Реакции целлюлозы радикального присоединения

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ПО РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.38]

Это со единение использовано в последнее время для введения различных типов функциональных групп непосредственно в элементарное звено макромолекулы целлюлозы по реакции радикального присоединения (см. стр. 39). [c.125]

Лангенбек и Бредит приводят также примеры поверхностного катализа протеинами и производными целлюлозы процессов гидролиза и асимметрических синтезов. Из этого можно сделать вывод, что хотя на бумаге очень легко изобразить любые известные процессы с помощью правдоподобных формул, общая радикальная теория энзиматического окисления имеет лишь небольшую ценность. Но хотя в этой области теоретические спекуляции опередили экспериментальные данные, приходится все же признать, что радикальная теория является единственным рациональным базисом для объяснения двух существенных особенностей процессов энзиматического окисления, а именно, что 1) это цепные реакции и что 2) они обычно сводя гся к дегидрированию, а не к присоединению кислорода или гидроксила. [c.305]

В книге приводятся сведения только о классических способах получения эфиров целлюлозы — по реакциям ацилирования и алкилирования, — разработанные в самые последние годы в Советском Союзе. Новые методы синтеза эфиров целлюлозы (электрофильное замещение, радикальное и ионное присоединение) не нашли отражения, поскольку еще окончательно не отработаны промышленные схемы этих методов. [c.4]

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ по РЕАКЦИЯМ РАДИКАЛЬНОГО И ИОННОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.35]

В настоящее время большое распространение в производств-" пленочных материалов получили производные целлюлозы, такие как ксантогенат, нитрат и ацетат целлюлозы, этилцеллюлоза. Разрабатываются методы получения новых типов производных целлюлозы по реакциям межмолекулярного нуклеофильного замгщ -ния, радикального присоединения, электрофильного замещении и [c.102]

Реакции радикального присоединения по двойной углерод-углеродной связи различных групп, способных распадаться на радикалы при действии инициаторов или УФ-света, систематически исследованы Каррашем с сотр. на примере н-октена. Применение этого метода для синтеза новых типов производных целлюлозы, которые не могут быть получены другими методами, представляет значительный интерес. [c.38]

Большой научный интерес эта реакция предотавляет для химических превращений -производных целлюлозы, содержащих двойные связи непосредственно в элементарном звене. Подобное соединение, так называемый 5,6-целлюлозен, синтезирован путем дегидрогалогенирования иоддезоксицеллюлозы . Реакцию радикального присоединения проводили в гетерогенной среде в атмосфере аргона при 30—65 °С. Образование радикалов происходи- л о при действии УФ-света, перекисей (бензоила, третичного бутила) или динитрила азо-бис-изомасляной кис-лоты Реакция протекал-а по схеме (на примере присоединения СС ) . [c.38]

Некоторые типы смешанных полисахаридов на основе целлюлозы, полученные по реакции радикального присоединения, содержащие связь С—51 (6-С-дезокси-6-трихлорсилилцеллюлоза), связь С—Р (5-хлор-6-С-дез-окси-6-дихлорангидрид целлюлозофосфиновой кислоты) и другие, приведены на схеме [c.38]

По реакции радикального присоединения могут быть получены смешанные полисахариды на основе целлюлозы, содержащие связи С—51 (6-С-дезокси-6-трихлорсилилцеллюлоза), С — Р (5-хлор-6-дезокси-6-дихлорангидрид целлюлозофосфиновой кислоты) и др. Некоторые из них приведены на схеме [c.36]