Ванадий фосфином

Окислительно-восстановительные индикаторы [1, 3, б, 7J изменяют цвет или интенсивность флуоресценции раствора в результате окисления или восстановления их молекул в зависимости от свойств люминофора флуоресцируют или его окисленная, иди восстановленная форма, илн та и другая. Значение потенциала, при котором происходит переход флуоресценции индикатора, зависит от кислотности среды. Предложены для применения следующие индикаторы этой группы а-нафтофлавон, риванол, родамин 6Ж, родамин С, трипафлавин, флуоресцеин, фосфин. При титровании растворами брома, иода или церия (IV), бромата, гипохлорита, перманганата можно определять железо (II) и олово (II), мышьяк (III),сурьму (III) и титан (III), ванадий (IV) и молибден (IV). [c.285]

V УР, УРа Получают из элемеитов в эвакуированных кварцевых ампулах, электролизом смеси УгОб и мета(] фага натрия. Монофосфид получают также пропусканием фосфина над металлическим ванадием [743, 753, 754] [c.256]

Димеризация пропилена (табл. 3) протекает в присутствии никелевой и кобальтовой систем и без добавления фосфинов. Катализаторы на основе солей железа, марганца и хрома практически не активны, а при переходе к ванадию появляется тенденция к полимеризации. Добавление трифенилфосфина позволяет осуществить димеризацию пропилена под влиянием катализаторов, содержащих соединения никеля, кобальта, железа, марганца. При этом, как и в случае олигомеризации этилена, эффективность катализаторов понижается в ряду N1 > Со > Ре > Мп. [c.35]

Наиб, изучены р-ции тетракарбонил(циклопентадиенил) ванадия [У(СО)4(С5Нз)] ацилирование с образованием [V( 0)4( 5H4 0R)], замещение СО, напр, на ацетиленовые или диеновые (в т, ч. циклобутадиен) углеводороды, элементоорг. соед. (фосфины, арсины и др.) образование би- и Полиядерных В. с., в частности [yj( O)5( 5H5)2]. [c.350]

Обработкой галогенидов металлов фосфином и затем нафталинидом натрия получены нульвалентные комплексы ванадия, железа и кобальта типа М (СНз)2РСН2СН2Р(СНз)2 [72, 751. [c.221]

В случае У(СО)4(РРЬз)2 отщепление фосфина предпочтительнее, чем отщепление карбонила, в результате образуется У(С0)4(РР]1з)(К0), в котором ванадий принимает электронную конфигурацию инертного газа [29]. [c.304]

Карбонильные и фосфиновые группы связаны с переходными металлами аналогичным образом (стр. 251). Поэтому некоторые карбонильные группы карбонилов металлов можно легко заместить на фосфины, арсины или стибины. Для большинства карбонилов металлов удаление всех карбонильных групп под действием органических фосфинов протекает с большим трудом, но при помощи трифторфосфина моншо заместить все карбонилы. По сдвигу частот карбонильных групп в ИК-спектрах можно заключить, что РРд является лигандом со слабыми донорными и явно выраженными акцепторными свойствами, и из результатов реакций замещения следует, что РРз и ВКС (стр. 258) имеют весьма близкие с СО свойства [Ц. Биядерные содержащие фосфорные мостики карбонилы ванадия, металлов VI группы, марганца, железа, рутения, кобальта, родия [80] и никеля можно приготовить по реакциям с участием ди- и тетрафосфипов. В ходе некоторых этих реакций образуются также биядерные гидриды. Возможно также более глубокое замещение биядерных соединений моно- и бидентатными фосфинами. [c.306]

Добавление к катализатору трифенилфосфина (табл. 2) заметно повышает активность систем на основе солей кобальта и железа в димеризации. Катализатор, приготовленный из диизобутилалюминийхлорида, ди-грег-бутилбензоата кобальта и трифенилфосфина, настолько активен, что димеризация этилена протекает на нем в реакторе барботажного типа уже при 25 °С и атмосферном давлении со степенью конверсии этилена 99% и селективностью по бутиленам 94,5% [162]. Существенного влияния фосфина на поведение систем, содержащих соединения марганца, хрома и ванадия, не отмечено [161]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология