Шпитальский гомогенный катализ

На основании этой реакции Е. И. Шпитальский в 1926 г. сформулировал основные положения теории гомогенного катализа. Н. И. Кобозеву с сотрудниками, начиная с 1931 г., удалось выделить в чистом виде ряд промежуточных продуктов этой реакции и изучить их кинетические свойства. [c.282]

Примем, в известной мере основываясь на идеях, высказанных в теории промежуточных продуктов в гомогенном катализе Шпитальского [22] [c.123]

Количественная теория гомогенного катализа была разработана Е. И. Шпитальским и Н. И. Кобозевым (1926—1941 гг.). Теория Кобозева — Шпитальского исходит из следующих положений [c.168]

Реакциями в растворах и гомогенному катализу в растворах отведена двенадцатая глава. Здесь значительное внимание уделено теории промежуточных соединений и, в частности, классическим работам профессора Московского университета Евгения Ивановича Шпитальского. [c.3]

На примере этой реакции Е. Н. Шпитальским в 1926 г. были сформулированы основные положения теории промежуточных соединений в гомогенном катализе. [c.351]

Основные положения теории промежуточных соединений в гомогенном катализе сформулированы Е. Н. Шпитальским . [c.64]

Исходя из теории Е. И. Шпитальского, Н. Н. Петин провел цикл исследований по совместному действию нескольких катализаторов в гомогенном катализе и обнару/кил явление, которое он назвал катализ катализа — каталитическое действие одного катализатора на распад продукта, образованного другим. [c.133]

Основной гипотезой в теории гомогенного катализа является предположение об образовании промежуточных продуктов при взаимодействии катализатора и реагирующего вещества (субстрата). Авторами теории можно назвать Бредига, Броде, Абеля, а также Анри и Михаэлиса. В работах Е. И. Шпитальского классическая теория промежуточных продуктов получила наиболее законченное развитие. [c.345]

ДЛЯ объяснения механизма окислительного катализа использовал появившиеся в то время представления о строении атомов и твердых тел и был основателем первой электронной теории окислительного катализа на металлах и их окис лах [7]. В. Н. Ипатьев, продол жая свои исследования каталитических процессов при высоких температурах и давлениях, развивал выдвинутую им в 1901 г. теорию окислительно-восстановительных промежуточных реакций, рациональные элементы которой были использованы при форми ровании химических концепций в катализе [3]. Н. Д. Зелинский в начале 20-х годов создал теорию деформации [1], основные положения которой вскоре стали составной частью мультиплетной теории [5]. Е. И. Шпитальским была выдвинута новая теория гомогенного катализа (см. стр. 131). [c.105]

Одной из основных теоретических концепций в гомогенном катализе является теория промежуточных продуктов. Ее математическая формулировка впервые была дана Я. Вант-Гоффом и С. Аррениусом и впоследствии перенесена Л. Михаэлпсом на ферментный катализ. Но наиболее широкое и детальное развитие эта теория получила в трудах Б]. И. Шпиталь-ского и его учеников в МГУ. Еще работая у Г. Бредига, Е. И. Шпитальский [286] нашел гомогеннокаталитический процесс (разложение перекиси водорода бихроматом в кислой среде), обладающи совершенно необычной кинети[ ой его скорость как функция концентрации субстрата давала два экстремума — минимум и максимум. Впоследствии в работах с Н. Н. Петиным, Л. Д. ( )унком, Б. Л. Коновалово , [c.131]

В последнее время в связи с теорией Е. И. Шпитальского была развита теория скрытого катализа первого и второго рода (Н. И. Кобозев [294], В. А. Тулупов [210, 295]), при котором благодаря образованию промежуточных продуктов с возбужденной формой субстрата конечное кинетическое уравнение оказывается примерно нулевого порядка по концентрации катализатора, т. е. катализатор переходит в разряд скрытых параметров . Такой скрытый катализ наблюдается при каталитическом жидкофазном гидрировании в присутствии стеаратов металлов, при жидкофазном i идрогалогенировании ацетилена в присутствии солей ртути, разложении метанола в газовой фазе под действием паров цинка, бактерицидном действии ионов Ag+ и др. Обнаружение скрытых форм катализа позволяет считать, что область катализа в гомогенных средах значительно шире и многообразнее, чем это выявляют обычные эксперименты, проводимые без детального кинетического анализа. Теория Е. И. Шпитальского является надежной основой для такого анализа. [c.133]