Колонки жидких образцов

Однако удовлетворительные результаты были получены [И] и при введении в колонку жидкого образца, предварительно нагретого до температуры колонки. При этом необходимо прерывать поток газа-носителя на довольно продолжительное время, в течение которого в колонке устанавливается фазовое равновесие [12, 13]. Поэтому сомнительно, чтобы подобный метод мог быть универсальным и использоваться в длительных разделениях. Ввиду этого непосредственное введение жидких проб в колонку следует применять только для проб небольших величин (< 10 мкл) и только тогда, когда существует опасность химических изменений в образце во время его испарения. Это относится к высокомолекулярным биохимическим веществам или веществам, склонным к полимеризации. Во всех остальных случаях вещество сначала переводят в паровую фазу и затем уже вводят в колонку. [c.68]

Предлагается устройство, позволяющее на входе стеклянной колонки укреплять легко сменяемую мембрану из каучука или пластмассы для ввода в колонку жидких образцов при помощи шприца с иглой. [c.205]

В дозаторе следует поддерживать такую температуру, при которой бы происходило полное и быстрое испарение жидкого образца, чтобы образовался поршень аналогично тому, как это происходит при впуске газовых проб. Устройство для ввода жидких проб нагревается на 50—60 град больше, чем температура хроматографической колонки. [c.236]

Аппаратура, Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 3.3. Подвижная фаза (газ-носитель) непрерывно подается из баллона 1 через редуктор 2 в хроматографическую установку. Анализируемую пробу вводят дозатором 4 либо в поток газа-носителя, либо через резиновую мембрану в испаритель 3. Из испарителя проба переносится газовым потоком в хроматографическую колонку 5. Изменение состава выходящей из колонки смеси фиксируется детектором 7 и записывается на ленте регистратора 9. Хроматографическая колонка и детектор помещены в термостаты 5 и 5. Дозатор предназначен для введения точного количества образца пробы в хроматограф. В качестве дозатора используют специальное дозирующее устройство или микрошприц. Объем вводимой пробы 0,1 мкл — 0,1 мл для жидких и 0,5—20 мл для газообразных проб. [c.192]

Введение жидких образцов в капиллярные колонки представляет собой проблему, которая до сих пор еще не вполне решена. Существующие кон-струкции [45, 62, 144] основаны на принципе разделения всего объема газообразного образца в определенном отношении (1 100—1 1000) при помощи Т-образного разветвления. Образец, вес которого не превышает 10 мг, вносят в поток газа-носителя, и он испаряется. В колонку вводят только часть образовавшейся смеси, которая соответствует отношению Диаметров капиллярной колонки и трубки, через которую избыток смеси сбрасывается в атмосферу. [c.499]

Системы ввода без деления потока. Способ ввода пробы, при котором весь образец целиком попадает в капиллярную колонку, был предложен в 1969 г. К. Гробом и Г. Гробом [31]. Системы такого типа нашли применение в анализе сильно разбавленных жидких образцов при исследовании загрязнения органическими веществами окружающей среды, изучении состава природных продуктов, в биомедицине. Сущность способа состоит в том, что относительно большое количество (1—5 мкл) разбавленного образца вводится в испаритель, испаряется и в виде пара переводится в колонку. Для исключения перегрузки колонки количество растворенных анализируемых компонентов в пробе не должно превышать 50 нг. [c.144]

Для дозирования газообразных проб в хроматографии получила распространение система со съемными трубками известного объема [101, схема которой показана на рис. 7, б. Эта же идея была использована при разработке автоматической системы ввода газообразных проб с диафрагменными клапанами [17]. Для автоматического дозирования проб из потока жидкости применяются дозаторы с движущимся штоком (рис. 7, б). Роль калиброванного дозировочного объема выполняет канал в штоке. При перемещении штока определенный объем жидкой пробы, которая заполняет калиброванный канал, переносится из потока пробы в поток газа-носителя, где и происходит испарение жидкого образца, пары которого увлекаются потоком газа-носителя в хроматографическую колонку. [c.20]

Система ввода пробы и колонки. Блок для ввода и испарения жидких проб прямоточного типа изготовлен из нержавеющей стали и снабжен кольцевым нагревателем из ни.хромовой проволоки мощностью 50 Вт. Нагреватель через ступенчатый переключатель соединен с трансфор.матором, позволяющим устанавливать температуру через каждые 50° С в интервале 50—350° С. Точность установления температуры 20° С. Прн разделении иа стеклянных колонках нестабильных образцов можно избежать их контакта с нержавеющей сталью испарителя. Конструкция последнего позволяет подвести начальный конец стеклянной колонки непосредственно под резиновую прокладку, прокалываемую иглой микрошприца. Следовательно, вводимый образец, не контактируя с металлом, испаряется в незаполненной сорбентом начальной зоне стеклянной колонки или попадает сразу на сорбент, в зависимости от длины иглы микрошприца и уровня заполнения колонки. [c.208]

В дозаторе следует поддерживать температуру, при которой происходило бы полное испарение жидкого образца. Поэтому используют электрический нагрев дозатора до температуры, на несколько десятков градусов превышающей температуру колонки. Если температура колонки выше 250 °С, то мембрана дозатора может разрушиться, что приведет к потере герметичности. Поэтому мембрану следует непрерывно охлаждать. На рис. 111,16 показана схема дозатора с приспособлением 5 для охлаждения мембраны [c.159]

Расширение передних фронтов хроматографических пиков вызывается в основном перегрузкой колонки и связанной с ней нелинейностью изотерм распределения компонентов разделяемой смеси. Благодаря высокой концентрации жидкой фазы в препаративных колонках адсорбция образца на твердом носителе в них невелика, и расширение задних фронтов хроматографических пиков происходит в основном за счет тепловых эффектов и изменений давления, связанных с прохождением разделяемых веществ через колонку. Эти эффекты теоретически и экспериментально изучал Скотт [1, 78, 79]. При сорбции образца в неподвижной фазе выделяется теплота растворения. Затем при десорбции образца происходит поглощение тепла. В результате температура передней границы хроматографической полосы оказывается выше темпера-. туры колонки, а температура задней границы — ниже. Элюирование более холодной задней части хроматографической полосы происходит медленнее, и в результате задний фронт соответствующего хроматографического пика оказывается расширенным. Примерно так же, но в меньшей степени проявляются и эффекты, связанные с давлением. При программировании температуры в пределах интервала точек кипения компонентов разделяемой смеси пики компонентов, выходящие из колонки первыми, высокосимметричны, а более тяжелые компоненты, которые дольше находятся в колонке при низких температурах, вызывают перегрузку колонки и дают хроматографические пики с расширенными передними фронтами. Несимметричность хроматографических пиков, обусловленная тепловыми эффектами и эффектами, связанными с давлением, больше при больших скоростях газового потока. Поэтому одновременное увеличение в течение одного цикла разделения температуры и скорости газового потока приведет к тому, что несимметричность вследствие тепловых эффектов скомпенсирует несимметричность из-за перегрузки колонки, и результирующая форма пиков будет близка к гауссовской. На самом деле при этом происходит одновременное расширение переднего и заднего фронтов хроматографического пика. На практике при разделении сложной смеси такие симметричные, но слишком расширенные хроматографические пики вызовут уменьшение степени разделения. [c.144]

Твердые, а иногда и жидкие образцы (особенно если они вязкие) следует вводить в колонку в виде раствора в легколетучем растворителе. Растворитель должен быть очень чистым, и его хроматографический пик не должен влиять на пики иссле- [c.194]

При работе с жидко-жидкостными хроматографическими колонками желательно вводить внутрь колонки растворы образцов, приготовленных в растворителе, точно соответствующем составу [c.132]

Для достаточно стабильных индивидуальных веществ с температурами кипения до 300—400 °С часто используют баллонную систему напуска, но для смесей веществ, а также термически нестабильных соединений наиболее рационален ввод через хроматографическую колонку. Жидкие при нормальных условиях образцы иногда рекомендуют вводить через так называемую капиллярную систему — тонкий капилляр, связывающий ампулу с препаратом непосредственно с источником ионов, по которому вещество поступает в спектрометр за счет разности атмосферного давления и давления в приборе. Для соединений с Гкип выще 300—400 °С наиболее пригоден прямой ввод образцов непосредственно в источник ионов. Наибольшие сложности представляет ввод веществ, которые практически не могут быть переведены в газовую фазу без разложения даже при давлениях порядка 10 Па. Такие соединения ионизируют различными способами на твердых подложках. [c.22]

При введении жидких образцов в капиллярную колонку требуются специальные меры предосторожности, позволяющие избежать перегрузки колонки. Объем вводимой в колонку пробы ни в коем случае не должен превышать 0,2 мкл, а предпочтительны меньшие объемы (порядка 0,01 мкл). Прецизионный шприц, пригодный для точного измерения таких маленьких объемов, и дорог, и хрупок. Альтернативное решение предусматривает использование делителя потока. В этом устройстве поток вводимого газа делится так, что большая доля.его (30— 90 %) вып скается, а остаток поступает в колонку. Интересное описание возникающих при этом проблем и способ их решения, предложенный одним из изготовителей, даны в монографии [7]. В результате постоянных поисков в этой области созданы два новых устройства, описанные в статьях [8, 9]. [c.404]

Вначале устанавливают постоянную скорость подачи газа-носителя Б хроматограф, нагревают детектор и колонку до определенной постоянной температуры, проверяют и настраивают цепь детектора. После этого вводят в колонку образец. В зависимости от концентрации и числа разделяемых компонентов объем вводимого газа-носителя колеблется от 1 до 10 мл, а объем жидкого образца — от 0,1 до 10 мкл. В системе ввода поддерживается такая температура, чтобы образец практически мгновенно испарялся. [c.313]

Схема устройства для ввода жидкого образца представлена на рис. 119 в (стр. 278). Образец анализируемой жидкости и шприц охлаждают при температуре 0° С. Набирают в шприц несколько капель жидкости прокалывают иглой шприца резиновую трубку, вводят иглу в отверстие, сделанное в отводе крана 13 и вводят жидкость в это отверстие поворачивают резиновую трубку таким образол , чтобы прокол не совпадал с отверстием поворачивают крапы 17 и 13 и направляют жидкость током газа-носителя в колонку затем снова устанавливают краны 17 п 13 в положение, указанное на рисунке. Все эти операции необходимо выполнять очень быстро и аккуратно. [c.286]

Методика определения. Приготавливают смесь азота и водорода с концентрацией азота от 3 до 10% навеску стандартного образца (стандарта) с известной удельной поверхностью насыпают в маленькую стеклянную и-образную колонку, которую соединяют с измерительной ячейкой катарометра вместо колонки включают хроматограф на рабочий режим (температура колонки с образцом должна быть комнатной) и ожидают, пока не установится стабильная нулевая линия и-образную колонку со стандартным образцом погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом и на хроматограмме записывают пик адсорбции азота охлаждающую баню убирают и записывают на хроматограмме пик десорбции азота (с противоположной стороны от нулевой [c.186]

Объем жидкого образца Геометрия колонки [c.148]

В основу работы устройства положен пневматический способ введения в хроматографическую колонку газовых проб, отбираемых из сосуда с исследуемым жидким или твердым образцом. Дозирование производится за счет предварительного создания в термостатируемом сосуде с образцом давления газа большего, чем в испарителе хроматографа. Последующее соединение газового пространства сосуда с испарителем хроматографа обеспечивает импульсное дозирование пробы, величина которой зависит от перепада давления и газового объема над исследуемым образцом (21 1. [c.137]

Поскольку образец должен поступать в колонку в газообразной форме, при работе с жидкими или твердыми веществами между дозатором и колонкой часто помещают подогреватель, обеспечивающий мгновенное испарение образца. Его температура устанавливается приблизительно на 30—50 выше температуры самой колонки. [c.498]

Устройство для ввода жидкого образца показано на рис. ХХХП. 27, б. Образец и шприц охлаждают до 0°. Затем набирают в шприц несколько капель исследуемого образца или прокалывают им резиновую трубку, вводят иглу в отверстие, имеющееся в отводе крана 13 так, чтобы прокол не совпал с отверстием поворачивают краны 17 и 13, и направляют жидкость с газом-носителем в колонку и устанавливают краны 17 13 ъ положение, как показано на рис. ХХХП. 27, б. [c.849]

При дозировании в препаративных приборах не требуется большой точности отмеривания образца. Важно лишь, чтобы жидкий образец был быстро испарен и направлен с газом-носителем в колонку. Вводить образцы Можно, например, инъекционными шприцами [154], а в случае вакуумной системы — стеклянными баллончиками [176] или автоматическими дози-Рующими насосами [24]. Описаны также и другие способы дозирования (см., например, [221]). [c.499]

Наиболее предпочтительным способом для перевода жидкого образца в куб колонки является пропускание жидкого образца через металлическую трубку маленького диаметра, проходящую через охлаждающую баню к соответствующему вентилю. До того, как охлаждающую смесь помещают в баню, из трубки выгоняют воздух и наполняют ее жидким образцом. Затем трубку с закрытым вентилем присоединяют к колонке и эвакуируют соединительную трубку и колонку. После этого баню и куб колонки охлаждают хладагентом. Когда открывают клапан в конце металлической трубки, образец достаточно уже охлажден в охлаждающей спирали, так что он течет в куб в виде жидкости без заметного испарения. Конечно, необходимо избегать избытка охлаждающей смеси, который мог бы заморозить образец, нарушить течение и вызвать изменение состава. Часто применяют более простые способы перевода образца и не гюлучают при этом заметных ошибок, однако при этом требуется достаточно хорошо знать возможную величину потерь или изменения составов. [c.354]

Применялась колонка высотой 4 м, наружным диаметром 6,3 мм, заполненная целитом (фракция 100—120 меш), смоченным фенил-1-нафтиламином (содержание стационарной жидкой фазы 30% вес.). Анализы проводили при тел1пературе 100—125° и скорости подачи гелия 100 мл/мин. Жидкие образцы (0,01—0,02 мл) вводили шприцем через диафрагму из силиконовой резины в ток гелия. Регистрирующее устройство записывало результаты анализа в виде хроматограммы, характеризующей зависимость отклонения стрелки (в условных единицах) от времени выхода. Площади, ограниченные отдельными участками кривой, измеряли планиметром. Соотношение этих площадей приблизительно равно процентному соотношению компонентов (в % вес.). Идентификацию компонентов проводили при помощи калибровочных графиков. Для расшифровки некоторых участков кривой (определения соотношения изомеров) использовали масснектрометр. Воду определяли химическим методом (титрование реактивом Фишера), поскольку такое определение наиболее точно. [c.297]

Система ввода. Дозирование жидких образцов можно осуществлять с помощью шприца либо непосредственно в колонку, либо через металлический испаритель, нагреваемый от 50 до 450° С. Конструкция испарителя и способ подсоединения колонки таковы, что верхний конец колонкп может свобод1ю входить Б испаритель почти до уплотняющей прокладки, прокалываемой иглой микрошприца. Это позволяет при необходимости избежать нежелательного контакта вводимого образца с металлической поверхностью испарителя. Жидкость из иглы микрошприца попадает непосредственно в колонку, которая может быть изготовлена из стекла. [c.223]

Помимо дозирования веществ, которые в нормальных условиях находятся в газообразном состоянии, описанные системы введения пробы используют и для жидкостей. В аналитической газожидкостной хроматографии (ГЖХ) жидкие образцы часто непосредственно вводят в колонку с помощью шприца, однако в препаративной ГЖХ используют пробы больших объемов, и перед вводом в колонку их непременно переводят в паровую фазу, главным образом по следующим трем причинам. Во-первых, начальный участок колонки, в который попадает образец после ввода, имеет теплоемкость, недостаточную для нагревания образца от комнатной температуры до температуры колонки. Во-вторых, жидкое вещество очень трудно равномерно распределить в плоскости поперечного сечения колонки, это совершенно необходимо для получения равномерного распределения концентрации. С другой стороны, это сделать гораздо легче, если вещество уже находится в паровой фазе. В-третьих, жидкий образец, введенный в колонку, смывает жидкую фазу с носителя в начальном участке колонки и переносит ее в другие участки. В результате через некоторое время часть колонки оказывается лишенной жидкой фазы, а другая содержит слишком большое ее количество, и это неблагоприятно сказывается на разделительной способности колонки. [c.68]

Введение твердых веществ в дозатор газового хроматографа легко осуществить с помощью устройств, имеющихся в продаже. Так, по одному из методов взвешеннью образец запаивают в тонкостенный капилляр и помещают в штыкообразпого тина инжектор . Устройство с образцом вводят затем в дозатор прибора в зону высокой температуры и с помощью поршня разбивают капилляр с образцом. Из высокотемпературной зоны дозатора образец вместе с газом-носителем попадает на колонку. Этот или подобный ему метод введения образца необходимы в тех случаях, когда нельзя подобрать подходящий растворитель для изучаемого соединения металла. Такое устройство можно также применять для введения жидких образцов, в частности растворов галогенидов металлов, подверженных гидролизу. [c.96]

Газообразные образцы обычно вводятся с помощью обводной пипетки или в простейшем случае с помощью системы из двух запорных кранов, между которыми имеется пространство известного объема однако в последнее время применяются краны различных систем с переменным объемом вводимой пробы. Схемы двух таких устройств показаны на рис. 10.6. Воспроизводимость ввода при использовании таких систем<0,5%. Жидкие образцы чаще Всего вводят микрошприцами через резиновую прокладку (септум) в специальное нагреваемое устройство, и из него образец поступает собственно в колонку. Микро-шприцы такого типа выпускаются рядом фирм воспроизводимость ввода пробы этим методом около 2%. Твердые образцы и образцы с высокой концентрацией растворенного соединения удобнее всего вводить в виде растворов в летучих растворителях. В соответствии с одной из методик точно отмеренные жидкие или твердые образцы вводят в колонку в запаянных стеклянных капиллярах, которые затем разбиваются. [c.169]

Анализы метоксихлора могут служить примером возможного использования и жидкостной и газовой хроматографии. Метоксихлор является последним элюирующимся пиком для больщинства газохроматографических колонок. Компоненты образца сложной матрицы элюируются в том же диапазоне газовой хроматограммы, что и метоксихлор, что приводит к ошибкам при идентификации компонентов. Такие осложнения, например, характерны для хроматограмм жировых тканей. В жидко-жиакостной распределительной системе, состоящей из р,р -оксидипропионитрила и н-гептана с 5% тетрагидрофурана, метоксихлор элюируется раньше, как видно из хроматограммы. При этих условиях фон образца обычно не накладывается, так как или вымывается раньше метоксихлора, или не поглощает в ультрафиолетовой области. [c.291]

Газообразные продукты определяли адсорбционным хроматографическим методом после нанесения на колонку всех летучих компонентов облученного циклогексанола, которые могут быть удалены при пропускании через ампулу с жидким образцом потока газа-носителя Было обнаружено, что радиолиз и радиационное окисление циклогексанола в температурном диапазоне от —196 до —78°С сопровождается выделением только водорода. При 26°С и более высоких температурах образуется также пкись углерода. Мета-н и этан в исследованном интервале температур и доз не обнаружены. [c.34]

Все это побудило нас предпринять срав штельную оценку эффективности широко распространенных дефлегматоров Лебеля—Геннингера, Вигре, Арбузова [И], Видмера [12], а также одной из разновидностей дефлегматора Юнга — колонки Добрянского—Гальперна [13]—и сопоставить работу этих приборов с работой колонки новейшего образца, наполненной отдельными витками стеклянной спирали (Уилсон, Фенске [14]) и снабженной обеспечивающим возврат флегмы холодильником, который сконструирован по образцу конденсатора Уитмора—Люкса 115], с регулирующим отбор дестиллата краном (рис. 1). В качестве метода количественной оценки эффективности мы избрали метод определения числа теоретических тарелок колонки и высоты, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ). Последняя величина была предложена Питерсом [16] и широко применяется в настоящее время американскими авторами. Кроме нахождения этих характеристик, мы проводили на некоторых приборах также разгонку смесей хлороформа и бензола и сравнивали между собою кривые разгонок, проведенных на разных колонках. Значение определения ВЭТТ для сравнительной характеристики ректификационных колонок подтверждено рядом работ за последние годы. Несмотря на условность этой величины, она все же может служить достаточно надежным показателем эффективности, в особенности в тех случаях, когда определение ее ведется для разных колонок в сравнимых условиях (одна и та же испытуемая смесь жидких веществ, сравнимая быстрота возврата флегмы или близкие скорости гонки и т. д.). Недостаток места не позволяет нам остановиться на зависимости между числом теоретических тарелок (или ВЭТТ) колонки и способностью ее разделять бинарную смесь жидкостей, имеющих ту или иную разницу температур кипения. Этот вопрос обсуждается в статье Роза [17], главные выводы из которой приведены в цитированной выше работе одного из нас, Розенгарта и Солововой [3]. [c.179]

Рассмотренный сравнительный метод применим для адсорбентоЕ одной природы и требует знания удельной поверхности для одного из образцов. Этих недостатков лишен метод тепловой десорбции. Согласно этому методу по изменению состава газового потока (гелий с добавкой азота), проходящего через хроматографическую колонку с исследуемым адсорбентом, определяют количество азота, адсорбированного из газовой смеси при охлаждении адсорбента жидким азотом и десорбированного с него при последующем нагревании его до комнатной температуры. Изменяя концентрацию азота в газовой смеси, можно установить количество адсорбированного газа при различных концентрациях азота в исходной газовой смеси и, следовательно, построить изотерму адсорбции и вычислить по ней, используя линейную форму уравнения БЭТ, предельную емкость монослоя и соответствующую ей удельную поверхность адсорбента. [c.48]

Задание. Определить Рх НЖФ контрольного образца по бензолу и гексану на хроматографе ХЛ-3 или Цвет-1-64 . Предварительно определить удельные удерживаемые объемы бензола и гексана на двух колонках с полярной жидкой фазой — р, Р -оксидипропионит-рилом (относительная полярность 100) и с неполярной жидкой фазой — скваланом (относительная полярность 0). По полученным данным построить график относительной полярности по Рошней- [c.112]

При газожидкостной хроматографии образец вводят в установку, откуда вещества в виде паров выносятся инертным газом (азот, гелий, аргон) и проходят через стационарную жидкую фазу, нанесенную на твердый носитель (кизельгур, цеолит). Распределение происходит между жидкой и газовой фазами, и компоненты смеси передвигаются только за счет движения газовой фазы. Прн постоянных условиях опыта (давление, температура, носитель, стационарная фаза, скорость потока) время от момента введеиия образца до выхода вещества из колонки, называемое временем удерживания, является характерным для каждого индивидуального вещества. Мерой количества вышедшего соединения служит площадь пика на хроматограмме, которая на современных хроматографах записывается автоматически. В качестве детектора для определения количества выходящего газа применяются приборы, измеряющие теплопроводность смесей элюата и газа-носителя. [c.43]

Если при перегонке начать собирать препарат слишком рано, то он быстро темнеет и при стоянии частично становится жидким. Рекомендуется начинать отбирать препарат только 1Госле того, как небольшая проба дсстиллата, взятая отдельно, при охлаждении превратится в кристаллическую массу. Препарат, собранный таким образом, все же медленно темнеет, но остается твердым при хранении в течение 2 месяцев. Первоначальная перегонка реакционной смеси на колонке высотой Ъ ] см не увеличивает стабильности препарата при хранении, но образец, повторно перегнанный из колбы Клайзена, оставался почти бесцветным даже при хранении в течение б месяцев. При хранении все образцы сильно пахнут уксусной кислотой. [c.19]

При разделении сложных смесей неизвестного состава, естественно, стремятся использовать колонку с максимальной эффективностью. Но можно пойти и другим путем сначала большое количество образца разгоняют на обычной колонке с высокой пропускной способностью на ряд фракций. Затем полученные фракции разделяют на высокоэффективной колонке. При разделении небольших количеств смесей (от 10 до 100 мл) используемая колонка должна иметь возможно меньшую задержку. Ее пропускная способность (объем дистиллата, получаемого за единицу времени) может быть невелика. В этом случае наиболее пригодны колонки из коаксиальных трубок, вращающиеся или насадочные колонки с очень малой задержкой. При разделении средних количеств жидких смесей (от 100 до 1000 мл) делесообразно применять колонки с элективной насыпной насадкой. Для разгонки еще больших количеств пользуются колонками большого диаметра (2,5 см и больше) с равномерно уложенной (Хели-Грид, Стедман) или насыпной (цилиндры Диксона, спирали Фенске, седла Мак-Магона) насадкой. Можно применять и тарельчатые колонки — колпачковые или ситчатые эти колонки имеют высокую производительность, что позволяет провести ректификацию больших количеств образца за сравнительно короткое время. [c.251]

Вначале шесть образцов адсорбентов, загруженных в адсорберы 13 — /-образные трубки, подключают к гребенке 6 и продувают из баллона 1 гелием, очищенным и осушенным в колонке 5. Затем гелий и аргон из баллонов 1 и 10 пропускают через колонки 3 и 4, где происходит осушка и очиетка газов, после чего газы смешиваются и смесь поступает в ловушку для вымораживания воды 12, сравнительную камеру катарометра 7 и адсорберы 13, погруженные в дьюар с жидким азотом. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология