Цветные реакции экстракционные

На основе цветных реакций протактиния с арсеназо III и ТТА нами впервые были разработаны избирательные и чувствительные экстракционно-фотометрические методы определения протактиния. Методы включают экстракцию комплексов протактиния с реагентом, промывку экстракта и измерение оптической плотности экстракта. Условия экстракции и промывки экстракта те же, что и в случае выделения протактиния для радиометрического определения. Кривые светопо-глощения арсеназо III и комплекса протактиния с реагентом приведены на рис. 4. [c.70]

Согласно известным в литературе теоретическим положениям [1, 2], цветная реакция хрома (VI) с дифенилкарбазидом может быть выполнена в экстракционном варианте. Окрашенный продукт реакции, который является катионом, монгет быть про-экстрагирован с помош ью тяжелых органических анионов-парт-неров. [c.101]

Появились работы по применению экстракции в качественном анализе [308]. Приведены схемы экстракционного разделения наиболее часто встречающихся катионов и открытия их с помощью цветных реакций [309]. [c.139]

Многие органические соединения при соответствующих pH среды, содержащей воду, способны образовывать ионы—катионы или анионы. Такие ионы при большом молекулярном весе часто имеют только одну единицу заряда, вследствие чего плотность заряда у них мала. Поэтому такие ионы склонны образовывать труднорастворимые в воде соли, способные экстрагироваться неводными растворителями. Эти свойства ионов позволяют для соответствующих органических соединений легко выполнять цветные реакции осаждения, так называемые цветные твердофазные реакции и цветные экстракционные реакции. [c.778]

Можно показать таблицы Д. И. Менделеева с указанием элементов, дающих цветные реакции с органическими реагентами, например ПАН, дитиокарбаматом, 8-оксихинолином, которые широко используют для фотометрического определения и экстракционного разделения элементов. [c.282]

Приведенный в статье материал показывает, каким образом почти любую цветную реакцию можно превратить в экстракционную. Экстракционные реакции часто могут быть использованы и для разделения элементов. Все это вместе взятое позволяет считать вполне своевременным предложение о создании для каждого элемента экстракционной химии данного элемента [44] или ассортимента экстракционных реакций, подобно рассмотренному в другом месте [1, 44]. Наличие такого ассортимента позволит не только создать для каждого элемента быстрые аналитические методы его определения по схеме метода двух реагентов [1], но и явится серьезной основой для создания в будущем автоматических приборов для химического анализа. [c.39]

Арсеназо III дает цветную реакцию с Ра в широком интервале кислотности от слабокислой до Юн. серной или соляной и более концентрированных кислот. Окраска комплекса зеленая, устойчива более суток. Реакция может быть выполнена и в экстракционно-фотометрическом варианте комплекс протактиния с арсеназо III полностью извлекается изоамиловым спиртом из сернокислых (>4н.) растворов. Закон Бера сохраняется в области концентраций 0,3— 3,1 мкг мл. [c.21]

Галлий, как элемент, не обладающий хромофорными свойствами, дает цветные реакции только с окрашенными реагентами или поглощающими в близкой ультрафиолетовой области спектра. Из многочисленной группы методов определения галлия большое распространение получил экстракционный метод с использованием родамина В. Это чувствительный и очень селективный метод. Недостатком его является сравнительно низкий коэффициент распределения, что заставляет точно соблюдать установленные объемы фаз. [c.154]

В имеющем достаточную чувствительность весьма распространенном фотометрическом методе определения иодидов используется цветная реакция иода с крахмалом. Окрашенные растворы иода в хлороформе, бензоле или других растворителях применяют в экстракционно-колориметрическом методе, обладающем низкой чувствительностью. [c.187]

Приведем примеры химических реакций, протекающих при экстракционном извлечении тяжелых цветных металлов из сточных вод. [c.173]

Цветные экстракционные реакции неорганических катионов, утяжеленных органическими аддендами (В опытах без элемента или без адденда все экстракты бесцветны. Растворитель—хлороформ.) [c.9]

Перспективно применение центробежных экстракторов в производствах ядерного горючего, в технологии редких и цветных металлов. Здесь массопередача часто сопровождается быстрыми химическими реакциями и требует экстракционной аппаратуры с большой межфазной поверхностью. [c.341]

Цветные экстракционные реакции [c.782]

Теория этих цветных экстракционных реакций подробно описана в литературе . Чувствительность реакций высокая легко определяются количества веществ порядка 1 7. Реакции универсальны. Они удаются для многих веществ, образующих гидрофобные ионы, в которых на одну единицу заряда приходится 8—10 и больше атомов углерода. [c.783]

В последнее время в качественном анализе неорганических соединений все шире используются цветные экстракционные реакции. [c.238]

Таким образом, при экстракции мы сталкиваемся с одновременным протеканием ряда накладывающихся друг на друга и усложняющих картину процессов. Вместе с тем существование нескольких способов обеспечения экстракции облегчает ее превращение в цветную экстракционную реакцию, так как для осуществления этого можно использовать тот или иной способ. [c.8]

А. Цветные экстракционные реакции, связанные с хромофорным действием элементов [c.9]

Приведем известные и новые примеры цветных экстракционных реакций этой категории (см. табл. 2 и схему 1). [c.11]

Цветные экстракционные реакции, основанные на хромофорном действии элементов, присутствующих в виде катионов [c.12]

Цветные экстракционные реакции этого вида могут быть в двух вариантах [c.13]

Цветные экстракционные реакции, основанные на хромофорном действии элементов [c.16]

Б. Цветные экстракционные реакции, основанные на способности элементов образовывать тяжелые гидрофобные ионы [c.16]

При анализе различных материалов самое широкое распространение получили методы определения рения, основанные на цветных реакциях с роданидом, тиомочевиной и а-фурилдиоксимоы. Основным недостатком этих методов является необходимость отделения молибдена. Следует отметить, что модификациям и усовершенствованию указанных методов посвящается большое количество публикаций. В результате найдены пути повышения избирательности методов и чувствительности. Особый интерес представляют методы определения рения в присутствии молибдена и других мешающих примесей. Так, например, определению рения с тиооксином и 6-хлор-8-меркаптохинолином не мешают 5000-и 3300-кратный избыток молибдена соответственно, а с дифенил-карбазидом — 5000-кратные (и более) количества вольфрама. Повышенная избирательность этих методов связана с экстракцией образующихся комплексов рения. Особого внимания заслуживают экстракционно-фотометрические методы определения рения по светопоглощению ионных ассоциатов Re04 с рядом красителей. Эти методы обладают высокой чувствительностью и позволяют определять рений в присутствии значительных количеств молибдена. [c.86]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

Разработан экспрессный метод определения серы в экстракционной Н3РО4 [32]. Метод основан на прямом титровании SO в присутствии РО солью бария при pH 1,7—2 в среде 40—50% ного спирта в присутствии индикатора нитхромазо-[2,7-бис-(4-нитро-2-сульфо-бензол-1-азо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфо-кислота]. Молярный коэффициент погашения составляет 49 500 для pH 2 при % = 640 нм. Мешают Sr и Zr, которые также дают цветные реакции с нитхромазо в приведенном интервале pH. [c.174]

Для галлия известно две группы цветных реакций образование внутрикомплексных соединений иона Оа + с органическими реагентами и экстракционно-фотометрические методы, заключающиеся в экстрагировании комплекса ОаСи- с окрашенным органическим катионом смесью бензола и эфира и фотометрировании экстракта. Отдать предпочтение какой-либо из этих групп довольно трудно, поскольку аналитических работ, посвященных сравнению известных методов фотометрического и флуориметри-ческого определения галлия, пока недостаточно [37, 38, 47, 576, 577]. [c.107]

Третий вид применения экстракционно-фотометрических методов к анализу следов — экстрагирование продуктов цветной реакции, катализируемой следами определяемого элемента Хотя в состав этих продуктов определяемый элемент не входит, но если между ними и катализатором наблюдается количественная зависимость, определение может быть выполнено в экстракционнофотометрическом варианте. Таким путем можно во много раз [c.4]

Индий. Для индия, так же как и для галлия, известно два типа цветных реакций реакции, основанные на образовании внутрикомплексных солей In с окрашенными органическими реагентами — ксиленоловым оранжевым [18], метилтимоловым синим [22], арсеназо I [168], ализарином S [169], стильбазо [170] пиридилазорезорцином [171, 172], фенилфлуоро-ном [173, 174], хромазуролом S [175], и экстракционно-фотометрические методы, основанные на образовании экстрагирующихся комплексов In Г с окрашенными органическими катионами [146,176, 177]. Реакции, основанные на образовании внутрикомплексных солей, являются более избирательными. [c.135]

Азербайджан. Центрами развития аналитической химии являются Азербайджанский университет. Институт неорганической и физической химии АН АзССР, Институт нефти и химии. Азербайджанский педагогический институт, ВНИИ олефинов. В университете различные органические реагенты — трифенилме-тановые, оксиантрахиноновые, азокрасители — используют для определения редких и цветных металлов. Применяются спектрофотометрические и экстракционно-спектрофотометрические методы, в частности изучаются цветные реакции элементов подгруппы галлия и редкоземельных элементов. Изучены спектрофотометрические характеристики соответствующих комплексов, выбраны наилучшие реагенты, разработаны методы анализа природных и промышленных объектов. Ведутся исследования трехкомпонентных комплексов. Большое внимание уделяется изучению химизма реакций. [c.209]

Для разработки экстракционно-фотометрических методов использованы цветные реакции с N-ацетиланабазином и госсипо-лом [191]. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл методы мало избирательны. Мешают определению Fe, r, Ni, o, Nb, Та, W, Мо, винная кислота, фториды. Для полного извлечения титана с этими реагентами необходима четырехкратная экстракция. [c.67]

Некоторые металлгалогенидные комплексы интенсивно окрашены, что позволяет использовать их для экстракционно-фотометрического определения элементов. Наибольшее значение имеют методы определения ниобия, молибдена, рения и железа в виде роданидов, золота в виде бромидного комплекса. Известно также несколько способов, основанных на измерении светопоглощения в ультрафиолетовой области спектра. В этом случае можно фотометрировать и слабоокрашенные, и бесцветные комплексы, например AU I4. Однако эти методы обычно менее избирательны и надежны, поэтому применяются значительно реже. Наконец, в последнее время развиваются приемы, основанные на введении в экстракт, содержащий бесцветный комплекс, какого-либо реагента, дающего с экстрагируемым элементом цветную реакцию непосредственно в органической фазе. [c.314]

Присутствие иных, пригодных для экстракции анионов сульфокислот, роданидов, иодидов и других, вызывает такую же положительную реакцию. Равным образом вместо родамина В могут быть взяты многие другие основные красители метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый, различные эфиры родамина В и другие. Указанная способность родамина В образовывать в бензоле почти неокрашенные растворы непосредственного отношения к цветной реакции не имеет. Механизм цветных экстракционных реакций этого вида см. Р а S U р а t i, М u к е г j е е. Anal. hem., 28, 870 (1956) Химия и химическая технология , Издатинлит. № 6, 152 (1957). —Прим. ред. [c.648]

В предлагаемой статье даются химические теоретические основы экстракционно-фотометрических методов. Приведенный материал иллюстрирован большим количеством известных и новых цветных экстракционных реакций. Используя этот материал, нетрудно создать экстракционный вариант какого-либо обычного неэкстракционного фотометрического метода или разработать новый метод. Для облегчения этого автором систематически и относительно подробно рассмотрены цветные экстракционные реакции различных механизмов, использованы теория и систематика обычных неэкстракционных цветных реакций [5]. [c.4]

Автор надеется, что, пользуясь изложенным материалом, аналитик может легко превратить практически любую цветную реакцию в цветную экстракционную реакцию. Это, конечно, не относится к цветным твердофазным реакциям [6], которые не Кюгут существовать в экстракционных вариантах, но легко вь1полня ются во флотационных. [c.4]

Способы выполнения и химизм этих цветных реакций давно описаны как для реакций безэкстракционного варианта (цветные твердофазные реакции [6]), так и для реакций экстракционного варианта [3], В последнее время на основе соответствующих цветных твердофазных реакций было описано много экстракционно-фотометрических методов определения различных элементов. Описаны, например, методы определения сурьмы, таллия, галлия, индия, рения, вольфрама, ртути, тантала, бора и многие др. [30]. Прием иллюстрируется схемой 4. [c.20]

Поскольку доказано, что молекулы растворителя связаны координационно, ставится вопрос о том, оказывает ли влияние (и в какой степени) пространственная конфигурация растворителя на коэффициенты распределения отдельных катионов. (так, как это имеет место в реакциях осаждения производными 8-оксихинолина или в цветных реакциях с производными 1,10-о-фенантролина). Такое влияние могло бы привести в ряде конкретных случаев к почти специфической экстракции и дать значительно более высокие факторы разделения. Мы попытались подойти к выяснению этого вопроса при помощи несколь-кйх экстракционных опытов с циклогексаноном и с такими производными циклогексанона, в которых 2- или 4-положения по отношению к карбонильной группе замещены хлором, алкил-или алкилиден-группами [28]. Результаты этих опытов представлены в табл. 5. [c.337]

Рассмотрено влияние увеличения числа фун щионально-аналитических групп (ФАГ) в молекуле реагента, а также удвоения реагента на аналитические свойства получаемых реагентов, в том числе на растворимость самих реагентов и образуемых ими комплексов, на чувствительность цветных реакций и реакций осаждения, а также на экстракционную способность образующихся комплексов. [c.391]

По Хосту и Джиллису ]25], цветную реакцию проводят в среде ОД н. соляной кислоты, причем интехгсивность окраски увеличивается в течение 50 МШ1. Фотометрируют окрашенный водный псевдораствор. В экстракционно-фотометрическом методе Ченга [26] в среде с pH 2—3 (в присутствии муравьиной кислоты) реакция идет в течение 30 мин, после чего раствор [c.348]

К одному из наиболее изученных экспериментально случаев экстракционного равновесия относится извлечение нитратов актиноидов и цветных металлов спиртами. Первоначально считали [68], что распределение описывается реакцией (1Л8 . Однако эффективные константы распределения с ростом концентрации солей понижаются на 1—4 порядка. Позднее Апельблат [69] предположил, что экстракция н-гексанолом сопровождается гидратацией и сольватацией соли в органической фазе, т, е. описывается реакцией (1 26), Но анализ данных распределения показал, что это уравнение не позволяет полностью объяснить значительные отклонения органической фазы от идеальности. Следовательно, реакция (1,26) не отражает всех явлений, происходящих в процессе извлечения. [c.71]

Примером цветной экстракционной реакции может служить реакция на о-фенантролин с солями одновалентного таллия и азокрасителем оранжевым 2Б (см. формулу на стр. 779). Одновалентный таллий образует с о-фенантролином только один комплексный катион состава 1 1 [Т1(о-фенантролин)+], который в виде соли с анионом оранжевого 2Б экстрагируется хлороформом, окрашивая его в желтый цвет. Простой, некомплексный, катион Т1+ в этих условиях не образует экстрагирующегося соединения. [c.792]

Чтобы эти последние продукты проэкстрагировать, необходимо ввести добавочный ингредиент — соль тяжелого, гидрофобного органического катиона. К реагентам, применяемым для цветных экстракционных реакций первого варианта, относятся многие хорошо известные неокрашенные органические осади-тели, например, диметилглиоксим, антраниловая кислота, соли тиокислот ди- и моноалкил или арилдитиокарбаминаты, ксан-тогенаты, соли дитиокарбоновых и замещенных дитиофосфор-1 ых кислот и многие другие. Все эти реагенты осаждают элементы в виде соединений определенного состава. Сюда же следует отнести ацетил-ацетон и другие р-дикетоны. [c.13]