Ацетон, релаксация поляризации

Уравнение (III. 1) описывает простейшую зависимость х от I при релаксации системы. Процессы релаксации, подчиняющиеся уравнению (III. 1), встречаются часто. В качестве примера приведем релаксацию поляризации жидкого ацетона при 20° С. [c.34]

Допустим, что внешнее электрическое поле отсутствует. Тогда средний электрический момент макроскопического образца жидкого ацетона равен нулю, М = О (подробнее см. [1] гл. 2). Примем теперь, что на жидкий ацетон действует внешнее электрическое поле. Под влиянием внешнего поля ацетон поляризуется. В нем возникает макроскопический электрический момент М. Если внешнее поле убрать, поляризация ацетона исчезает, т.е. макроскопический момент М обратится в нуль. Иначе говоря, произойдет релаксация поляризации к равновесному состоянию, соответствующему исходному внешнему условию й о = 0. Предположим, что внешнее поле исчезло мгновенно. Релаксация поляризации в ацетоне, как показывает опыт, следует уравнению (111.1), т. е. [c.34]

Перейдем теперь к определению времени релаксации дипольной поляризации т ацетона, пиридина и нитробензола. Расчет т проводится по формуле [c.57]

Время релаксации дипольной поляризации х ацетона, пиридина и [c.58]

Итак, исследование диэлектрических свойств растворов ацетона в четыреххлористом углероде приводит к выводу, что время релаксации ориентационной поляризации слабо [c.163]

Перейдем теперь к той области поглощения электромагнитных волн, которая связана с релаксацией ориентационной поляризации. Результаты измерений диэлектрической проницаемости 81 и диэлектрических потерь 82 растворов ацетон— четыреххлористый углерод при /1 = 3,21 и Я=0,815 см и температурах от О до 40° С приведены в табл. Ж-24. Там же имеются данные о и Soo растворов на основании измерений [169], а также полученные интерполяцией и экстраполяцией имеющихся значений. На рис. 43 и 44 представлены примеры наблюдаемых зависимостей ei и ег от ф. На рис. 35, 45 и 46 представлены графики Коула—Коула растворов ацетон — четыреххлористый углерод при О, 20 и 40°. Центры дуг растворов во всех случаях лежат ниже оси абсцисс, что, согласно [c.155]

Этот результат был подтвержден позднее с помощью импульсной техники [316]. Изменение интенсивности одной из эмиссионных компонент спектра ЭПР происходит следующим образом. В момент включения света резко возрастает сигнал поглощения он соответствует поглощению вновь образовавшихся радикалов с равновесной поляризацией. Далее, когда начинаются диффузионные встречи радикалов, в диффузионных парах создается отрицательная поляризация, которая компенсирует исходное поглощение. Поэтому интенсивность начального сигнала падает до некоторого стационарного состояния, при котором скорость накачки в диффузионных парах равна скорости релаксации. Чем короче время жизни радикалов, тем больше вклад эмиссии, и при самых коротких временах стационарный сигнал уже соответствует полной эмиссии. После выключения света стационарный сигнал спадает со скоростью гибели радикалов за счет химических реакций. Таким образом, при фотолизе ацетона в изопропаноле накачка электронной поляризации радикалов (СНз)гСОН осуществляется за счет 5—Го-переходов в диффузионных парах. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология