Медиатор

Выше отмечалось большое ускорение гидрогеиолиза глюкозы под действием пиридина в слабокислой среде. Пиридин (как и гидроксил-ионы в щелочной среде) может осуществлять нуклеофильную атаку по углеродным атомам углевода может, вероятно, служить и медиатором (переносчиком) активного водорода с катализатора в жидкую фазу, однако для полного объяснения каталитического действия пиридина требуются дальнейшие исследования. [c.95]

Ацетилхолин является медиатором. Напишите уравнение реакции его синтеза. [c.98]

Примером каталитических реакций другого типа могут служить реакции с участием медиаторов — органических переносчиков электрона. В присутствии медиатора М становится возможным восстановление содержащегося в растворе субстрата КХ, непосредственно не восстанавливающегося на электроде в заданной области потенциалов. Процесс включает стадии электрохимического восстановления медиатора и последующего переноса электрона в гомогенной фазе с анион-радикала М на молекулу субстрата с полной регенерацией медиатора [c.194]

Таким образом, хотя процесс осуществляется при потенциалах восстановления медиатора, он приводит к образованию продуктов восстановления субстрата. [c.194]

Необыкновенно разнообразен набор природных вешеств, продуцируемых низшими растениями. Биологические функции большинства из них просто неизвестны. Однако и для низших растений показано, что многие метаболиты выполняют функции медиаторов взаимоотношений между индивидуальными особями. [c.25]

Появление сольватированных электронов переносит зону электрохимической реакции восстановления с границы раздела электрод — электролит в раствор, т. е. превращает ее из поверхностной, гетерогенной, в объемную, гомогенную, реакцию, с катодно генерируемым восстанавливающим агентом. В связи с этой основной особенностью нового механизма восстановления роль транспортных ограничений становится несущественной реакция теперь не локализована в определенном месте, а распределена в объеме подвижность электронов выше, чем большинства других частиц кроме того, появление электронов в растворителе приводит к возникновению градиента плотности, а следовательно, к конвективному перемешиванию объема раствора, примыкающего к катоду. Эта особенность оказывается наиболее существенной в случае электровосстановления труднорастворимых органических соединений, которые при обычных условиях из-за крайне медленной доставки восстанавливаются с ничтожными выходами. В водных средах для ускорения подобных процессов применяются медиаторы потенциала — ионные редокси-пары, которые переносят мектроны от катода к восстанавливаемым частицам или от окисляющихся частнц к аноду, а затем сами восстанавливаются или окисляются на соответствующих электродах. Эффективность восстановления сольватированными электронами должна быть существенно выше, чем при применении медиаторов по уже указанным ранее причинам, а также потому, что ионам медиатора приходится проходить двойной путь — до реакции с частицей и после иее. Действительно, найдено, что токи генерации сольватиро-вапных электронов больше чем на три порядка превышают токи диффузии органических соединений к катоду. [c.444]

Нервно-паралитические газы угнетают фермент холинэстеразу, осуществляющую гидролиз медиатора ацетилхолина, который участвует в передаче нервных импульсов как в центральных, так и периферических отделах нервной системы. Возникающее в результате угнетения активности холинэстеразы избыточное накопление ацетилхолина приводит к нарушению передачи нервных импульсов, которое выражается вначале в виде возбуждения, а затем в параличе важнейших физиологических систем. Более подробную информацию можно найти в специальных монографиях, например [Стройков,1978]. - Прим. ред. [c.396]

Некоторые органические соединения образуются при электросинтезе, протекающем не на электродах, а в объеме раствора под действием катализаторов-переносчиков (медиаторов), вырабатываемых на электродах, или при участии других продуктов электролиза. В этом случае роль электролиза сводится к регенерации катализатора или вырабатыванию второго компонента реакции. Такой электросинтез называют косвенным. В качестве примера последнего можно привести электрогалогенирование органических веществ. Процесс этот сводится к электролизу солей галоге-нируемых органических соединений. При этом на аноде происходит окисление галоген-иона с образованием свободного (атемен-тарного) галогена X"—еX . [c.254]

С этанолом, что устраняется потребность в медиаторе типа МУ2+. Считается, что реакция включает образование радикалов (СвН5)2С(ОН) и СН2СН2ОН в процессе взаимодействия между возбужденным бензофеноном и этанолом, сопровождающееся реакцией обоих радикалов на поверхности платины с выделением Н2 и СНзСНО и регенерацией бензофенона. Квантовый выход расщепления этанола достигает единицы общая эффективность преобразования солнечной энергии в грубом приближении равна доле поглощаемой падающей солнечной энергии ( 5%). Большинство природных фотосинтетических процессов имеет более низкую эффективность, чем эта искусственная система. [c.272]

Механизмы внутримолекулярных перегруппировок. Исследована кинетика и установлены механизмы карусельных перегруппировок производных 3-, 5-, 7-циклополиенов. Получена широкая серия новых хираль-ных бифункциональных лигандов циклопентадиенового ряда с донорной амидиновой группой в боковой цепи и 5-, р- и /-металлокомплексы на их основе. С помощью рентгеноструктурного анлиза, ЯМР Н, С, ИК-, УФ-и масс-спектроскопии установлено строение этих соединений. Благодаря высокой устойчивости к кислороду и влаге воздуха, хорошей растворимости в полярных растворителях, включая воду, высоким барьерам рацемизации и каталитической активности они являются перспективными каталитическими медиаторами энантиоселективных реакций. [c.120]

Ни один из живых организмов не может сутцсствовать вне связи с другими живыми существами, образующими данный биоценоз, Поэтому для действительного понимания ф>т кций природных соединений необходимо рассматривать также возможность их участия в качестве медиаторов, регулирутощих тем или иным образом взаимоотношения данной особи как с особями того же ВНЦа, так и с совершенно иными организмами данного сообщества. Пока мы находимся еще в самом начале пути к пониманию этих важнейших аспектов Химической экологии. Тем не менее уже накопилось множество фактов, од-иозначно свидетельствующих о наличии и жизненной важности функционирования химического канала связи на всех уровнях организации биологических систем. [c.21]

Теснейшая взаимосвязь между растениями и насекомыми — хорошо изученный биологический феномен, и накоплено множество фактов, указываю-ших на огромную роль химических веществ как регуляторов этих взаимоотношений [ 19]. Примерно полмкллиона видов насекомых кормится на растениях. В свою очередь, процессы репродукции множества растений критически зависят от переноса пыльцы, осушествляемого насекомыми. Поэтому неудивительно, что среди множества природных веществ, продуцируемых растениями, можно найти как аттрактанты для полезных насекомых, так и репелленты или даже инсектициды для вредных [20]. Фантастическое разнообразие структур соединений, используемых для этих целей (среди них можно найти ациклические и полициклические соединения, в том числе изопреноиды, ароматтеские и гетероароматические соединения, множество а,ткалои-дов различного строения и т. д.) может служить прекрасной иллюстрацией того, наско.тько широки возможности Природы в выборе структур органических соединений, выполняющих те или иные функции. Однако надо сказать, что в общем имеется немного достоверных сведений о реальном механизме действия химических медиаторов во взаимоотношениях растений и насекомых. [c.28]

Рассмотренные выше примеры относятся к довольно простым случаям, когда химические вещсстиа служат медиаторами простых и хорошо определенных взаимоотношений внутри организма или между немногиии особями. На самом деле взаимоотношения между биологическими партнерами образуют сложно лерегшсгенную сеть горизонтальных и вертикальных связей, охватывающих псе сообщество. Стабильность интегрированной биологической системы как единого целого критически зависит от взаимодействия отдельных ее частей. Есть все основания предполагать, что химический канал связи в действительности является одной из важнейших составных частей системы контроля, обеспечивающего эффективность этого взаимодействия, хотя до сих пор мы не имеем целостного представления о системе химической коммуникации в сколько-нибудь сложных биологических сообществах. [c.30]

Приведенные выше соображения касаются постсинап-тических адренорецепторов. Однако в регуляции адренергической синаптической передачи как в физиологических условиях, так и при патологии немаловажную роль играют также пресинаптические адренорецепторы. Последние реагируют на изменение физиологических концентраций эндогенного иорадреналина, усиливая или ослабляя процесс секреции самого медиатора. Адренорецепторы уже здесь выступают не в роли послушных [c.6]

Строение а-адренорецепторов. За последние годы получено много данных о первичных процессах взаимодействия медиатора симпатической EiepBHon системы с адренорецепторами и о природе и структуре активных центров адренорецепторов. Однако исследования в этом направлении затруднены отсутствием в арсенале экспериментаторов препаратов хорошо очищенных (Хр и ссз-адренорецепторов. Проблемы специфического выделения и очистки а-адренорецепторов становятся понятными при учете того, что а-адренорецептор занимает лишь небольшую часть мембраны клеток (на- [c.14]

Оолеб выгодным, 4 М дин п лсипс хихи О-Ч. тем блокады адренорецептора, когда дорогой медиатор уже подготовлен для осуществления своей функции. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология