Магний оксиантрахинонами

Ацетат магния для оксиантрахинонов. [c.485]

Если жидкость с добавленными реактивами оставить на некоторое время, то чувствительность повышается вследствие коагуляции осадка. При определении магния в щелочной среде с разными оксиантрахинонами чувствительность реакций повышается в 2—5 раз если раствор оставить на 1 ч. При аналогичных определениях магния с титановым желтым или магнезонами в щелочной среде выдерживание осадка в течение 2 суток повышает чувствительность реакций на 2 порядка 2 . [c.40]

Диоксиантрахинон (хинизарин) также образует с бериллием соединения, флуоресцирующие красным светом, причем интенсивность окраски будет одного порядка с интенсивностью окраски выше приведенной реакции. С 1,8-диоксиантрахиноном бериллий дает относительно слабую флуоресценцию. 1,4-Диоксиантрахинон был использован Флетчером, Уайтом и Шефтелем для флуорометрического определения бериллия в растворах едкого натра в присутствии цитрата. Железо, марганец, магний, кальций и другие элементы, образующие в этих условиях осадки, должны отсутствовать. Литий также образует флуоресцирующие соединения, однако чувствительность этой реакции меньше, чем для бериллия. Алюминий может присутствовать в ограниченных количествах. Считают, что этот реагент лучше, чем 1-амино-4-оксиантрахинон. Оба реагента уступают морину. [c.279]

Пользуясь хроматографией на бумаге, можно разделить и идентифицировать пигменты типа оксиантрахинонов. Ацетоновый раствор смеси таких пигментов наносят на полоску высушенной фильтровальной бумаги размером 20x400 мм. Для проявления хроматограммы применяют петролейный эфир (темп. кип. 45—70°), насыщенный 97%-ным метиловым спиртом при 19°. Проявление проводят в хорошо закрытом стеклянном цилиндре высота 500 мм, диаметр 120 мм) при восходящем токе проявителя в течение 5—6 час. и при температуре 24—25° при этом фронт растворителя должен продвинуться приблизительно на 300 мм. После проявления бумажную полоску высушивают на воздухе, обрызгивают из пульверизатора 0,5%-ным раствором ацетата магния в метиловом спирте и нагревают при 90° в течение 5 мин. Этим реактивом проявляются производные антрахинона, содержащие хотя бы одну гидроксильную группу в а-положении. В зависимости от положения гидроксильных групп в антра-хиноновом ядре, появляются оранжевые, пурпурные или фиолетовые пятна. [c.317]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Хроматография с успехом применяется для выделения оксиаи-трахинонов из природных материалов. Многократной хроматографической адсорбцией из ацетонового раствора на окиси магния из коры oprosma lu ida было выделено восемь оксиантрахинонов (см. гл. XXVIII). 67 [c.1506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология