иал кил фурфурил амины

ДИ-(2-КАРБОКСИ-5-ФУРФУРИЛ)АМИН [c.30]

Ди-(2-карбметокси-5-фурфурил)амин. В полулитровую трехгорлую круглодонную колобу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 31,0 г (0,2 моля) метилового эфира 5-аминометилфу-ран-2-карбоновой кнслоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 2, стр. 9) в 200 мл абсолютного бензола и при перемешивании и кипячении прикапывают раствор 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметнлфуран-2-карбоно-вой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.30]

Ди-(2-карбокси-5-фурфурил)амин. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 7,2 г (0,128 моля) гидроокиси калия в 30мл спирта и при кипячении медленно прикапывают раствор 14,6 г (0,05 моля) ди-(2-карбметоксн-5-фурфурил) ампна в 30мл этилового спирта. Кипячение продолжают 4 ч. После охлаждения смеси прибавляют 40 мл воды, 200 мл спирта и 20 мл ледяной уксусной кислоты (прим. 2). Выпавщие кристаллы фильтруют, промывают 50 мл этилового спнрта и сушат на воздухе т. пл. 245—247° с разложением. [c.31]

Ди-(2-карбокси-5-фурфурил) амин, С12НцМОб, мол. вес 265,22—белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, плохо растворимое в спирте и нерастворимое в эфире п хлороформе. [c.31]

Ди-(2-карбокси-5-фурфурил) амин получен только описанным выще способом. [c.31]

К-(2-Фурфурил)-амин-К,М-диуксусная кислота [c.378]

СНа-СНг-ЗН / -СНгМ 0 СН2-СН2—8Н К-бис-(Р-меркаптоэтил)-фурфурил- амин 146 (5) 1,1430 1,5496 61,59 60.44 4,7 0,6 0,1 [c.165]

В присутствии различных конденсирующих средств (уксусная кислота, щелочь, амины) такого же рода конденсация фурфурола имеет место с ле-вулиновой кислотой (26), ацетоуксусным эфиром (27, 28) малоновой кислотой (29) и т. д. Так например, для получения р-(а-фурил)акриловой кислоты рекомендуется (30) проводить реакцию фурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина. Выход фур ил акр иловой кислоты, образующейся в результате декарбоксилирования фурфурил и денмалоновой, составляет 6 —67%. [c.49]

Примечание Этим методом могут быть получены различные амины фуранового ряда (29) из фурфурола—фурфуриламин, дифурфурилэтиламин, диметил— и диэтилфурфуриламин, фурфурил-п-толиламин из 2-метил-ацетилфурана — 2-ме-тил-5-(5-амино)-этилфуран и 2-метил-5-(5-апИлино)-этилфуран. [c.154]

Начальное давление водорода 120 атм, температура гидрирования 100°. Реакция заканчивается через 7 часов по поглощении 60 атм (0,8 моля, 18 литров) водорода. Гидрогенизат отфильтровывают от катализатора. Метанол и избыток МНз отгоняют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают при охлаждении разбавленной (1 3) соляной кислотой до кислой реакции по конго и экстрагируют эфиром безазотистые соединения (эфирный экстракт далее не используют). К водному раствору соли амина прибавляют твердую щелочь. Выделившийся при этом слой амина отделяют. Водный раствор экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки и амин объединяют и сушат гранулированным едким кали. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. М8— 119711 мм, 1.5080. Получают 48,5 г (68% от теоретического) 2-(2-фурфурил)-аминоциклогексана в виде бесцветной, подвижной жидкости. [c.41]

Галогенопроизводные фурфурила (451 2 = 0) чрезвычайно реакционноспособны. Обычно эти соединения нельзя выделить из-за их неустойчивости, но можно применять их растворы. Атомы галогенов в них могут замещаться амино- или алкоксигруппами, но с цианистым калием образуется продукт 5м1-реакции (452). [c.190]

Нами в качестве стабилизаторов исследованы следующие соединения 3-меркапто-4-амино-6-фурфурил-1,2,4-триазинон-5 Ц), З-меркапто-6-фурфурил- [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология