Кипящий слон

НОЙ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ. При добавлении газообразного аммиака к слою водного раствора кислоты образуется масло, которое переводят в эфирный, слон и затем выделяют обычным образом. В результате получают 79 г (49%) 2-пиридил-л-толилкарбинола, т. кип 146— 152 °С/1 мм [37]. [c.279]

Соединенные водные слон подкисляют на конго красное 200 мл концентрированной соляной кислоты и экстрагируют тремя порциями бензола (200, 75 н 75 мл). Бензольные вытяжки промывают последовательно 100 мл воды и 100 мл насыщенного раствора хлористого натрия, а затем фильтруют через безводный сернокислый натрий. Соединенные вытяжки подвергают однократному испарению при атмосферном давлении нз колбы Клайзена емкостью 250 мл (температура бани до 160°). Остаток перегоняют в вакууме и получают 94—96 j (91—93% теоретич.) кислоты т, кип. 173—177° (7 мм) (температура бани 207—220°), nfi 1.5160—1,5163 (примечания 14 и 15). [c.13]

Метод обработки мелко раздробленных твердых материалов в так называемом кипящем слое получил широкое распространение в разлимиых отраслях промышленности. Этот метод заключается в следующем. Через слон порошкообразного материала, помещенного на решетке, продувают снизу воздух (или какой-либо газ) с такой скоростью, что его струи пронизывают и интенсивно перемешивают материал, приводя его как бы в кипящее состояние. Такое состояние твердого материала часто называют исевдоожнженным , так как кипеть могут только вещества, находящиеся п жидком o tohii ih. [c.621]

Для разложения полученного твердого остатка к нему прибавляют около 400 мл льда и воды и полученную смесь осторожно подкисляют 50%-ной серной кислотой (примечание 5). Слой органического вещества растворяют в 100 мл эфнра и промывают раствором поваренной соли (50 мл). Первоначальный водный слон и раствор соли, использованный для промывания, соединяют вместе и экстрагируют двумя порциями эфира по 50 мл. Объединенные эфирные вытяжки сушат над безводным сернокислым магнием, фильтруют и эфир отгоняют. Затем остаток перегоняют в вакууме, применяя эффективную колонку (примечание 6). Выход 1-этинилциклогексанола составляет 81—93 г (65—75% теоретич.) т. кип. 74° (14 мм) пв 1,4822 (примечание 7). [c.601]

Продукт реакции выливают в холодную воду (30 —40 мл), нижний слон р-хлорыроционитрила отделяют при помощи дели-тельной воронки, промывают 3—5%-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат безводным сульфатом натрия, Перегоняют на масляной бане (температура 205— 210°), собирая фракцию 174—176°. Получают 12,6—13,8 г р-хлорпропио-нитрила, что составляет 90—97% от теоретич. Для препарата, полученного из нитрила гидракриловой кислоты, приводится т. кип. 174—176° при 752 мм [И]. [c.65]

По окончании титрования в растворе содержится ацетон (по условию эксперимента агЗ мл 4Л1 раствора) и продукты реакции— хлороформ, ОН", СН СОО . Хлороформ практически не растворим в воде и плотность его больше плотности воды. Для выделения хлороформа реакционную смесь переносят в делительную вороику и сливают нижний слон, содержащий хлороформ н растворенный в нем ацетон, затем отделенную жидкость перегоняют (т. кип. ацетона и хлороформа соответственно равна 56.2 и 61,2 °С). [c.209]

Эфлряый слон огдгляют, сушат углекислым калием и эфир отгоняют с дефле)-матором. При перегонке остатка получают сирой триэтилкарбинол с темя. кип. 131—141° [c.206]

Образуются два слон верхний—черный, содержаш,ий основное количество хлористого бензила, и нижний — водный, солянокислый. Смесь переносят в узкую делительную воронку диаметром 3—4 ся и емкостью 250 мл. Колбу обмывают 20 мл перегнанного петролейного эфира (т. кип. 40—50° С), сливают его в делительную воронку и Экстрагируют им в течение 5—7 мин. Экстракцию повторяют три раза. В колбу насыпают 5—8 г безводного прокаленного Na2SO4, акрьшают пробкой, встряхивают несколько минут и оставляют на [c.31]

Обратный холодильник заменяют нисходящим. Через капельную воронку осторожно прибавляют 250 мл воды (охлаждать не нужно, так как галогенопроизводное должно быть гидролизовано). Избыток тетрахлороуглерода отгоняют. Наконец, для гидролиза дигалогенида пропускают через раствор в течение 30 мин водяной пар. После охлаждения органический слой отделяют, водный слой извлекают бензолом, объединенные органические слон промывают водой и сушат сульфатом магния. После отгонки растворителя продукт фракционируют в вакууме. Т. кип. 190°С (15 мм рт, ст,) т, пл, 48 Т выход 65%. [c.451]

Mittel АЕР — этиловый эфир i-to-луолсульфокислоты, пластификатор. Свойства бесцветные кристаллы мол. вес 184 уд. вес 1,1578 (32°) т. кип. 172— 173° (15 мм) т. пл. 32° т. всп. 178° число омыления 280 обладает относительно высокой летучестью растворяется в спиртах, слон ных эфирах, простых эфирах, кетонах под действием света желтеет пластификатор теряет свои свойства со временем совмещается с нитро- и ацетилцеллюлозой. (199) [c.144]

В качестве газа регенерации используется часть потока влажного газа, нагретого до 205—232 °С. При нагревании слоя поглотителя до 116°С горячим потоком газа вода начинает кипеть и интенсивно удаляться из адсорбционной колонны. После удаления воды при температуре 177—191 °С испаряются и выводятся из колонны тяжелые углеводороды. Охлаждение поглотительного слоя производится холодным потоком газа регенерации до 52 °С охлаждение до более н из к1их температур нежелательно, так как может произойти конденсация воды из влажного газа регенерации. Охлаждение газа регенерации производят в теплообменниках воздушного охлаждения до температуры 32—35 °С с целью конденсации влаги, удаленной из слон адсорбента. Отделение воды от газа происходит в сепараторе. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология