантотеновая кислота и биотин. Функции этих витаминов в организме связаны главным образом с получением энергии из продуктов питания. Все они — кофакторы, т. е. небольшие небелковые молекулы, помогающие ферментам выполнять свои функции. [c.270]

Содержит сахар, белз ю муку (обогащенную ниацином, железом, тиамином и рибофлавином), какао-порошок, декстран, крахмал, монофосфат кальция, пищевую соду, яичный белок, соль, обезжиренное молоко, соевый лецитин, моно- и диглицериды . [c.281]

Вг называют как рибофлавин и его производные [c.190]

Однако с точки зрения биохимика особенно важна способность переходных элементов к образованию большого числа разнообразных координационных соединений. Роль геометрических факторов, которую мы уже отмечали при описании гибридизованных орбита-лей, становится все более значительной по мере перехода к сложным структурам комплексов в то же время биологические функции переходных элементов неразрывно связаны со свойствами координационных соединений. Вероятно, вообще все ионы переходных элементов, входящие в биологические системы, представлены там соответствующими комплексами. Прочность этих соедипений варьирует в широких пределах от устойчивых порфириновых комплексов до лабильных соединений, например рибофлавина с ионами металлов, но во всех случаях выключение биохимической функции комплекса ведет к тяжелым нарушениям динамического состояния клетки. [c.200]

Триплет — триплетное поглощение и замедленная флуоресценция рибофлавина. Нижнее триплетное состояние рибофлавина расположено близко к возбужденному синх летному состоянию, поэтому за счет термической активации возможно заселение синглетного состояния через триплетное с последующим испусканием замедленной флуоресценции -типа. Для измерения триплет — триплетного поглощения и замедленной флуоресценции готовят полимерную пленку с рибофлавином, например, на основе поливинилового спирта, которую помещают под углом 45° к импульсной лампе. Облучение проводят через фильтр УФС-6 или СЗС-20. Максимум триплет — триплетного поглощения находят при 520 нм, а максимум флуоресценции — при 565 нм. Замедленная флуоресценция регистрируется при перекрывании зондирующего света. На рис. 72 приведены кинетические кривые гибели триплетного состояния рибофлавина (а) и замедленной флуоресценции (б). [c.191]

Флавинадениндинуклеотид (FAD) состоит из нуклеотидного фрагмента, соединенного с рибофлавином. Это еще один слу- [c.327]

Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]

С. albi ans патогенный вид дрожжей в смеси с С. tropi alis испытан на продуцирование протеинов из н-алка новых концентратов С. arborea активный продуцент витаминов рибофлавина, ниацина, тиамина и фолиевой кислоты. [c.712]

С. tropi alis вид дрожжей, испы тайны, на продуцирование протеи нов из н-гексадекана, гехнических н-алкиновых концентратов и легких масляных фракций активный продуцент рибофлавина. [c.712]

Рибит (адонит) найден в природе в листьях Adonis vernalis в связанном виде входит в состав рибофлавина (витамина Вг) и клеточных стенок многих бактерий. Рибит получен каталитическим гидрированием рибозы или ее восстановлением амальгамой натрия. [c.11]

Рис. 72. Осциллограмма гибели треплетных молекул рибофлавина (520 нм) (а) и кинетика затухания замедленной флуоресценции рибофлавина (565 нм) (б)

Витамин В2. Так называют водорастворимый стимулятор роста, распространенный в растительном мире и органах животных. Для него характерны желтая окраска, сильная желто-зеленая флуоресценция и светочувствительность. Его химическое название рибофлавин, или лактофлавин группа родственных ему соединений называется флавинами, или лиохромами. [c.893]

Активная группа других желтых ферментов представляет собой рпбофлавинадеииндинуклеотид, построенный из остатков рибофлавин-5 -фосфорной и адениловой кислот [c.896]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

Все необходимые вещества микроорганизмы получают (вместе с ннтательиымн веществами) из окружающей среды. Кроме перечисленных элементов для жизнедеятельности микроорганизмов совершенно необходимы различные витамины, так как они способствуют энергетическим процессам и синтезу содержимого клетки. Известно около 15 витаминов, в которых нуждаются микроорганизмы, так как эти вещества играют роль коферментов или входят в их состав, Наиболее необходимыми из них являются следующие витамины и их аналоги 1) тиамин (витамин Bi) 2) биотин (витамин Ву) 3) никотиновая кислота (витамин РР) 4) рибофлавин (витамин Вг) [c.260]

Оказалось, что такие расчеты дают величины, на несколько-порядков превышающие найденные другими методами. Например, Г. А. Тедорадзе с сотр. при независимом исследовании адсорбции рибофлавина получил величину В =10 л/м, в то время как расчет по формуле (4.27) давал В—10 л/м. С другой стороны, как правило, наблюдается хорошее согласие значения Гн , рассчитанного по величине предельного адсорбционного тока, к предельной адсорбции, полученной независимыми методами. Это связано с тем, что величина цредельного адсорбционного тока не зависит от энергетических характеристик процесса адсорбции, а следовательно, и от приближенного характера указанных выше предположений о его 1протекании. [c.130]

Таким образом, теория Брдички носит весьма приближенный характер. Известно, что адсорбция большинства органических веществ на электродах описывается изотермой Фрумкина, а не изотермой Лэнгмюра, как предполагал Брдичка кроме того, для всех изученных органических веществ твердо установлено, что величина В сиАьно зависит от потенциала, проходя через максимум при потенциале максимальной адсорбции. Маловероятным представляется также предположение, что из двух органических веществ, присутствующих в системе, адсорбируется только продукт реакции. Действительно, Тедорадзе с сотр. показал, что в классических случаях, изученных также Брдичкой, рибофлавин, [c.130]

К Ы-гликозидам относятся и другие важные соединения — коферменты. В основе многих из них лежит структура АОР, к концевой фосфорной группе которого посредством эфирной связи присоединен гетероцикл. В некоторых случаях этим гетероциклом служит один из витаминов В (например, для кофермента никотинамидадениндинуклеотида это никотинамид, а для флавинадениндинуклеотида — витам1 ч Вг, рибофлавин). [c.208]

Для улучшения внешнего вида продуктов питания, прежде всего конфет, тортов, мороженого, порошков для приготовления шипучих напитков, колбасных изделий и ряда других продуктов, используется широкая палитра всевозможных органических красителей, преимущественно природных, прежде всего каротиноидов, хлорофилла, антоцианинов, бетанинов, рибофлавина и др. (разд. 7.9.2). [c.329]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.309 , c.327 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.571 , c.716 , c.719 , c.720 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.508 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.275 , c.276 ]

Общая химия (1979) -- [ c.488 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.237 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.589 , c.590 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.45 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.711 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.607 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.115 , c.344 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.105 , c.106 , c.141 , c.144 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.249 , c.373 , c.384 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.249 , c.373 , c.384 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.155 ]

Биохимия (2004) -- [ c.110 , c.112 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.672 , c.674 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.336 , c.337 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.539 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.257 , c.258 , c.259 , c.260 , c.261 , c.262 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.508 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.555 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.279 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.245 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.283 , c.290 , c.306 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.508 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.184 , c.188 , c.190 , c.194 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.301 , c.322 , c.327 , c.595 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.788 , c.789 ]

Общая химия (1964) -- [ c.492 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.280 , c.282 , c.283 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.211 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.286 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.109 , c.110 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.295 , c.296 , c.297 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.123 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.344 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.2 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.157 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.3 , c.64 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.519 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.558 , c.700 , c.703 , c.704 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.410 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.402 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.301 , c.322 , c.327 , c.595 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.645 , c.647 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.435 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.269 , c.270 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.255 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.126 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.226 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.118 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.612 , c.613 , c.614 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.150 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.387 , c.391 , c.396 , c.401 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.99 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.293 , c.294 , c.353 , c.354 , c.414 , c.417 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.893 , c.894 , c.909 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.508 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.497 , c.731 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.121 , c.122 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.525 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.123 , c.124 , c.174 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.153 , c.606 , c.608 , c.611 , c.628 , c.788 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.2 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.597 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.103 , c.106 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.123 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.242 , c.243 , c.246 , c.247 , c.254 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.45 , c.49 , c.266 , c.382 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.66 , c.120 , c.123 , c.177 , c.275 , c.279 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.66 , c.120 , c.123 , c.177 , c.275 , c.279 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.52 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.75 , c.77 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.75 , c.245 , c.371 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.115 , c.122 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.19 , c.63 , c.200 , c.203 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.9 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.325 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.268 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.161 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.283 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.41 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 , c.58 , c.59 , c.60 , c.61 , c.62 , c.63 , c.64 , c.65 , c.66 , c.67 , c.68 , c.69 , c.142 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.75 , c.184 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.17 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.482 , c.486 , c.541 , c.569 , c.584 , c.590 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология