Натрий нафтионат

Нафтиламин-4-сульфонат натрия (Нафтионат Ма) Хорошо растворяется в воде Слабокислая или ш,е-лочная Средняя — [c.233]

П. Получение из нафталина нафтионата натрия [c.272]

Натрий нафтионат Нафтионовой кислоты натриевая [c.346]

Раствор 92 г нафтионата натрия в 120 мл воды и 500 мл раствора бисульфита натрия, содержащего 25 % ЗОг, нагревают 20 ч. После этого добавляют 30 % раствор едкого натра до pH > 12 и снова нагревают, пока не прекратится выделение аммиака. Раствор охлаждают, подкисляют соляной кислотой и отфильтровывают осадок. Каково строение полученного соединения Напишите уравнение реакции по стадиям. [c.211]

Раствор натриевой соли можно упарить и выделить нафтионат натрия в кристаллическом виде. [c.265]

Определение нафтионата натрия (натриевая соль нафтионовой [c.369]

Нафтионат натрия (см. работу 50, стр. 264) Соляная кислота, 30%-ная Нитрит натрия К-соль (см. работу 53, стр. 269) [c.483]

В стакане емкостью 100 мл растворяют 4,9 г (0,02 моля) 100 %-ного нафтионата натрия в 35 мл воды и 5 ил 30%-ной соляной кислоты. Раствор нагревают до температуры 30° и диазотируют раствором 1,7 г 0,025 моля) нитрита натрия в 10 мл воды. Раствор нитрита приливают медленно в течение приблизительно двух часов, при энергичном перемешивании. [c.483]

Полученный раствор диазотированного бензидина медленно приливают к охлажденному раствору 24,6 г (0,1 моля) нафтионата натрия и 30 г ацетата иатрия в 300 мл воды (раствор готовят при 30°). [c.486]

Нафтионат натрия можно получить, растворяя кислоту в горячем растворе 2,5 г соды в 20 мл воды по охлаждению выпадают розовые пластинки соли, кристаллизующейся с четырьмя молекулами воды. [c.144]

Аммониевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты получается нагреванием 1-нафтиламина с сульфаминовой кислотой [696] при 180—185°. Натриевая соль 1-нафтиламинсульфокислоты loH,NHSOзH перегруппировывается [697] при нагревании до 185—190° в токе углекислоты в соль 2-сульфокислоты. Нафтионат натрия также превращается в атмосфере углекислоты [698] при 200—250° или, лучше, в кипящем нафталине [699] в соль 2-сульфокислоты с выходом 80%. Наконец, нагревание 1-нафтиламина с различными ароматическими аминосульфокислотами [700] типа сульфаниловой также приводит к 2-сульфокислоте. [c.107]

В конической колбе, снабженной механической мешалкой и термометром, растворяют 5,6 г нафтионата натрия и 1,7 г нитрита натрия в 75 мл воды. Реакционную смесь охлаждают в бане с ледяной водой до 0°С и при перемешивании медленно добавляют разбавленный раствор серной кислоты (3 мл концентрированной кислоты в 25 мл воды). Диазосоединение выделяется в виде светло-желтых кристаллов. Окончание реакции контролируется пробой по иодкрахмальной бумаге. Обычно она протекает несколько часов. [c.197]

Реактивы Бензидин 0,46 г, нафтионат натрия 1,6 г, нитрит натрия 0,36 г, ацетат натрия 2 г, соляная кислота — 1,19 г/см ), соляная кислота (10%-ный раствор), сода 2 н раствор, хлорид натрия [c.173]

В стакане емкостью 100 мл растворяют при 70—80 °С 0,46 г бензидина в 10 мл воды, содержащей 1,2 мл концентрированной соляной кислоты..К смеси добавляют еще 15 мл воды. Полученный прозрачный раствор охлаждают до 2—3°С (если раствор непрозрачен, то его фильтруют) и проводят при перемешивании диазотирование раствором 0,36 г нитрита натрия в 2 мл воды. Окончание реакции контролируют по иодкрахмальной бумажке (см. синтез фенола, с. 153). Полученную смесь выдерживают в течение 5 мин. После чего при перемешивании прибавляют ее к предварительно охлажденному раствору 1,6 г нафтионата натрия и 2 г кристаллического ацетата натрия в 25 мл воды. Реакционную смесь выдерживают до тех пор, пока проба жидкости при нагревании ее с 10%-ным раствором соляной кислоты не будет выделять пузырьки азота. К реакционной смеси добавляют 2 н. раствор карбоната натрия. Красный раствор натриевой соли красителя фильтруют и из фильтрата высаливают хлоридом натрия. Выпавшую натриевую соль красителя отсасывают и промывают 20%-ным раствором хлорида натрия. Выход 1,7 г. [c.173]

Отделение тория нафтионатом натрия [c.113]

Минимальное количество ТЬОг в пробе, которое может быть удовлетворительно определено нафтионатом натрия, составляет примерно 9 мг. [c.113]

Раствор, содержащий не более 0,2 г ТЬОг, нейтрализуют до кислой реакции по конго красному, разбавляют до 100 мл водой и кипятят. К кипящему раствору медленно и при постоянном перемешивании добавляют -100 мл кипящего 10%-ного раствора нафтионата натрия. Кипячение продолжают в течение 5—10 мин. Охлажденный раствор фильтруют через бумажный фильтр (9 см). Осадок три раза промывают дистиллированной Водой декантацией и, наконец, 4—5 раз на фильтре. Прокаливают и взвешивают в виде ТЬОг [2002]. [c.113]

Нафтионат натрия, гидрат [c.815]

Обычно перегруппировке подвергают нафтионат натрия, но могут быть использованы также калиевая, магниевая и бариевая соли [124, 125]. [c.144]

Воззрения Эрдмана были позднее подвергнуты критике [124]. Убедительные доводы против предложенной им схемы получены Е. А. Шиловым и его сотрудниками [119]. Эти исследователи показали, что перегруппировка нафтионата натрия при 195° в нафталине в присутствии сульфата натрия, меченного радиоактивной серой, практически не сопровождается внедрением последней в образующийся 1-нафтиламин-2-сульфонат натрия. Поскольку при сульфировании а-нафтиламина пиросульфатом в присутствии меченого сульфата наблюдается значительное внедрение радиоактивной серы в образующуюся сульфокислоту, то полученные данные исключают возможность протекания перегруппировки нафтионата натрия по схеме Эрдмана. [c.146]

Натрий нафтионат см. Натрий нафтионовокислый [c.346]

Натрий нафтионовокислый см. Натрий нафтионат [c.338]

Натрия нафтенат см. Натрий нафтеновокислый Натрия нафтионат см. Натрий нафтионовокислый [c.369]

Реакция сочетания бисдиазофенила с нафтионатом натрия проводится в щелочной среде (раствор соды) при температуре 28— 55° С. [c.273]

Торий отделяется нафтионатом натрия от р. з. э. цериевой подгруппы (ТЬОг R20з= I 16). из растворов, кислых по конго Красному [2002]. При этом необходимо точно придерживаться казанной кислотности, так как если pH раствора ниже 2,3, рсаждение тория неполное, а при pH 3,2 начинают осаждаться р. 3. э. При низкой кислотности осадок хлопьевидный он содержит большие количества маточного раствора, что затрудняет промывание. [c.113]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 1 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. Загружают 14,3 г нафтионовой кислоты, 250 мл воды и при перемешивании 6,8 г ЫагСОз. К полученному раствору нафтионата натрия добавляют 22 г ацетата натрия и охлаждают до 1—3°С, помещая в баню смесь измельченного льда и поваренной соли. Затем при размешивании приливают из капельной воронки за 30 мин охлажденный раствор диазотированного бензидина, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 3°С. Темная жидкость принимает кашицеобразный вид. Ее выдерживают 2—3 ч при 3—5°С и перемешивании. Для определения конца азосочетания проводят пробу на вытек. На фильтровальную бумагу помещают щепотку Na l и капают на нее несколько капель реакционной массы. Рядом с образовавшимся вытеком наносят каплю содового раствора Аш-кислоты. Отсутствие окрашенной зоны в месте слияния двух вытеков свидетельствует об исчерпывании диазотированного бензидина. Реакционную массу выдерживают еще I н и, если необходимо, добавляют немного содового раствора наф- [c.251]

В круглодонн ю колбу емкостью 1 л с обратным холодильником загружают раствор 98 г (0,4 моль) нафтионата натрия в 120 мл во- [c.85]

Характерно, что перегруппировка а-нафтилсульфамината натрия в 1-нафтиламип-2-сульфонат в нафталине при 190° в присутствии соды и меченого сульфата натрия, подобно перегруппировке нафтионата натрия, приводит к образованию нерадиоактивной сульфосоли [119]. [c.146]

Эти наблюдения позволили Е. А. Шилову и его сотрудникам [1191 сделать вывод, что перемещение сульфонатной группы от атома углерода ароматического ядра к азоту аминогруппы или к кислороду оксигруппы является возможным, но не обязательным промежуточным этапом перегруппировки солей сульфокислот а-нафтола и а-нафтиламина. Поскольку перемещению сульфонатной группы часто благоприятствует присутствие в реакционной смеси небольших количеств веществ кислотного характера, эти исследователи предположили, что реакция начинается с присоединения протона к молекуле а-нафтиламин- или а-нафтол-сульфоната с образованием промежуточного соединения хиноидног строения [133]. Например, в случае нафтионата натрия [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология