Гексахлор ксилол

Бис-(трихлорметил)-бензол см. а,а -Гексахлор--п-ксилол [c.83]

Рис. 60. Принципиальная технологическая схема процесса производства гексахлор-д-ксилола

Наиболее гладко идет хлорирование ж-ксилола. Удобным исходным материалом для получения ю-гексахлор- -ксилола является п-метилбензилхлорид в . [c.207]

ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИД СЛ4СОС1)2, 82- 83 С, г п 266°С легко раств. в эф., бензоле, ацетоне, ССЬ - бензине, разлаг. водой всп 152 С (в открытом тигле) ниж. КПВ пылевоздушной смеси 30—34 г/м- . Получ. взаимод. терефталевой к ты с тионилхлоридом частичный гидролиз гексахлор-и ксилола водой (кат.— реС1. ), Примен. в произ-ве полиамидов, полиарилатов, пластификаторов (сложных эфиров), лек. в-в, красителей сшивающий агент для полиуретанов и полисульфидов. Обладает местным раздражающим действием (ПДК 0,1 мг/м — рекомендуемая). [c.565]

Гексахлор-й-ксилол 1,4-Бис(трихлор-метил)бензол 0,03 [c.20]

Гексахлор-п-ксилол в промышленности получают жидкофазным хлорированием п-ксилола в присутствии 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила в каскаде эмалированных реакторов при [c.261]

ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАХЛОР-м-КСИЛОЛА И ГЕКСАХЛОР-П-КСИЛОЛА [27] [c.373]

Производство гексахлор-л-ксилола и гексахлор-п-ксилола 373 [c.542]

Удельный расход сырья, реагентов и энергоресурсов в производстве гексахлОр- -ксилола л-ксилол — 0,535 т хлор — 1,950 т триэтилфосфат — 0,1 кг порофор — 4,5 кг хлороформ— 35 кг NaOH (каустическая сода) — 150 кг электроэнергия— 1140 кВт-ч водяной пар — 33,6 ГДж вода — 104 м . [c.159]

В конденсаторе поддерживают температуру, при которой конденсируются увлеченные H l-газом пары, но без появления кристаллов. Часть продукта возвращают в качестве растворителя через теплообменник 3 для поддержания заданной температуры. На выходе из теплообменника в циркулирующий растворитель вводят гексахлорсилол и катализатор. Смесь подают в нижнюю часть реактора. Избыток продукта через сборник с мешалкой 2 направляют в ректификационную колонну / для очистки. На одну часть (масс.) вводимого в реактор гексахлор-ксилола в процессе циркулирует 0,4—22 частей (лучше 1,1—6) образующегося дихлорангидрида. Избыток воды против стехиометрии приводит к появлению продуктов конденсации, а избыток гексахлорксилола превращается в трихлорметилбензоилхло-рид. Для компенсации избытка бис (трихлорметил) бензо,/ а добавляют изофталевую и терефталевую кислоты. Высококипящие продукты собираются в кубовом остатке, отводимом из системы (Пат. 3052712, США, 1962). [c.198]

С раств. в горячей концентриров. H2SO4, пиридине, ДМФА, плохо — в горячем сп., не раств. в эф,, ацетоне, воде, хлороформе, уксусной к те. Соли и эфиры Т. к. наз. терефта латами. Получ. окисл. и-ксилола О2 воздуха (кат.— соли Со или Мп) гидролиз гексахлор-и-кснлола во- [c.565]

Технический продукт представляет собой довольно сложную смесь изомеров гексахлорциклогексана с некоторой примесью гепта- и октахлорциклогексана и других соединений. Все изомеры гексахлорана — кристалические вещества с различной температурой плавления и неодинаковой растворимостью в органических растворителях. Лучшими растворителями для изомеров гексахлорана являются бензол, толуол, ксилолы, метиловый и этиловый спирты, хлороформ, хлористый этилен, ацетон и эфир. Все изомеры гексахлорана устойчивы по отношению к концентрированным серной, азотной и соляной кислотам и окислителям. [c.255]

ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА (п-фталевая к-та) СбН4(СООН)2, Гпл 425 С (в запаянном капилляре), Гвояг 300 С раств. в горячей концентриров. H2SO4, пиридине, ДМФА, плохо — в горячем сп., яе раств. в эф,, ацетоне, воде, хлороформе, уксусной к-те. Соли и эфиры Т. к. наз. терефталатами. Получ, окисл. -ксилола Оа воздуха (кат.— соли Со или Мп) гидролиз гексахлор-и-ксилола во- [c.565]

В качестве вулканизующих агентов применяют алкил- и алкарилгалогениды, например гексахлорэтан (ГХЭ), гексахлор-и-ксилол (ГХПК) и другие полихлор-ксилолы, тетрахлорпентан и т. д. В качестве активаторов применяют оксиды щелочноземельных металлов, амины, тиомочевину и др. [5, с. 269]. [c.273]

На примере простейших представителей бис (трихлорметильных) производных алифатического ряда — гексахлорэтана и ароматического ряда — гексахлор-л-ксилола рассмотрены особенности и механизм сшивания каучуков. При этом обнаружены эффекты, обусловленные топохимическим характером реакции [16]. ГХЭ сшивает бутадиеновые полимеры и сополимеры, причем в качестве ошовного продукта его превращения образуется хлороформ. Наиболее эффективно каучук сшивается малорастворимым комплексным соед нение м ГХЭ [c.273]

Проведены исследования [63, 58] совместного применения полигалоидных соединений с серными вулканизующими группами. Необходимо отметить, что многие полигалоидные соединения, как самостоятельные вулканизующие агенты, не соответствуют общим требованиям, предъявляемым к ингредиентам резиновых смесей — они вызывают коррозию оборудования, оказывают лакриматорное действие, неудовлетворительно распределяются в резиновых смесях и повышают их склонность к подвулканизации. В последнее время внимание некоторых исследователей привлекли хлорметиль-ные ароматические соединения в связи с их способностью сохранять вулканизующую активность в присутствии серы и не препятствовать реакциям образования сульфидных поперечных связей [71]. Положительные рекомендации содержатся, в частности, в работе [58] по применению в протекторных резинах небольших количеств гексахлор-п-ксилола с се- [c.123]

Большой интерес, по нашему мнению, представляет эксперимент по применению ДТДМ и гексахлор-п-ксилола для вулканизации протекторных резин крупногабаритных шин [c.124]

С с выходом 80-85 %. Для ингибирования хлорирования в ядро процесс рекомендуется проводить в среде тетрахлормета-на или гексахлор-п-ксилола в присутствии 0.4-0.8 % (мае.) три-бутилфосфата, диметилформамида или их смесей [276]. [c.261]

Гексахлор-п-ксилол используется в производстве терефтало-илдихлорида и диметилового эфира тетрахлортерефталевой кислоты, применяющегося в качестве активатора вулканизации бутилкаучука, противоглистного средства. [c.261]

Фотохимическим хлорированием ж-ксилола или в присутствии 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила получают ж-ксилилхлорид, ж-ксилилендихлорид и гексахлор-ж-ксилол. При жидкофазном хлорировании ж-ксилола при 50-70 °С в присутствии Fe lg образуются монохлорксилолы с атомом хлора в ароматическом ядре [94]. [c.267]

Гексахлор-л1-ксилол и гексахлор-ге-ксилол СбН4(СС1з)2 получают жидкофазным хлорированием соответствующих изомеров ксилола по аналогичным схемам (рис. 60). [c.373]

Температура плавления гексахлор-л-ксилола 41-42 °С, а гек-сахлор-га-ксилола 110.5-111.0 "С. [c.374]

Непрерывный процесс производства дихлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот гидролизом гексахлор-га- и гекса-хлор-л1-ксилолов разработан фирмой Dynamit Nobel (рис. 61) [30]. [c.374]

I - гексахлор-л-ксилол II - катализатор III - вода IV - газообразные продукты V - терефталоилхлорид-сырец VI - терефталоилхлорид VII - высококипя-Ецие продукты [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология