Присоединение внутримолекулярное по ацетиленовой связи

Амиды кислот способны к амидо-имидольной таутомерии. Имидо-форма TV-ацилпроизводного ацетиленового амина в солянокислой среде стабилизирована вследствие образования соли. При этом происходит внутримолекулярное присоединение гидроксильной группы к тройной связи [c.164]

При действии гидразина или замещенного гидразина на а,р-непре-дельные альдегиды или кетоны получаются пиразолины (образующиеся сначала гидразоны претерпевают внутримолекулярное присоединение к двойной связи). Пиразолины далее могут быть окислены в пиразолы. Действие гидразинов на а,Р-ацетиленовые оксосоединения прямо дает пиразолы (Клайзен) [c.310]

Сравнение результатов, полученных при изучении циклизации кремнийорганических ацетиленовых аминоспиртов и их углеродных аналогов, позволяет оценить влияние эффекта (p->ol)J -взаимодействия на реакционную способность тройной связи в реакции внутримолекулярного нуклеофильного присоединения. Все изученные кремнийорганические аминоспирты можно разделить на два типа (см.схему). [c.233]

Реакции внутримолекулярного присоединения по ацетиленовой связи имеют в настоящее время ограниченное применение для построения ениновых систем. В некоторых случаях такого типа реакции использовались для идентификации природных соединений [117, 1181. В качестве примера можно привести образование из природного тетраацетиленового тетраола (XXXIV, ге = 3, [c.59]

Аналогичное внутримолекулярное присоединение по ацетиленовой связи происходит и в случае лактонизации некоторых типов природных полиацетиленкарбоновых кислот. Обнаруженный факт легкой лактонизации г ис-лахнофилловой или дегидроматрикарие-вой кислот в присутствии бикарбоната натрия использован для синтеза природных лактонов [119—122] [c.60]

Биохимические превращения природных ациклических цоли-иновых соединений в ряде случаев осуществляются, по-видимому, в результате различных реакций присоединения по весьма реакционноспособным тройным связям. Если такие реакции протекают внутримолекулярно, то это может привести к гетероциклическим структурам, в том числе и кислородсодержащим. И действительно, реакции внутримолекулярной циклизации по одной из ацетиленовых связей оказались достаточно распрост- [c.257]

Соли палладия эффективно катализируют внутримолекулярное присоединение гидроксильной и аминной групп по тройной углерод-углеродной связи ацетиленовых спиртов и аминов. Например, З-децин-1-ол 24 в безводных условиях (А) циклизуется, давая преимущественно дигидрофуран 25, тогда как в присутствии воды (В) образуется исключительно гидроксикетон 26, являющийся продуктом гидролиза дигидрофурана 25 [17] (схема 10). [c.81]

Внутримолекулярным присоединением гидроксильных групп к тройной связи из ацетиленовых гликолей можно получить бициклические ацетали 33, 34 и спироацетали 35, 36, многие из которых являются феромонами жуков-короедов [17] (схема 14). [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология