окраска экстракта

Окраска экстрактов устойчива длительное время. [c.384]

Для уменьшения окраски экстракта сапонина проводились опыты работки его древесным и животными углями, а также гумбрином [c.15]

Титан (до 5-10 %) определяют экстракционно-фотометрическим методом по интенсивности окраски экстракта роданидного комплекса титана(1У) в метилизобутилкетоне с ошибкой до 2% для проведения анализа требуется значительный избыток роданида [1235]. [c.272]

Устойчивость окраски экстракта соединения Аи(1П) с кристаллическим фиолетовым сильно зависит от чистоты применяемого экстрагента. Оптическая плотность бензольного экстракта в течение 5 суток изменяется на 8% бензольного экстракта, разбавленного ацетоном,— на 12% [64—66]. Реагент применяют для фотометрического определения золота [135, 136, 275, 480, 1122] и его отделения от свинца и меди [599]. Кристаллический фиолетовый образует окрашенное соединение с продуктом окисления иодида золотом(1И) и используется для фотометрического определения золота [491]. [c.48]

По имеющимся данным [123], такие мягкие восстановители, как, например, аскорбиновая кислота, далеко не всегда обеспечивают получение достаточно устойчивых и воспроизводимых окрашенных растворов. Так, Ю. И. Добрицкая [123], применяя аскорбиновую кислоту при фотометрическом определении молибдена, наблюдала весьма быстрое уменьшение интенсивности окраски экстрактов и при этом получала мало достоверные для молибдена результаты. [c.23]

Ю. И. Добрицкая [123] подтвердила данные о благоприятном влиянии ионов нитрата на устойчивость окраски экстрактов роданидных соединений молибдена в изоамиловом спирте. [c.24]

Добавление соли трехвалентного железа увеличивает интенсивность окраски экстракта в смеси [1 1] изоамилового спирта в U [883], если на 45 мл водной фазы содержится более 4 мкг Мо. Вероятно, количество примесей железа в реактивах достаточно для того, чтобы обеспечить максимальную окраску при количествах молибдена менее 4 мкг. Если не вводить соли железа, то не всегда наблюдается пропорциональность между количеством молибдена и оптической плотностью экстрактов. В присутствии избытка соли железа такая зависимость наблюдается для 0,1 —100 мкг Мо. Поэтому всегда необходимо вводить соль железа в анализируемый и стандартный растворы и " раствор контрольного опыта. [c.219]

Нижнюю водную фазу отделяют и отбрасывают. Верхнюю эфирную фазу, содержащую молибден, переводят в колориметрический цилиндр, который закрывают пробкой. Окраску экстракта сравнивают через несколько минут, с окраской одинаково приготовленных стандартов. Окраска изменяется в течение первых нескольких минут, затем остается без изменения длительное время. [c.221]

Указанные реактивы и экстрагенты позволяют не только разделить смесь катионов, но и открыть отдельные ионы по окраске экстракта, управляя процессом извлечения путем регулирования pH водной фазы. Эти реакции обнаружения катионов достаточно чувствительны, поэтому максимальный объем исследуемого раствора может не превышать 5 мл. [c.137]

II Сектор пятна + 1% Сп.1-нитрозо-2-нафтол в парах NH3 Корич. пятно 0 присутствии Со свидетельствует также голубая окраска экстракта [c.144]

В 6 НС1 красители I—IV взаимодействуют с солями галлия с образованием соединений, экстрагируемых органическими растворителями, причем окраски экстрактов, как правило, сильно отличаются от окрасок кислых водных растворов красителей. [c.130]

Интенсивная красно-фиолетовая окраска экстракта и его оранжево-желтая флуоресценция обеспечивают чувствительный [c.131]

Одним из преимуществ реакции является возможность сочетать с ее помощью качественный анализ на Pb + с количественным определением. При этом при наличии пурпурно-красной окраски хлороформного слоя сначала производится количественное определение (см. стр. 302). Затем после измерения плотности окраски РЬ(Н0г)2 на фотоэлектроколориметре дитизонат свинца для дальнейших качественных реакций энергично встряхивают в течение 60 секунд с 0,5—2 мл (в зависимости от объема и интенсивности окраски экстракта) 1 н. раствора НМОз (или НС1) [c.300]

По окончании экстрагирования слой органического растворителя рассматривают иод микроскопом для определения окраски экстракта. Для дальнейшего анализа капилляр вскрывают и при помощи капиллярной пипетки переносят водный и органический слои в отдельные конусы или капиллярные пробирки. [c.61]

Для определения pH, к 5 мл мутного или окрашенного водного раствора добавляют 1—6 капель раствора цветного индикатора и взбалтывают несколько секунд с 1 —1,5 мл экстрагента. После отстаивания наблюдают окраску экстракта, которая позволяет приблизительно установить pH водного раствора (табл. 6). [c.64]

Таблица 6. Окраска экстрактов в зависимости от pH водной

Индикатор Экстрагент pH водной фазы Окраска экстракта [c.64]

Наиболее высокая интенсивность окраски экстрактов для системы Fe " — Nyt — S N" получается при соотношении Fe + Nyt S N = 1 2 5 (точка Л) и для систем Со +( u +) — Nyt — S N при соотношении Со +( u 2+) Nyt S N = 1 1 3 (точка/ ). [c.167]

Практически для таких определений используются нефелометрический [7] и фотоэлектроколориметрический методы [8], основанные на сравнении со стандартной шкалой мутности или окраски экстрактов, полученных после обработки исследуемой пробы. [c.55]

Экстрагирование соединений металлов с органическими реактивами. В 22 было указано, что осадки, вьшадаюш,ие при осаждении катионов органическими осадителями, часто хорошо растворимы в органических растворителях. Нерастворимые в воде оксихинолинаты обычно хорошо растворяются в эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. Раствор оксихинолинатов окрашен в желтый или другой цвет (в зависимости от металла). Таким образом, вместо фильтрования, иромьшания, высушивания и взвешивания можно экстрагировать оксихинолинат хлороформом и измерять интенсивность окраски экстракта. Для разделения сложных смесей путем экстрагирования пользуются теми же методами, которые описаны для осаждения. Чаш,е всего для этой цели в растворе создают онределеннуювеличину pH применяют также связывание отдельных катионов в прочные комплексы с помощью маскирующих средств. [c.116]

Для проведения групповых реакций в делительную воронку помещают несколько кубических сантиметров исследуемого раствора при соответствующих условиях (pH, присутствие маскирующих веществ и т. д.) и встряхивают о раствором реактива. Отрицательный эффект реакции свидетельствует об отсутствии в растворе ионов металлов, относящихся к данной группе. При измене,нии окраски раствора дитизона можно уже по окраске экстракта или образующихся хлопьев сделать выгод а присутствии в растворе определенного иона металла. Дополнительные реакции обнаружения ионов можно провести в органическом экстракте или в водной фазе. Кроме того, ионы металлов, находящиеся в результате в экстрактах различных групп, после разрушения дитизо,на можно идентифицировать другими способами, например по образованию кристаллов. [c.84]

Большинство ингибиторов сероводородной коррозии И-25-Д, И-25-ДМ, Донбасс-1, ИФХАНГАЗ-1 имеют функциональную группу, содержащую азот. Поэтому в основе определения концентрации азотсодержащих ингибиторов в углеводородном конденсате в индивидуальном виде и в смеси лежит использование специфических цветных реакций на их азотсодержащую функциональную группу, например способность азотсодержащих ингибиторов образовывать с метиловым оранжевым желтым и виолуровой кислотой комплекс, окрашенный в розоватофиолетовый цвет. Метиловый оранжевый желтый комплекс экстрагируют хлороформом, а комплекс, образованный с виолуровой кислотой,— водно-спиртовой (1 1) смесью. Интенсивность окраски экстракта, пропорциональную содержанию ингибитора, измеряют на фотоэлектроколориметре с использованием кюветы с толщиной поглощающего слоя 30 мм и светофильтров для метилового оранжевого желтого комплекса — синего (Х=434 нм), и комплекса с виолуровой кислотой — зеленого (Л=500 нм). [c.175]

Определение витамина С в окрашенных объектах. Титрование раствором 2,6-дихлорфенолиндофенола вытяжек из окран1енных плодов и овощей (например, вишен, черной смородины, свеклы и т. д,) связано со значительными трудностями, так как зачастую неиозможно проследит], за изменением окраски экстракта и определить конец титрования. [c.91]

Образовавшийся диэтилдитиофосфат меди экстрагируется органическим растворителем (четыреххлористый углерод, толуол и т. п.). Раствор диэтилдитиофосфата меди в органическом растворителе окрашен в желто-оранжевый цвет, окраска раствора устойчива. По интенсивности окраски экстракта, измеренной фотоколориметром или визуально, и определяют содержание меди. Концентрация меди в анализируемом растворе не должна превышать 2 мг1л, а раствор диэтилдитиофосфата никеля должен быть 0,001 М. При более высоких концентрациях может образоваться диэтилдитиофосфат одновалентной меди белого цвета. [c.137]

Хишшиодовисмутит растворяется в циклогексаноне в любом отношении. Циклогексаноп позволяет экстрагировать это сооди-нение из содержащих воду растворителей. Вследствие интеиснв-ной окраски экстракты можно колориметрировать [1045—1047]. [c.240]

Определение при помощи аминонафтодиэтиламинофеноксазина (нильского голубого) [572]. Ионный ассоциат экстрагируется луч-ще всего смесью дихлорэтана и трихлорэтилена (1 1), максимум светопоглощения экстракта находится при 645 нм. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1, концентрация реагента 0,002%. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—30 мкг Аи в объеме 10 мл, е = 7,2-10 . Определению не мешают больщие количества Си, Se(IV), Te(IV), Fe(III) мешают Zn и Pb. Окраска экстрактов устойчива 15—20 час. [c.156]

Определение при помощи диметилтионина [572]. Экстракт ассо-диата в смеси дихлорэтана и трихлорэтилена (1 3) имеет мак- симум светопоглощения при 645 нм, е = 6,8-10 . Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH — 1, концентрация реагента 0,004%. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—30 мкг Аи в объеме 10 мл. Определению не мешают большие количества Си, Se(iy), Te(IV), Fe(III) мешают Zu и РЬ. Окраска экстрактов устойчива 15—20 час. [c.156]

Шестивалентный молибден экстрагируется 1%- ным раствором 8-оксихинолина в хлороформе при pH 1,6—5,6 [726]. Экстракции мешают тартраты. Окраска экстрактов заметна при количествах более 200 мкг Мо. См. также [1109а, 1110]. [c.30]

Если в экстракте присутствует только чистый дитизонат ртути, то фотометрирование проводят по окраске дитизоната ртути (метод одноцветной колориметрии). Если в экстракте наряду с дитизонатом присутствует свободный дитизон, то окраска экстракта зависит от соотношения обоих окрашенных компонентов в смеси, и определение иона проводят по методу смешанной окраски. [c.106]

Применение изоамилового спирта имеет преимущество при анализе кислых пород н в присутствии больших количеств никеля. К раствору после обработки Sn b прибавляют 1,5 иьг 50%-ного раствора роданида аммония и 0,5 мл изоамилового спирта. Сильно взбалтывают и после разделения фаз сравнивают окраску неводного слоя с окраской экстрактов, полученных после обработки аналогичным способом приготовленных стандартных растворов. [c.184]

Титрование в водно-метанольной среде в присутствии о-фенант-ролина в качестве реагента, уменьшающего выделение гидроокиси магния, позволяет увеличить отношение Mg Са до 10 [1484]. Предложен титрнметрический метод определения кальция в присутствии больших количеств магния, остюванный на экстракции комплекса кальция с ГБОА смесью н.бутанола и и.амилового спирта с последующим титрованием раствором этиленгликоль-бмс-2-(аминоэтилэфир)-Н,М,Н, К -тетрауксусной кислоты до обесцвечивания красной окраски экстракта [1579[. [c.68]

В присутствии хлорида тетрадецилдиметилбензиламмония эриохром черный Т и его комплекс с магнием экстрагируется также углеводородами и их хлорпроизводными бензолом, хлороформом, 1,2-дихлорэтаном [4386]. При этом окраски экстрактов в несколько раз сильнее окраски соответствующих водных растворов. Для дихлорэтанового экстракта эриохром черного Т максимальное поглощение имеет место при 690 нм, для экстракта комплекса — при 560 нм. Оптическая плотность постоянна в интервале pH 11,2—12,2. При pH 12,2, концентрациях эриохром черного Т и хлорида тетрадецилдиметилбензиламмония 3,75-10 Af и 7,25-10 М соответственно закон Бера соблюдается для концентраций магния 1-10 — 5-10 молъ л (объемы водной фазы и дихлорэтана по 10 мл). В описанном экстракционном варианте 10-кратные количества кальция не мешают определению магния. [c.153]

В качестве растворителя оксихинолината магния обычно применяют хлороформ. Торибара и др. [1220] испытали различные хлорпроизводные углеводородов и нашли, что лучше всего применять 1,1,2-трихлорэтан, так как он наряду с хлороформом дает меньшее значение холостой пробы, но в отличие от последнего нелетуч (т. кип. 112—114° С). Экстракт из-за присутствия небольших количеств воды бывает мутный, поэтому его сушат встряхиванием с безводным К2804 [270, 991, 1122]. Окраска экстракта устойчива в течение продолжительного времени. При использовании 1, 1,2-трихлорэтана и бутилцеллозольва, например, окраска устойчива в течение 6 час. [1220]. При экстракции хлороформом в присутствии бутиламина при pH 10,5—11,5 — в течение 2 час., при экстракции из растворов с pH 11,5 окраска менее устойчива — в течение 30 мин. [1233]. [c.156]

Оптимальные условия образования комплекса кислотность водного рас-тв0 ра—8 N Н2504, концентрация ионов хлора — 4 М, красителя— 1 мл 0,1%-ного раствора, общий объем водной фазы 6 мл. Экстракцию проводят при комнатной температуре б мл смеси бензола с ацетоном (10 1). Изменения температуры растворов от 15 до 30° С, а также последовательность добавления реагентов на оптическую плотность экстрактов не влияют Реакция образования окрашенного комплексного соединения проходит быстро, поэтому не требуется специального выдерживания растворов перед экстракцией окраска экстрактов устойчива в течение рабочего дня [c.130]

Применение второй фазы в качестве индикатора в нодиметрии известно довольно давно. К титруемому водному раствору добавляют небольшой объем толуола или четыреххлористого углерода. В этих экстрагентах иод при взбалтывании растворяется, интенсивно окрашивая раствор. Это позволяет обнаруживать малые количества иода. Следует подчеркнуть, что очень малые количества иода, неспособные окрасить водный раствор хотя бы в бледно-желтый цвет, становятся хорошо заметными по красно-фиолетовой окраске экстракта. [c.69]

Дитизон используют как титрант и одновременно как индикатор при двухфазном титровании солей некоторых металлов [88]. Отмеренный объем исследуемого водного раствора, содержащего определяемый катион, помещают в делительную воронку, доводят pH до значения, необходимого для образования и экстракции дитизоната данного металла. Из бюретки вводят небольшими порциями зеленый стандартный приблизительно 10 М раствор дитизона в четыреххлористом углероде и взбалтывают 20—30 с. Этого времени достаточно, чтобы установилось равновесие между двумя фазами. Образующийся дитизонат окрашивает органическую фазу в красный, красно-фиолетовый, иногдя в желтый цвет. Главную массу экстракта удаляют из делительной воронки (не затрагивая водной части), вводят новую порцию титранта, снова взбалтывают и снова удаляют экстракт. Пока в водном растворе имеется соль данного металла, экстракт приобретает цвет соответствующего дитизоната. Окончанием титрования признается момент, когда окраска экстракта окажется либо зеленой, либо смешанной, т. е. обусловленной одновременным присутствием и дитизоната, и избытка дитизона. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология