Ароматические диамины, идентификация

В работе [302] обсуждалось определение имидов, ароматических полиимидов, полиамидов и полиамидоимидов методом газовой хроматографии с использованием сплавления со щелочью. Продукты реакции аминов и (или) диаминов определены с хорошей точностью (относительная ошибка —1%) и правильностью. Метод идентификации основных компонентов полиимидов и полиамидов состоит в расшеплении полимеров на исходные мономеры при гидразинолизе или аминолизе с последующей газовой хроматографией [303]. [c.506]

Хроматографированы изомерные толуидины, аминофенолы, аминобензойные кислоты, анизидины, нитроанилины, фениленди-амины, бром- и хлоранилины на силикагеле Г с элюентами дибу-тиловый эфир — этилацетат — уксусная кислота (50 50 5, 75 25 5 и 25 75 5) [90]. В работе [91] сообщается о разделении азотсодержащих ароматических соединений, например ароматических моноаминов, диаминов и нитросоединений методом ТСХ на силикагеле Г с бензолом, бензолом — метанолом (80 20), и бензолом— диоксаном — ледяной уксусной кислотой (90 25 4) в качестве элюентов. Последняя из этих систем пригодна для сильно полярных соединений. Авторы обсудили также зависимость между строением и хроматографическими свойствами этих соединений. Обнаружено различие между Прочными основаниями на силикагеле в системах бутанол — уксусная кислота — вода (4 16 20) и бутанол — пиридин — вода (25 50 25) [92]. Были получены высокие значения hRp между 82 и 96 и небольшие различия этих значений для семи Прочных оснований. Большое число таких аминов было разделено на насыпных слоях окиси алюминия при использовании бензола [93]. О возможности использования ТСХ на окиси алюминия (III степени активности) для разделения и идентификации 80 первичных ароматических аминов сообщается в работе [94]. Бензол и хлороформ применяли в качестве растворителей для моно- и диаминов соответственно. Описан метод, по которому ароматические амины хроматографировали в виде комплексов с переносом заряда на слоях, состоящих из силикагеля Г и м-ди-нитробензола, используя гептан, хлороформ или четыреххлористый углерод в качестве элюента [95]. Разделены изомерные фе-нилендиамины и аминофенолы на силикагеле с пропанолом, [c.62]

Реакция озона со вторичными аминами приводит к образованию нитроксильных радикалов [10], которые в зависимости от строения амина могут быть главными продуктами реакции или присутствовать в заметных количествах. Особенно легко образуют нитрок-сильные радикалы ароматические амины и производные п-фенилен-диамина. В этом отношении реакция озона с аминами имеет большую аналогию с действием других окислителей пероксирадикалов [23], перекисей [24—26] и озонидов [27]. Идентификация нитроксильных радикалов проводилась несколькими способами. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология