Либерины

Таблица 2-14. Гормоны, обладающие подавляющим действием, и либерины из гипоталамуса

Либерины (рилизинг-гормоны) и статины (ингибирующие гормоны) [c.334]

Было высказано предположение, что превращение ряда прогормонов в активные гормоны происходит путем аминолиза, а не гидролиза пептидной цепи. Расщепление посредством замещения на NH3 приводит к появлению на С-конце пептида амидной группы, которая весьма часто обнаруживается в пептидных гормонах небольшого молекулярного веса. Вазопрессии, окситоцин, а-меланотропин, либерины и некоторые другие гормоны образуются, по-видимому, таким путем. [c.322]

Гормоны гипоталамуса. В клетках гипоталамуса синтезируются особые пептидные гормоны релизинг-факторы) — либерины и статины. Либерины обладают активирующим, а статины — подавляющим действием на секрецию гормонов гипофиза. Примеры гипоталамической регуляции некоторых функций гипофиза представлены на рис. 9.4. [c.294]

Гипофиз состоит из нескольких частей. Как уже упоминалось, передняя доля гипофиза (аденогипофиз) выделяет гормоны в ответ на действие по крайней мере девяти нейрогормонов, называемых либеринами-(факторами высвобождения, релизинг-факторами) [6, 7]. Либерииьг секретируются гипоталамусом в ничтожно малых количествах. Химическая структура нескольких либеринов была установлена лишь недавно. Как было показано на рис. 12-2, часть из них представляет собой модифицированные простые пептиды. Меланоцитстимулирующий гормон (меланотропин) средней доли гипофиза тоже высвобождается под действием определенного гипоталамического фактора — меланолибе-рина. [c.319]

В настоящее время установлено, что помимо ацетилхолина нейромедиаторами являются норадреналин, адреналин (у амфибий) и у-ами-номасляная кислота (ГАМК). Известно также большое количество соединений — кандидатов на роль медиаторов. К ним относятся дофамин, 5-окситриптамин (серотонин), глутаминовая кислота и глицин, в пользу медиаторной функции которых накапливается все больше данных. В отношении других соединений, таких, как аспарагиновая кислота, таурин и ряд пептидов, в том числе гипоталамические либерины, вопрос окончательно еще не решен [58]. Возможно, что список несомненных нейромедиаторов будет быстро расти. Принято считать, что каждый отдельный нейрон высвобождает только один медиатор. Однако в настоящее время существуют некоторые сомнения относительно этого тезиса. [c.335]

За последние годы число пептидов, найденных в живых системах, сильно возросло. В период 1944—1954 гг. были разработаны основные аналитические методы выделения, очистки и установления структуры пептидов. Однако исследования некоторых пептидов, особенно пептидов головного мозга, совершенно не развивались, так как были неизвестны соответствующие аналитические методы определения нанограммовых (10" г) или меньших количеств вещества. Лишь с развитием радиоиммунного анализа (RIA) (Р. С. Ялоу, лауреат Нобелевской премии 1977 г. по физиологии и медицине, и С. Берсон) стали возможны определения исключительно малых концентраций пептидов в соответствующих препаратах. Например, некоторые гормоны можно обнаружить при содержании 10" г в 1 мл крови. Развитие радиоиммунного метода позволило начать исследование нейрогормонов гипоталамуса. Гийемен и Шалли (получившие вместе с Ялоу Нобеленскую премию по физиологии и медицине) смогли привести экспериментальные доказательства того, что центральная нервная система модулирует активность гипоталамуса путем выделения ничтожных количеств либеринов (факторы высвобождения гормонов, рилизинг-факторы) тем самым контролируется эндокринная регуляция. Оба исследователя (совершенно независимо друг от друга) установили последовательность первых гормонов гипоталамуса и синтезировали их в лаборатории. [c.230]

Эти гормоны регулируют образование и выделение пролактина в передней доле гипофиза. Несмотря иа множество частично противоречащих друг другу данных, ясных лредставлеиий о структуре обоих постулированных гормонов пока иет, ио предполагается, что аналогично известным либеринам оии также могут быть пептидными гормонами или нейротрансмиттерами. [c.258]

Биохимические функции. Гормоны гипоталамуса не имеют видовых различий и отличаются высокой биологической активностью. Воздействуя на гипофиз, они индуцируют синтез и секрецию гормонов гипофиза, так называемых тройных гормонов. Эффект реализуется, достигает максимума и затем исчезает в течение 40—60 мин. Влияние на синтез гипофизарных гормонов происходит по мембрано-опосредованному механизму, через стимуляцию аде-нилатциклазной системы клеток гипофиза (гл. 11). На поверхности клеток гипофиза найдены специфические рецепторы либеринов и статинов гипоталамуса. Влияние гормонов гипоталамуса на секрецию новосинтезированных гипофизарных гормонов может реализовываться на уровне аппарата Гольджи или упаковки в секреторные гранулы. [c.144]

К гормонам близко примыкают так называемые рилизинг-факторы гипоталамуса (либерины), а также соответствующие ингибиторы, представляющие собой сравнительно небольшие пептиды их основная функция заключается в контроле секреции гормонов гипофиза. [c.21]

В настоящее время известны и другие пептиды класса либеринов и статинов. Помимо их основной, тройной активности, они действуют также на кору больших полушарий, мозжечок, влияют на поведение и двигательную активность н перспекгмвиы при лечении нервно-психических расстройств. [c.269]

Гормон роста — соматотропин — синтезируется в ацидофильных клетках гипофиза. Концентрация гормона в гипофизе — 5—15 мг/г, что в 1000 раз выше по сравнению с другими гипофизарными гормонами. Соматотропин — это полипептид, который состоит из 191 аминокислотного остатка (ММ 22 ООО Да). Синтез и вьщеление соматотропина регулируются нейропептидами гипоталамуса — сомато-либерином и соматостатином. Гормон видоспецифичен. Для терапевтических целей получен рекомбинантный соматотропин. Соматотропин необходим для постнатального роста и нормального обмена углеводов, липидов и минеральных солей. Он обладает прямым (через цАМФ-зависимые эффекты) и опосредованным действием. Соматотропин непосредственно влияет на транспорт аминокислот и липолиз. Связанные с ростом эффекты опосредуются ЮР-1 (инсулиноподобный фактор, полученный по информации одного из семейства инсулиноподобных генов). Он усиливает включение сульфата в хрящи (поэтому сначала назывался сульфатирующим фактором, затем соматомедином С) по строению сходен с проинсулином (70 аминокислотных остатков). Из плазмы крови человека выделен ЮР-2, состоящий из 67 аминокислотных остатков. Этот инсулино- [c.403]

При воздействии физической нагрузки или какого-либо другого стрессового фактора нервные импульсы из коры головного мозга поступают в гипоталамус, который является координирующим центром эндокринной системы. В гипоталамусе синтезируются специальные вещества (рилизинг-факторы), которые управляют деятельностью гипофиза. Одни из них (либерины) усиливают, а другие (статины) — тормозят синтез соответствующих гормонов в гипофизе. Гипофиз под воздействием рилизинг-факторов синтезирует целый ряд гормонов (тро-пинов) и выбрасывает их в кровь. С током крови гормоны гипофиза поступают в периферические эндокринные железы и регулируют их функции (рис. 49). [c.135]

Пептиды и белки Либерины и статины Гипоталамус [c.337]

К другим гормонам, использующим в качестве второго посредника цАМФ, относятся АДГ (разд. 17.6.2 и 20.6), ТСГ (разд. 17.6.4), АКТГ (разд. 17.6.5), глюкагон (разд. 17.6.6), ЛГ и ФСГ (разд. 21.7.4 и 21.7.6) и большая часть либеринов гипоталамуса. [c.339]

Окончания нейросекреторных клеток выделяют в капилляры гипоталамуса две группы веществ-посредников, известные как рилизинг-факторы (рилизинг-гормоны, или либерины) и ингибирующие факторы (ингибирующие гормоны, или статины). Попадая в аденогипофиз, они соответственно стимулируют или подавляют секрецию его собственных гормонов, называемых тропинами. Последний термин происходит от греческого слова горЪ питание и указывает на то, что эти посредники стимулируют развитие и работу органов-мишеней, в том числе других эндокринных желез. Тропины синтезируются и накапливаются в аденогипофизе, выделяются в его капилляры и переносятся кровью к мишеням, перечисленным в табл. 17.11. Гормон роста [c.340]

Одновременно с этими исследованиями проводились работы, в которых изучались механизмы высвобождения гипоталами-ческих факторов. Электрическая стимуляция гипоталамуса и локальные инъекции гипоталамических экстрактов позволили выявить расположение нейроэндокринных клеток, вырабатывающих эти факторы. Некоторые места образования таких веществ указаны на рис. 25.5. Клетки всех этих участков посылают аксоны к срединному возвышению (eminentia mediana), находящемуся на нижней поверхности гипоталамуса. Аксоны оканчиваются на портальных сосудах, и в этих окончаниях накапливаются гипоталамические пептиды. Высвобождение их регулируется электрической активностью самих нейросекреторных клеток и циркулирующими, в крови гормонами. Пептиды действуют быстро (в течение нескольких минут), а затем инактивируются в крови. Их воздействие на клетки гипофиза приводит как к немедленному выбросу гипофизарных гормонов, так и к более длительному эффекту — усилению их синтеза. Влияние либеринов на клетки аденогипофиза опосредовано общим для пептидных гормонов механизмом — активацией мембранных рецепторов и синтезом циклического АМР (см. гл. 9). [c.169]

АДГ и окситоцин синтезируются телами нейросекреторных клеток, находящимися в гипоталамусе, и транспортируются в нейрогипофиз по их аксонам. Эти клетки являются гораздо более специализированными, чем те, которые вьщеляют либерины и статины. В задней доле гипофиза расширенные окончания их аксонов, окружен- [c.340]

Г ипоталамус Либерины (рилизинг- факторы) Белки Стимулируют выделение в кровь гормонов передней доли гипофиза [c.96]

Нейромедиаторы и гормоны относятся к группе природных пептидов, обладающих высокой нейрогормональной активностью. Их химическое строение и биологические эффекты рассматриваются в главе 9, а также в главе 16. Это либерины, статины — гормоны, играющие ключевую роль в системе гормональной регуляции гормон роста соматотропищ вазопрес-син — антидиуретический гормон, при его недостатке развивается несахарный диабет эндорфины, влияющие на функции нейронов инсулин, глю-кагон и ряд других. [c.84]

Рилизинг-факторы либерины, статины I [c.292]

Рилизинг-факторы — гормоны пептидной природы, обладающие активирующим (либерины) или подавляющим (статины) действием на ее-крецию гормонов гипофиза. [c.555]

Известно, что эндокринной регуляции свойственна высокая степень иерархичности. Так, стимул, поступивший от нервной клетки головного мозга к нейросекреторные клеткам гипоталамуса (или подбугорья — участка головного мозга), вызывает выход в кровь пептидных гормонов двух классов 1) либеринов, или рилизинг-факторов, и 2) статинов. Оба этих класса веществ воздействуют на расположенный рядом гипофиз, однако, если либерины стимулируют секрецию гормонов гипофиза, то статины подавляют ее. Причем секреция большинства гипофизарных гормонов предназначена для стимуляции других, периферических эндокринных желез, выделяющих третьи гормоны. Эта цепочка может быть прослежена на следующем примере первый гормон — кортиколиберин (гипоталамус) вызывает секрецию в кровь [c.258]

Таблица 45.2. Структура рилизинг-гормонов (либеринов) гипоталамуса

Справочник химика 21

Химия и химическая технология