Термогравиметрический анализ поликарбонатов

Результаты термогравиметрического анализа, полученные в работах [4, 28, 29], различаются менее существенно (см. рис. 64,а—в). Заметные потери массы на всех трех кривых ТГА начинаются выше 400 С, а к 600 °С полимер теряет на воздухе 100% массы. При динамическом нагреве на воздухе распад поликарбоната происходит в две стадии (см. рис. 64,6 и в), что осо- [c.124]

Исследование кинетики поглощения кислорода, изменения молекулярной массы в процессе термоокисления, а также термогравиметрический анализ показали, что поликарбонаты с третичным центральным атомом углерода (ПК-3, ПК-4) крайне нестабильны и окисляются с заметной скоростью уже при 150 °С. Поликарбонат ПК-5, содержащий одну метильную группу в основном звене, окисляется медленнее, чем дифлон, имеющий две такие группы. Включение центрального углеродного атома в циклогексановое кольцо (ПК-2) приводит к снижению термостабильности при окислении полимера по сравнению с дифлоном. [c.131]

Для исследования поведения поликарбоната при нагревании используются термогравиметрический и дифференциальный термический анализы. Эти методы позволяют определить температуру разложения поликарбоната, а в некоторых случаях температуру и теплоту плавления, а также температуру стеклования. [c.138]

Результаты термогравиметрического анализа обработанного поликарбоната и поликарбоната с 2% Na l показали, что потери в массе при термоокислении загрязненного хлористым натрием ПК происходят с большей скоростью, чем в случае чистого ПК, причем с повышением температуры это различие увеличивается (рис. 1). Уменьшение молекулярного веса при окислении ПК в присутствии хлористого натрия также происходит с большей скоростью, чем чистого полимера. [c.263]

Сочетание масс-спектрометрического метода и термогравиметрии позволяет установить основные летучие продукты деструкции в каждой температурной области [197-199]. Так, из анализа термогравиметрической кривой поликарбоната на основе диоксибифенилметана следует, что суше- [c.58]

Кривые дифференциально-термического анализа (ДТА), полученные разными авторами при нагревании поликарбоната на воздухе, часто существенно отличаются друг от друга [4, 28, 29]. Так, в работе [4] при нагревании поликарбоната на воздухе получена кривая ДТА с одним экзотермическим пиком (310—320 °С) и тремя эндотермическими (при 360, 460 и 565°С) (рис. 63,а). Экзотермический пик автор приписывает окислительным процессам, так как на кривой ДТА, снятой в азоте, этот пик отсутствует. При нагреве в атмосфере азота не только исчезает экзотермический пик окисления, но и предотвращается до некоторой степени протекание дальнейших процессов деструкции первый эндотермический пик сдвигается с 360 до 380 °С, а два других вообще Исчезают. Термогравиметрическая кривая (рис. 64,а), полученная тем же автором [4], показывает, что основные потери массы наблюдаются при динамическом нагреве на воздухе только выше 500 °С. Поэтому первую стадию термоокисления (область экзотермического пика на рис. 63, а) автор связывает с процессами окисления, приводящими к накоплению нелетучих промежуточ5Сых продуктов, а вторую стадию (область первого эндотермического пика при 340—380 °С) — с процессами, протекающими с участием продуктов, образовавшихся на первой стадии (распад гидроперекисей, гидролиз, алкоголиз и др.), и, наконец, третью стадию (450—600°С — область второго и третьего эндотермических пиков) — с термической деструкцией полимерной цепи. Быстрое возрастание скорости потери массы на воздухе начинается на 60 °С ниже, чем в вакууме (см. рис. 64,а). [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология