Бериллий определение флуорометрическое

Применять флуорометрический мориновый метод для определения субмикрограммовых количеств бериллия в самых различных объектах, в том числе в воздухе и в биологических материалах (моче, костях и т. д.). [c.452]

Для флуорометрического определения бериллия используют наиболее чувствительный реагент — морин. Морин, или тетраокси- флавонол, имеет следующее строение [c.342]

Флуорометрический метод с морином был применен для определения бериллия в воздухе, костях, сталях, рудах [87], горных породах и минералах [56]. [c.72]

Диоксиантрахинон (хинизарин) также образует с бериллием соединения, флуоресцирующие красным светом, причем интенсивность окраски будет одного порядка с интенсивностью окраски выше приведенной реакции. С 1,8-диоксиантрахиноном бериллий дает относительно слабую флуоресценцию. 1,4-Диоксиантрахинон был использован Флетчером, Уайтом и Шефтелем для флуорометрического определения бериллия в растворах едкого натра в присутствии цитрата. Железо, марганец, магний, кальций и другие элементы, образующие в этих условиях осадки, должны отсутствовать. Литий также образует флуоресцирующие соединения, однако чувствительность этой реакции меньше, чем для бериллия. Алюминий может присутствовать в ограниченных количествах. Считают, что этот реагент лучше, чем 1-амино-4-оксиантрахинон. Оба реагента уступают морину. [c.279]

К слабокислому раствору анализируемого образца, объемом примерно 35 мл и содержащему менее 30 у Ве (при флуорометрическом определении — меньше 3 у), добавляют 5 мл 10%-ного раствора хлорида аммония и 3 лгл раствора 8-оксихинальдина (растворяют 2 г реагента в 4 жл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до 200 мл). Разбавленным аммиаком доводят pH до 8,0 + 0,2. Раствор помещают в делительную воронку, разбавляют до объема 50 мл и выдерживают 30 мин. Встряхивают 1 мин с 10,0 мл хлороформа. Дают фазам разделиться (при желании хлороформ можно высушить безводным сульфатом натрия). Определяют светопоглощение экстракта при 380 мц, сравнивая с раствором холостого опыта. Величина светопоглощения пропорциональна концентрации бериллия вплоть до ЗОу Ве на 10 лгл хлороформа. Флуоресценция раствора медленно уменьшается по мере облучения интенсивным ультрафиолетовым светом. [c.282]

В основу количественного определения малых содержаний иона бериллия методом флуорометрического титрования положено гашение желто-зеленой флуоресценции бериллий-морино-вого комплекса, возникающей в щелочных растворах последнего при возбуждении ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365 ммк или фиолетовыми лучами. Интенсивность свечения комплекса является функцией pH раствора и достигает максимального значения в среде 1—2 н. раствора едкого натра. В качестве гасителей опробованы фторид-, оксалат-, сульфоса-лицилат-ионы. Фторид-ион не гасит люминесценции, оксалат-ион только ослабляет интенсивность свечения, в то время как сульфосалицилат-ион полностью гасит свечение комплекса. Наилучшие результаты получаются при значении pH 13 (гликоко-левый буферный раствор). [c.133]

Определяется колориметрическим методом с чувствительностью 0,001— 0,002 мг/л [0-23 0-21 12] и спектрометрическим [11]. По данным [2], определяется в воде водоемов фотометрическим, флуорометрическим, микролюми-несцентным, хроматографическим методами. По данным [0-13], чувствительность определения бериллия в водных растворах после обогащения проб составляет при спектральном анализе 10 % (с точностью 5%). После обогащения проб определяется физико-.химическими методами анализа [0-1]. [c.38]

Экстракционное отделение бериллия применяется в спектрофотометрических (непосредственно по погло1цеиию ацетилацетоната бериллия при 295 ммк [62, 74]), колориметрических (с алюминоном [72], с эрио-хромциаиином R[89]) или флуорометрических (с морином [67, 87]) методах его определения. [c.67]

Для количественного определения бериллия предложено несколько реагентов. Так, посредством хинизарина в растворах с pH 11 определяют бериллий с чувствительностью 0,1 жкг Ве/жл [61], 2-(о-окси-фенил) бензо-тиазол с бериллием в растворах при pH 4,5 образует соединение, обладающее синей флуоресценцией, что использовано для флуорометрического определения 70]. Более чувствительным флуорометрическим реактивом является 8-аксихиналь,дин (чувствительность определения 0,5 мкг Ве в 5 мл раствора) [77]. [c.72]

Наибольшее значение для флуорометрического определения бериллия имеет морин чувствительность определения в щелочной среде составляет 0,001 мкг в 1 мл [53, 56, 73, 84]. За исключе1шем Ы, Са, Zn, металлы, не осаждающиеся едким натром, не реагируют с морином. Для маскировки мешающих элементов применяют цианид, пирофосфат или трклон Б. Малые количества Си, Ад и Аи в щелочном растворе окисляют морин и мешают определению бериллия. Метод исследовался многими авторами и совершенствовался для отделения мешающих элементов была введена экстракция ацетилацетоната бериллия [67, 87]. [c.72]

Менее 10" % тория в урановых рудах соосаждали с фторидом лантана и определяли методом эмиссионной спектроскопии [120]. Торий в минералах и биологических образцах соосаждали сульфатом бария из сильно кислых растворов и определяли флуорометрически [121]. Нин ние пределы определения 10" —10" %. До 10" % редкоземельных элементов определяли методом эмиссионной спектроскопии в бериллии, уране, цирконии, титане, [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология