Нафтиламии сульфокислот

Фенил-1-нафтиламии-8 сульфокислота [c.307]

Нафтиламии-8-сульфокислоты натриевая соль [c.349]

Закись меди (0,2 г) кипятят несколько минут с бромистым аммонием (G г в воде ( 00 мл) и полученный раствор фильтруют. К охлажденному фильтрату при размешивании прибавляют твердое диазосоединение, полученное из натриевой соли 2-нафтиламии -сульфокислоты (5 г). Происходит выделение азота, и реакция заканчивается за 24 ч. Прибавление большего количества диаммиаката бромистой меди сокращает длительность реакции до нескольких минут. Раствор кипятят с углем и фильтруют. 2-Бромнафта-лин-1-сульфокислоту выделяют в виде калиевой соли прибавлением КС1 вы.чод 70%. [c.103]

VI. Хлорнафталинсульфамид, полученный диазотированием нафтиламии-сульфокислоты, превращением ее по реакции Зандмейера в хлорнафталин-гульфокислоту, затем в соответствующий сульфохлорид и обработкой последнего аммиаком [c.248]

Прямой голубой светопрочный (I) и прямой синий светопрочный (II)—типичные представители этой группы. Первый получается из толуи-дин-2,5-дисульфокислоты, 1,7-нафтиламии-сульфокислоты, а-нафтиламина и фенил-И-кислоты, второй — из 2-нафталамин-4,8-дисульфокислоты, а-нафталамина. смеси 1,6- и. 1,7-нафтияаминооульфокислот и И-кислоты [c.163]

Аналогичным способом синтезируют применяемую в промышл. 2-нафтиламия-1-сульфокислоту из 2-зафтол-1-сулы )Окислоты (9811. [c.496]

Сульфонафтазоксин синтезирован сочетанием диазотиро-ванной 1-нафтиламино-8-сульфокислоты с 8-оксихинолином и применен в качестве индикатора для объемных определений хлоридов и цианидов [1, 2]. На основании литературных данных [3—5] можно считать, что сульфонафтазоксин является смесью двух моноазосоединений 5-изомера с небольшим количеством 7-изомера Нами уточнен метод его синтеза и показано, что реактив, пригодный для аналитических целей, можно получить лишь исходя из допол1гительно очищенного исходного вещества — 1-нафтиламии-8-сульфокислоты. [c.170]

Имеется случай перехода сульфогруппы, связанный с повышением температуры, который трудно объяснить гидролизом, так как он происходит в безводной среде. Именно, нагревание сухой натриевой соли нафтноновой кислоты и кипяшеы нафталине (218 ) или самой по себе приводит к образованию изомерной 1-нафтиламии-2-сульфокислоты 11) [c.77]

Сульфокислоты нафталина непосредственно находят л ишь ограниченное применение в производстве красителей. Одиако они имеют большое значение в технике как промежуточные вещества при производстве других важнейших полупродуктов ( -нафтола н f -нафтиламина, диоксина-фталинов и аминонафтолов, большого нисла нафтиламии-, нафтол- и аминонафто чсульфокислот). [c.163]

Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз [c.106]

В лабаратарных условиях были установлены режимы центрифугирования некоторых суспензий сульфокислот и оксисоединений. В процессе фильтрации смеси 1,6- и 1,7-нафтиламин-сульфокислот яри факторе разделения 600 получают пасту, содержащую 40% воды. Цикл фильтрации и промывки в лабораторной центрифуге с корзиной емкостью 1,5 л продолжается 10 мин. На такой же центрифуге динатриевая соль 1,5-дисульфокислоты нафталина отжимается и промывается в течение 10 мин. до остаточной влажности 25%. Фильтрация и промывка 2-нафтиламии-4,8-дисульфоки Слоты. продолжается 15 мин. (влажность пасты 40%), фильтрация и промывка калиевой соли 1-сульфокислоты антрахинона — 15 мин. (влажность пасты 42—43%). В качестве фильтрующего материала применяется два слоя хлориновой ткани (артикул 2089). [c.237]

Декаитнрозанпую жид чость после фильтрования подкисляют и осадок отфильтровывают. Фильтрат выбрасывают. Осадок время от времени перерабатывают путем превращения в раствор нафтионата натрия, высаливания при 70 °С и декантации, проводимой обычным путем. Регенерированный таким образом нафтионат, кристаллизующийся пе в виде игл, а в виде листочков, обычно используют в производстве 1-нафтол-4-сульфокислоты. Суммарный выход нафтионата натрия составляст 89,5—П0%, считая на загруженный нафтиламии. [c.252]

Нафтиламин-З-сульфокислота сульфируется 20%-ным олеумом на холоду, образуя 1-нафтиламии-3,5-дисульфокислоту при нагревании с водой под давление.м получается 1-нафтол-З-сульфокислота при нагревании с 60%-ным раствором ХаОН при 250—280°С образуется о-толуиловая кислота , а при сплавлении с КОН — 4-амино-2-нафтол при нагревании с NH3 и NH4 I при 160—180 °С она превращается в 1,3-нафтилендиамин. [c.259]

Ход сульфирования в зиачителг-нои мере зависит от внешних условий (температуры, длительности реакции, количества применяемой серной кислоты). Так, при нагревании а-нафтиламииа с серной кислотой при 180—200° сначала образуется преимуществепио 1-нафтил-амин-4-сульфокислота, а при более длительном сульфировании получаются 1-нафтиламин-5-сульфокислота и, наконец, 1-нафтиламии-6-сульфокислота [c.580]

Группа (бензолаз о)-д зонафталина. Дисазокрасит.е-ли, построенные из бензольной и двух нафталиновых компонент (средняя и конечная), имеют цвета от синего до синевато-черного. В качестве средней компоненты применяют главным образом .-нафтиламин и его замещенные — кислоты Клеве (1-нафтиламии-6-и 1-нафтиламин-7-сульфокис-лоты) и этоксикислоту Клеве (2-этокси-1-нафтнламин-6-сульфокислота). Применение последней обычно заметно повышает светостойкость красителей. [c.294]

От места нанесения капли красителя цветные окружности на бумаге или полосы на окиси алюминия располагаются следующим образом 1 круг — розового цвета — п-иитроаиилин->2-нафтнламин 5-сульфокислота [4-нитро-бензол-(1-азо-Г)-2 -нафтиламин-5 -сульфокнслота], 2 круг — красного цвета — п-нитроанилин—V 2-нафтиламан-5,7-днс>льфокислота [4-нитробензол-(1-азо-Г)-2 -нафтиламии-5, 7 -дисульфокнслота] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология