Адсорбционная способность активных

Адсорбционная способность активного угля по отношению к различным примесям и в различных растворителях неодинакова. Являясь неполярным гидрофобным адсорбентом, он хорошо поглощает растворенные вещества из водных растворов и полярных жидкостей — спиртов, сложных эфиров, амидных растворителей. Для удаления примесей из малополярных и, особенно, неполярных, например углеводородных растворителей, в которых активный уголь не всегда достаточно эффективен, можно рекомендовать использование активного оксида алюминия или порошкообразного силикагеля. [c.116]

Адсорбционную способность активных углей [72, 287], ра.з-личных саж [3, 164] и других углеродистых материалов изучали многие исследователи. Однако данных по адсорбционным свойствам нефтяных коксов очень мало. [c.224]

Адсорбционная способность активного угля. В конические колбы наливают по 50 мл воды и вносят по несколько капель растворов лакмуса, фуксина или чернил для авторучки. Приготовленные растворы пропускают через заполненную активным углем колонку. Наблюдают обесцвечивание растворов. [c.150]

Несмотря на пористое строение древесного угля, адсорбционная способность его невелика, так как поры большей частью забиты продуктами разложения древесины. Для освобождения пор от смолистых веществ древесный уголь (обычно березовый) прокаливают в струе водяного пара и получают активный уголь. Суммарная поверхность всех пор в I г активного угля может доходить до 1000 м . В табл. 24 приведены количества различных газов, адсорбируемых 1 г активного угля при 15 °С и нормальном давлении. Как видно из данных табл. 24, адсорбционная способность активного угля мала для трудно сжижающихся газов (Hj, О2, СН4) и достаточно велика для газов, которые легко сжижаются (SO2, I2, NHa). [c.349]

Адсорбцию на цеолитах, как и на других адсорбентах, рассчитывают по величине адсорбционной способности (активности). Адсорбционную способность, обычно определяемую опытным путем, чаще всего представляют в виде графиков изотерм адсорбции, т. е. в виде кривых, которые для постоянных значений температур системы выражают зависимость адсорбционной способности (например, в граммах поглощенного вещества на 100 г адсорбента) от парциального давления данного вещества в равновесной среде над адсорбентом. [c.409]

Зависимость адсорбционной способности активного угля от состава смеси в адсорбированной фазе при атмосферном давлении. [c.149]

На рис. 12,1 приведена сравнительная характеристика поглотительной способности масла и активного угля по углеводородам с различным числом атомов углерода в молекуле. Как показывает график, при извлечении пропана, если его концентрация в исходном газе 25 г/м , адсорбционная способность активного угля составляет 4 г/100 г, а поглотительная способность масла лишь 0,03 г/100 г сорбента. Повышение давления абсорбции до 1 10 Па (10 кгс/см ) приведет к увеличению поглотительной способности масла только до 0,3 г/100 г, что ясно иллюстрирует нецелесообразность отбензинивания газов с небольшим содержанием компонентов, извлекаемых абсорбционным методом. [c.251]

На рис. 17,15 приведены изотермы адсорбции метилацетилена на цеолитах, активных углях и силикагелях. Тот же характер изотерм сохраняется для моно-винилацетилена и диацетилена. Благодаря крутой форме изотерм адсорбционная способность цеолитов уже при 266 Па (2 мм рт. ст.) близка к предельной. Адсорбционная способность активных углей в этой области давлений не превышает 10% предельной, а силикагеля совсем ничтожна. Очевидно, что в тех случаях, [c.357]

Адсорбционная способность активных углей является следствием сильно развитой поверхности и пористости. Характеристика некоторых активных углей приведена в таблице 18. [c.82]

Эта схема дает возможность создать практически одинаковую, пониженную концентрацию загрязнений во всем объеме аэротенка. Поступающие сточные воды разбавляются содержимым аэротенка, что дает возможность подавать в аэротенк сточные воды с высокой концентрацией загрязнений без предварительного разбавления. Возвратный активный ил регенерируется по пути прохождения первого коридора аэротенка, в который он возвращается из вторичных отстойников. Вследствие восстановления окислительной и адсорбционной способности активного ила, длительного времени контакта его со сточной водой не требуется и за короткий срок (3 ч) органические соединения разрушаются и удаляются из очищаемой жидкости. При очистке сточных вод по такой схеме в аэротенках не будут возникать анаэробные условия, так как потребление кислорода будет почти одинаковым во всем сооружении. [c.206]

Адсорбционная способность активных углей [1—3], различных саж [4, 5] и других углеродистых материалов изучалась рядом исследователей. Одпако об адсорбционных свойствах нефтяных коксов данных очень мало. [c.289]

Адсорбенты для молекулярной хроматографии должны удовлетворять следующим требованиям 1) должны быть химически инертными по отношению к компонентам раствора и к растворителю 2) иметь достаточную адсорбционную способность (активность и емкость поглощения в значительной степени определяется способом приготовления) 3) быть однородными, легко измельчаться до нужной величины зерна, но в то же время не подвергаться дальнейшему диспергированию в колонке, когда через нее фильтруют жидкость. [c.312]

Для наиболее эффективного использования адсорбционной способности активного угля должны приниматься во внимание характеристики адсорбата, адсорбента и раствора. [c.108]

С и нормальном давлении. Как видно из данных табл. 15, адсорбционная способность активного угля мала для трудно сжижающихся газов (Нг, Ог, СН4) и достаточно велика для газов, которые легко сжижаются (ЗОг, СЬ, 1 Нз). [c.276]

Активные угли — угли, подвергшиеся активации. Адсорбционная способность активных углей в 50—60 раз выше обычных, а удельная поверхность достигает 1300—1700 м /г. [c.64]

Чем больше пористость адсорбента (при определенных размерах пор) и его удельная поверхность, чем мельче его частицы и меньше молекулы адсорбируемого вещества, тем выше при прочих равных условиях адсорбционная способность (активность) адсорбента, характеризуемая количеством поглощенного вещества. [c.236]

Влияние толщины слоя адсорбента на адсорбционные характеристики в статических и динамических условиях исследовано в работе [12]. Увеличение толщины слоя не приводило к изменению адсорбционной способности активного угля в статических условиях, о чем свидетельствует совпадение практической и истинной изотерм (рис. 28, кривые 2—3). Практическая изотерма, построенная по значениям давления, установившегося в системе через сутки после прекращения натекания газа, заметно отличается от истинной равновесной изотермы при давлении ниже 10 мм рт. ст. Время до установления истинного равновесия может достигать недели и более, особенно, в диапазоне давлений ниже 102 [c.102]

Охлажденные защитные экр,аны или входные ловушки предохраняют адсорбент от загрязнения легко конденсируемыми веществами (пары воды, углекислота, углеводороды и т. п.). Отсутствие экранов приводит к заметному уменьшению адсорбируемости газов вследствие закупорки пор этими веществами. Однако такое защитное действие экранов не является абсолютно эффективным, если давление насыщенного пара конденсируемого вещества при. температуре защитного экрана по абсолютной величине достаточно велико (10 —Ю мм рт. ст.). В этом случае адсорбент, расположенный за защитным экраном, будет загрязняться легко конденсируемым веществом с интенсивностью, определяемой упругостью пара вещества при температуре экрана. Этим явлением объясняется резкое снижение адсорбционной способности активного угля СКТ после откачки относительно небольшого количества углекислоты при 78°К (Р8=2,5-10 мм рт. ст.), описанной в гл. V. [c.137]

Адсорбционная способность активного угля убывает в ряду растворителей вода — этиловый спирт — метиловый спирт —уксусная кислота — ацетон — хлороформ. [c.302]

Адсорбенты характеризуются поглотительной, или адсорбционной, способностью активностью), а также селективностью. Селективность — избирательность поглощения компонентов разделяемой смеси — в значительной мере определяется фазовым равновесием процесса адсорбции. [c.387]

Итак, нулевой порядок происходит не от того, что при низких температурах углеводородная часть поверхности насыш,еиа гидрируемым веществом, а водородная часть поверхности насыщена водородом, хотя в принципе такой случай и возможен (ср. уравнение (1.5)). Наоборот, сравнение уравнения (1.4) с уравнением (1.7) показывает, что в данном случае, вследствие определенного соотношения адсорбционных коэффициентов, центры, активирующие углеводород, заняты почти целиком водородом и лишь немногие адсорбированные на них молекулы углеводорода, например толуола, активируются, тогда как центры, способные активировать водород, почти целиком заняты толуолом. При высоких температурах заполнение поверхности иное. Рассматриваемый здесь опытный материал подтверждает высказанную мысль о том, что нет параллелизма между адсорбционной способностью активных участков и способностью их активировать молекулы для каталитической реакции [79—85]. [c.18]

Адсорбционная способность активного угля может быть представлена изотермой адсорбции, построенной для определенного типа угля и конкретного вещества. Эта изотерма устанавливает взаимосвязь между значением равновесной концентрации вещества (фенол, детергент, йод и т. д.) в воде после контакта с определенным количеством угля, с одной стороны, и массой загрязнителя, адсорбированного углем, с другой стороны. Такую зависимость определяют в лабораторных условиях и строят в виде графика, а затем используют для оценки эффективности устранения загрязнений в статических условиях. На базе таких изотерм может быть получен ряд индексов , позволяющих оценивать эффективность изъятия отдельных веществ (йод, бензол, метиленовая синяя, детергенты, фенолы и т. д.) в конкретных технологических условиях. [c.372]

Кислородные комплексы микрокристаллического углерода, так называемые поверхностные оксиды, сильно влияют на полярные свойства углеродной поверхности и ее адсорбционную способность и поэтому привлекают постоянное внимание исследователей. Полярность поверхности активного угля, содержащей поверхностные кислородные соединения, обусловливает интенсивную адсорбцию паров воды из влажной газовой атмосферы, одновременно может замедляться поглощение других паров или газов. В жидкой фазе избирательная адсорбционная способность активных углей относительно различных полярных веществ зависит от этих поверхностных соединений. Следовательно, поверхностные кислородные соединения важны и с практической точки зрения. [c.16]

Для практической оценки адсорбционной способности активного угля обычно достаточно измерить 3—4 точки изотермы бензола. На рис. 5.12 приведены изотермы адсорбции азота, водяного пара и бензола на типичном газовом угле. [c.74]

Иногда в системах, работающих по схеме А, фильтрование производится на намывных фильтрах кизельгур — порошковый активный уголь , при этом адсорбционная способность активного угля позволяет значительно повысить эффективность коагуляционного процесса. Наряду со снижением содержания органических примесей в воде, измеряемых по окисляемости перманганатом калия, наблюдается заметное снижение содержания связанного хлора, вызывающего раздражение слизистой оболочки. [c.164]

Известно, что используя тепловое расширение газов, жидкостей или твердых тел, можно измерять и регулировать температуру. Конструкции специальных термостатов основаны на зависимости адсорбционной способности активного угля от температуры. Помещая в герметичную систему активный уголь и постоянный газ, можно создавать при заданной температуре определенное давление. При нагревании такой системы давление возрастает не только в результате расширения газа, но и вследствие десорбции газа, вызванной повышением температу- [c.202]

Многочисленными исследованиями [21, 28—35] показано, что присутствие окислов на поверхности активного угля не оказывает практического влияния на физическую адсорбцию неполярных парообразных веществ, тогда как адсорбционная способность активных углей по полярным веществам заметно возрастает в результате окисления угля с образованием кислого поверхностного окисла. [c.17]

Активные угли — угли, подвергшиеся активации. Неокис-ленный активный уголь хорошо адсорбирует сильные кислоты и не адсорбирует щелочей, окисленный — наоборот. Адсорбционная способность активных углей в 50—60 раз выше обычных, а их удельная поверхность достигает 1300—1700 м /г. [c.57]

Адсорбционную способность (активность) адсорбента характеризуют количеством поглощенного вещества. Адсорбционная активность при прочих равных условиях тем выше, чем больше пористость адсорбента и его удельная поверхность, чем меньше его частицы. Большое значение для повышения активности адсорбента имеет его предварительная обработка (активация). Активацию адсорбентов проводят кислотным выщелачиванием, высушиванием, прокалкой. Температура прокалки не должна превышать 400—500 °С, так как при более высокой температуре возможно спекание и уплотнение пор адсорбента и, следовательно, ухудшение его свойств. [c.343]

Адсорбционная способность активных углей с различным содержанием сернистых соединений изучалась на образцах промышленных углей типа СКТ, осерненных на опытной установке Калининского комбината химического волокна при извлечении сероуглерода из вентиляционных выбросов производственных помещений. Для изучения адсорбции сероуглерода на угле применялся весовой метод. Измерения проводились на вакуумной адсорбционной установке с кварцевыми пружинными весами Мак-Бена по стандартной методике. [c.132]

В ряду адсорбентов особое место принадлежит активным углям, которые в силу специфичности своих свойств адсорбируют из воды преимущественно органические вещества. Адсорбционная способность активных углей является следствием сильно развитой поверхности и пористости. Удельная поверхность активных углей составляет обычно 400—900 м2/г [422, с. 9] адсорбционные свойства в значительной мере зависят от структуры, величины пор, распределения их по размерам. Структура угля оказывает заметное влияние на скорость адсорбции, определяет форму изотермы и число адсорбированных молекул различных размеров. В зависимости от преобладающего размера пор активные угли условно разделены на три структурных типа крупнопористые, мелкопористые и угли смешанного типа. Размеры макропор оцениваются в (1ч-2)-10 4 мм, их удельная поверхность 0,5—2 м2/г. Радиус переходных пор 1,6-10 7—2-10 4 мм, удельная поверхность- [c.245]

Регенерация активного угля является одним из основных вопро сов, возникающих при адсорбционной очистке промышленные сточных вод. Цель регенерации — с одной стороны, десорбция ад сорбированных молекул (при регенеративной очистке воды) ИЛР деструктивное их разрушение и, с другой стороны, восстановление адсорбционной способности активного угля. [c.246]

Алексеевский И, 2] наблюдал понижение адсорбционной способности активного угля по отношению к ацетилену, парам бензола, эфира и уксусной кислоты после предварительного освещения кварцевой ртутной лампой через стеклянную стенку. Если освещение производить одновременно с адсорбцией, то как на угле, так и на силикагеле указанные газы практически не адсор- [c.375]

Зависимость адсорбционной способности активного угля APT но сероуглероду со = = 1 г/мЗ), извлекаемому из воздуха с различным влагосо-держанием Wn, от температуры процесса. [c.88]

Искусственное понижение относительной влажности воздуха (т. е. уменьшение совместной адсорбции водяного нара) является действенным средством повышения адсорбционной способности активных углей при их иримененни для извлечения компонентов из влажных газов. [c.89]

Адсорбционная способность активного угля (1) и силикагеля (2) по смеси СзНв—СзНв кривые адсорбционного равновесия этой смеси на силикагеле (3) и активном угле (4) при температуре 25 °С и нормальном давлении. [c.304]

Так как по адсорбционной способности активные угли в отношении углеводородов значительно превосходят силикагели, а по разделяющей способности в системе ацетилен — двуокись углерода угли и силршагелн равноценны, применение активных углей для разделения рассматриваемой смеси предпочти тельнее. [c.307]

Рис. юл. Зависимость адсорбционной способности активного угля от состава смеси в адсорбированной фазе при атмосферном давлении (х — доля зHg в газовой фазе, а — адсорбционная емкость активного угля по СзНй) [c.550]

Гарнер и Бленч [52], исследуя теплоту адсорбции кислорода на активи рованном угле, полагали, что они имели прямое доказательство существования сильно ненасыщенных поверхностных атомов с высоким содержанием энергии у некоторых из этих атомов. С другой стороны, некоторые исследователи счи-тают, что повышенная адсорбционная способность активных мест сильно пре- увеличена. [c.154]

Деви и Харпе [85], обсуждая и обобщая работы многих исследователей по теплотам сгорания аморфных углеродистых веществ, показали, что их значения колеблются от 7894 до 8272 кал г. При изучении влияния различных факторов (тепловой истории, содержания водорода, адсорбционной способности, активности и пористости) на теплоту сгорания прокаленных при разных температурах антрацитов авторы обнаружили, что эта величина связана почти линейно с содержанием водорода в них. Увеличение температуры обработки антрацита с 1173 до 1573° К приводит к уменьшению содержания водорода с 0,78 до 0,08%. Закономерно уменьшается и теплота [c.157]

Иногда приходится очищать воздушный поток, нагретый до высокой температуры, например, воздух из сушильных установок. В зависимости от температуры кипения растворителя поглощающая способность активного угля при известных условиях сильно снижается. В этом случае очищаемый воздух можно предварительно охладить и наступающее при этом насыщение водяным паром скомпенсировать добавлением по возможности сухого свежего воздуха, как показано на рис. 6.11. Несмотря на нежелательное разбавление адсорбтива такой способ ведения процесса часто представляет единственную возможность рекуперации растворителей в подобных условиях. Ниже на примере адсорбции бутилацетата показано восстановление адсорбционной способности активного угля суперсорбон У5 IV с понижением температуры [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология