Дезо к сиг

В литературе появилось огромное количество публикаций об алкилирующих каталитических системах на основе цеолитов. Разноречивы мнения в оценке активных центров и механизма реакции алкилирования бензола пропиленом на цеолитсодержащих катализаторах, а также недостаточное изучение кинетики реакции в определенной мере сдерживают реализацию процесса в промышленности. Кроме того, при алкилировании бензола пропиленом на цеолитах и цеолитсодержащих катализаторах протекают побочные реакции образование полиалкилбензолов, крекинг изопропилбензола с образованием этилбензола и толуола, изомеризация изопропилбензола в н-пропилбензол и полимеризация пропилена. Наличие этих примесей ухудшает количество товарного изопропилбензола, ингибирует процесс его окисления. Переалкилирование полиалкилбензолов протекает при более высоких температурах и давлениях, чем алкилирование. Перспективными представляются цеолитсодержащие катализаторы с редкоземельными элементами СаНУ, на которых переалкилирование протекает в условиях реакции алкилирования. Побочные реакции снижают селективность цеолитсодержащих катализаторов, вызывает их дез- [c.252]

При взаимодействии хитина с концентрированными растворами щелочей при нагревании до 80 - 100 °С происходит его деза-цетилирование и превращение в хитозан [c.331]

Предложить схему получения фосфорсодержащего дез-оксипроизводного целлюлозы по реакции нуклеофильного замещения. Какие свойства придает введенный фосфор модифицированной целлюлозе [c.390]

ДЕз - то же, непосредственно после скачка потенциала, мВ. [c.46]

Рис. 6.12. Зависимость скорости дезактивации Катализатора дез от молярного соотношения водород сырье Н2 С при различных октановых числах риформата (М.М.) (массовая скорость - 3 ч Р -1,5 МПа)

Задача сводится к определению вероятных значений отдельных параметров и формулируется в следующем виде на основании известной прошлой информации о значениях контролируемого параметра в тот или иной момент времени I необходимо определять фактическое значение этого параметра, которое будет получено спустя некоторое время дез = 2 1 (рис. 1-11), равное времени срабатывания АСЗ. Кроме того, для АСЗ, обладающих адаптивным алгоритмом с учетом сброса, необходимо на основании предыдущего и текущего развития контролируемых параметров Руу и Т определить их дальнейшее развитие. [c.41]

Отметим, что хроматограф не входит в АСЗ, а выдает сигнал для непосредственного восприятия наблюдателем (оператором). Следовательно, время срабатывания дез определится реакцией и натренированностью оператора и, вообще говоря, будет нестабильным. [c.96]

За последние годы проводились детальные исследования крекинга кумола, представляющего собой типичную реакцию дез-алкилирования ароматических углеводородов. Известно несколько работ по кинетике крекинга кумола. Преимущ.ество изучения кинетики этой реакции связано с тем, что последняя очень проста и продуктами ее являются практически только бензол и пропилеи. Благодаря этому упрощается кинетический анализ. Данные типичного анализа газообразных продуктов реакции приведены в табл. 1. [c.316]

Агрегативная неустойчивость из-за избытка свободной поверхност-кой энергии на межфазной границе проявляется в самопроизвольном образовании агрегатов с последующим их слипанием друг с другом. В пределе это может привести к полному разделению системы на дез слоя, один из которых — жидкость (дисперсионная среда), другой — плотный осадок (дисперсная фаза). Механизм этого явления связан с избытком поверхностной энергии высокодисперсных частичек, компенсация которой приводит к агрегированию, т. е. укрупнению исходных элементов пространственной структуры. [c.80]

Кроме того этот метод дал извесй ные результаты и в деле дезо-доризации. В особенности мржно рекомендовать применение процесса Грэя для обработки бензинов парофазного крэкинга. Эти последние всегда содержат чрезвычайно ничтожное количество серы, и поэтому шнрос об удалении серы является в данном случае не главнейшим в общей проблеме очистки этих бензинов. [c.225]

Поскольку пирогенетическое разложение нефги (у Гурвича перегонка ведется до красного каления реторты) всегда связано с усложнением части молекул насчет упрощения другой ча)сти их, мы вправе допустить и промежуточное образование непредельных углеводородов и их высокомолекулярных продрстов уплотнения, и дез-аггрегации их с выделением углерода. [c.284]

Растворы Rh ia активируют изомеризацию бутена-1, но при этом наблюдается длительный (30—60 мин) индукционный период, в то время как при использовании комплексов Rh(I) реакция начинается сразу. Кроме того, сравнение каталитической активности комплексов Rh(I) и Rh(ni) показывает, что константа скорости изомеризации в первом случае почти на порядок выше. Известно также, что комплексы НЬ(П1) требуется предварительно восстанавливать водородом можно еще отметить, что каталитические свойства Pd(ll) связывают с его переходом в состояние с мeпЬiUeй степенью окисления [27]. Это предположение косвенно подтверждается тем, что соединения, окисляющие палладий (бензохинон, хлорная медь, бихромат калия, перекись водорода, перекиси олефинов), деза ктивируют катализатор.- [c.114]

Если катализатор предназначен для работы в суспендированном состоянии, в кипящем или движущемся слое с непрерывной циркуляцией между реактором и регенератором, то для каждого конкретного процесса определяется допустимая потеря катализаторй в единицу времени. При этом, естественно, нецелесообразно добиваться высокой устойчивости катализатора к истиранию, если ero Дез 1ктв-вация по другим причинам наступает раньше его механйчеекого разрушения. Эти качественные соображения могут быть подкреплены более строгим экономическим обоснованием. [c.173]

Отщепление атомов отмечается в названиях лишь в редких случаях. Наиболее важными примерами являются суффиксы ен и ин , применяемые для обозначения наличия двойной или тройной углерод-углеродной связи, возникающих в результате потери соответственно одной или двух пар атомов водорода. Реже такая потеря обозначается префиксом дидегидро>-> (отщепление двух атомов водорода) или греческой буквой Д. Другими префиксами, указывающими на отщепление, являются ангидро (отщепление воды) нор (потеря СНг-группы), де (СА) или дез (ШРАС/ШВ) (потеря любой группы, например де-УУ-метил). [c.77]

Строго говоря, процессы (17.1а) и (17.16) должны описываться системой кинетических уравнений для заселенностей различных состояний реагирующей молекулы АВ, рассмотренной в 8. Если пренебречь процессом (17.16), то активация и деза] тивация описываются кинетическим уравнением (8..34), определяют,им неравновесную функцию распределения а (Е). Для решения этого уравнения необходимо в явном виде задать константу ско])ости нерохода к (Е, Е ) между эне)нетическими состояниями Е и Е молекулы АБ. [c.107]

Эти попытки обработки нефтяных эмульсий без нагревания использовались при термомеханическом обезвоживании [5], обработки нефтяных эмульсий путем введения дез.мульгатора в сборный нефтяной коллектор на щзомыслау Башкирии (УфНИИ) и Татарии (ТатНИИ) [6] с целью увеличения времени воздействия и турбулентности потока в коллекторе. [c.69]

В табл. 2 приведены результаты испытаний и обработки нефти методом холодной деэмульсации с применением импортного дез.мульгатора диссольван-4411. [c.203]

Определениеотравляе- мости тиофеном неизмель- ченного катализатора по- 1 казывает (рис. 2), что первые порции яда осо- бенно интенсивно снижают относительную активность катализатора. Объясня- ется это тем, что первые порции яда быстро дез- активируют активные центры катализатора,расположенные во внешнем слое таблеток, более доступном тиофену. Дальнейшее отравление связано с проникновением молекул тиофена в более глубокие слои таблеток [c.117]

Поскольку модельная реакция не отводит никакой роли дезо-ксиаденозину, а его 5 -метиленовая группа осуществляет перенос водорода во всех кофермент-В12-зависимых миграциях углеродных атомов, то важно установить источник вводимого в продукт водорода. [c.391]

Вследствие этого алкилциклопентаны и циклогекс.-1иы могут дезал-килироваться с сохранением гидроароматического кольца. Относительно алкилированиых ароматических соединении (толуол, ксилолы и др.) также давно известно, что они при высокой температуре способны превращаться в бензол. [c.88]

Ксантоптерину изомерен 6-дезо КС ил ей копте рин, или изо ксантоптерин, находящийся наряду с лейкоптерином в крыльях белой капустницы. Его можно синтезировать из 2,4,5-триамино-6-окси-пиримидина и эфира диоксималоновой кислоты [c.1051]

Из алкалоидов, родственных резерпину, следует упомянуть еще канесцин, или дез ер пин, который отличается от резерпина только отсутствием СНзО-группы в положении 11. Его физиологическое действие аналогично, но несколько слабее действия резерп(ша. В алкалоиде ресциниамине триметоксибеызоильная группа заменена остатком [c.1123]

Особенно широко представлены и хорошо изучены реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. К ним относятся такие процессы, как нитрование, сульфирование, галоидирование, алкилирование, ацилирование, хлорметилирование, азосочетание, металлирование, дезал-килнрование водородом, амидирование гидроксиламином. Экспериментально установлено, что в этих случаях заместитель осуществляет действительно электрофильную атаку. [c.233]

Дезил хлористый см. а-Хлор-а-фенилацетофенон Дезоксибензоин [c.139]

В помещениях, в которых производятся работы с радиоактивными веще ствамв в открытом виде, следует производить ежедневную влажную уборку. В случае загрязнения радиоактивными веществами помещений или их отдельных участков (полов, стен, столов) необходимо немедленно приступить к дез-активации. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология