Самарий фенантролином

Изучена возможность применения фильтрового флуориметра для определения европия и тербия. Использованы реакции с теноилтрифторацетоном и фенантролином на европий и 4-сульфофенил-З-метил-пиразолоном-5 на тербий. Чувствительность определения 0,003% ТЬ и 0,008% Ей. В присутствии самария чувствительность равна 0,02% для Ей. [c.207]

Большие перспективы для определения некоторых РЗЭ представляет явление, открытое в результате систематического из-З чения их комплексов с рядом органических реагентов [96, 97, 99, 136, 137]. В этих соединениях энергия возбуждения, поглощенная органической частью комплекса, в результате внутримолекулярной миграции передается иону металла и излучается в виде линий спектра, характерных для данного РЗЭ. При понижении температуры квантовый выход флуоресценции сильно возрастает и при температуре жидкого воздуха в ряде случаев достигает величины 0,9—1,0 [96]. Но и при комнатной температуре и облучении ртутной линией 365 ммк некоторые редкоземельные элементы в составе комплексов обладают характерной и достаточно яркой флуоресценцией. 2,2 -дипиридил и 1,10-фенантролин могут быть использованы для одновременного открытия диспрозия, европия, самария и тербия. При их [c.191]

Реакция с фенантролином применена (см. табл. 11) для извлечения редкоземельных элементов в виде тройных комплексов, однако механизм возникновения флуоресценции экстракта принципиально отличен от разобранного выше. Определение европия, тербия и самария после их извлечения бензолом в виде тройных комплексов основано на собственной флуоресценции указанных элементов. Их возбуждение осуществляется за счет переноса энергии возбуждения от органической части молекулы на катион (см. стр. 320). [c.99]

Для одновременного определения европия, тербия, самария и диспрозия рекомендуется применять о-фенантролин и а,а -ди-пиридил. [c.321]

Для определения самария и европия использован их тройной комплекс с теноилтрифторацетоном и фенантролином. Оптимальные условия образования этих комплексов следующие pH раствора 5,0—6,5, 0,15—0,25 мл 3%-ного раствора фенантролина на 5 мл анализируемого раствора и 0,1 мл 0,5%-ного спиртового раствора теноилтрифторацетона. Комплекс экстрагируют бензолом. [c.323]

Изучение состава комплекса на примере образования комплекса с самарием показало, что на один атом самария приходится одна молекула фенантролина и три молекулы теноилтрифторацетона. [c.323]

Удачные варианты аналитических методик определения европия, тербия и самария, основанные на описанных явлениях, приведены в литературе " . Н. С. Полуэктов с сотр. для определения самария и европия использовал тройной комплекс их с теноилтрифторацетоном и фенантролином. В спектрах флуоресценции наблюдаются три полосы свечения с максимумами 562, 597 и 640 нм для самария и 579, 583 и 612 нм для европия. Зависимость интенсивности флуоресценции комплексов от концентрации европия и самария линейна вплоть до 6 и 10 мкг в [c.111]

Ранее было найдено, что определение европия и самария может быть произведено по флуоресценции бензоловых растворов тронных фенантролин-теноилтрифторацетоновых комплексов с чувствительностью 0,05% Sm и 0,002% Ей [1]. [c.202]

При добавлении к водному или водно-спиртовому раствору солей р. з. э. фенантролина осадок не образуется. Теноилтрифтор-ацетон (НТТА) в присутствии уротропина образует осадок простого комплекса /WeTTA3, однако эти осадки не появляются при 45% -ной концентрации этанола. При одновременном присутствии обоих реактивов образуется осадок тройного комплекса, который при наличии европия или самария ярко флуоресцирует при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы. [c.202]

Навеску смеси окислов р.з.э., взятую после их прокаливания, растворяют с небольшом количестве соляной кислоты, избыток ее удаляют выпариванием, остаток растворяют в воде с расчетом получения концентрации Afe2O3 1 мг/мл. В три пробирки помещают по 0,1 или 0,2 мл анализируемого раствора (100— 200 мкг Ме2О3), добавляют в две из них в разных количествах стандартный раствор соли европия или самария так, чтобы одна из добавок соответствовала приблизительно содержанию элемента в пробе. Добавляют во все пробирки воду из расчета, чтобы после добавления реактивов и этанола объем раствора составлял точно 5 мл, и затем 2,15 мл этанола, 0,2 мл 40%-ного уротропина, 0.3 мл 0,5%-ного раствора желатины, 0,1 мл 3%-ного фенантролина и 0,1 мл 0,5%-ного этанольного раствора НТТА и оставляют на 20—30 мин. После стояния образовавшиеся мутные растворы помещают в кварцевую кювету и записывают спектр флуоресценции на спектрографе ИСП-51 для самария на участке спектра 550—570 ммк, для европия — на участке 582—625 ммк при подходящей чувствительности прибора. [c.205]

Увеличение избирательности определения может быть обеспечено обычным экстракционным разделением определяемых и мешающих элементов. Проявляются, однако, и снецифические эффекты. Так, при флуориметрировании в водно-спиртовой среде тройных комплексных соединений, включающих самарий (или европий), теноилтрифторацетон и 1,10-фепаптролин, наблюдается гасящее действие других редкоземельных элементов — церия, празеодима и др. Растворение этих комплексов в бензоле позволяет устранить гасящее действие [588]. Такое же явление наблюдалось для фенантролин-атофанового комплекса европия [589]. [c.192]

Ход определения самария и европия с о-фенантролином и теноилтрифторацетоном в смеси окислов лантанидов. В делительную воронку помещают 1—2 мл испытуемого слабокислого р1аст-вора (pH—4—5) хлоридов, добавляют 1 жл 4 %-ного раствора уротропина, 0,1 жл 0,5%-НОГО спиртового раствора теноилтрифторацетона и 0,15—0,25 жл 3%-ного раствора фенантролина. Раствор разбавляют до 5 мл водой и через 2—5 мин экстрагируют [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология