Эфиры нафтолов

Метиловый эфир -нафтола [c.343]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР -НАФТОЛА [c.343]

Выход этилового эфира -нафтола—около 25 г (около 60% от теоретического). [c.345]

Продукт имеет вид белых пластинок. Его раствор при сильном разбавлении имеет запах, напоминающий запах цветов померанца и акации, но более слабый и нежный, чем запах метилового эфира -нафтола т. пл. 37,5°, т. кип. 282°. Он растворим в большинстве органических растворителей применяется для отдушки мыла. [c.345]

Этиловый эфир -нафтола получают из -нафтола и этилового спирта в присутствии хлористого водорода з. 34 из -нафтола и этилсульфата калия , из р-нафтола и диэтилсульфата зб. зу [c.345]

Метиловый эфир -нафтола окисляется с расщеплением кольца под действием надбензойной кислоты в бензоле и надуксусной кислоты в уксусной кислоте при комнатной температуре, тогда как под действием М. к. в эфире он изменяется незначительно [3J. [c.313]

Беловым с сотр [30, 31) было обнаружено сульфирующее действие диметилсульфата в отношении эфиров фенола Так, при 2-часовом нагревании 0,1 моля анизола при 155—160° С с 0,125 молями диметилсульфата было обнаружено образование га-сульфо-кислоты анизола с выходом 40,5% Подобным образом реагируют дифениловый эфир и метиловый эфир -нафтола [c.130]

В этом плане почти не изучены сложные эфиры нафтолов с ненасыщенными кислотами. Насчитывается лишь несколько работ ло ацилированию нафтолов этими кислотами. Между тем, производные нафтолов представляют интерес как потенциальные пестициды. [c.130]

Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) [c.194]

Метиловый эфир -нафтола (неролин) [c.204]

Метиловый эфир -нафтола (неролин, яра-яра) [c.151]

Метиловый эфир -нафтола (неролин старый яра-яра) — бесцветные кристаллы с приятным запахом хорошо растворяется в эфире, хлороформе, бензоле нерастворим в воде. Мол. вес 158,19 т. кип. 274° С т. пл. 72° С. [c.152]

Выход этилового эфира -нафтола 24 г. [c.153]

Сульфирование эфиров нафтолов. Как при комнатной температуре [673], так и при 100° серная кислота превращает 1-нафтил-этиловый эфир [674] в 4-сульфокислоту. При кристаллизации последней из воды следует соблюдать осторожность, так как при 75° идет уже заметный гидролиз. 2-Нафтилметиловый эфир в сероуглеродном растворе дает с хлорсульфоновой кислотой [675] смесь [c.104]

Диоксан-1,4 Дибутиловый эфир ЭтнлпропЕловый эфнр Пропилбутнловый эфнр Метиловый эфир ( -нафтола (неролин) [c.398]

Этиловый эфир -нафтола (2-нафтилэтиловый эфир, 2-этокси-нафталнн, бромелия, новый неролин)—твердое вещество, имеющее вид бесцветных пластинок растворим в эфире, петролейном эфире, сероуглероде, толуоле, ксилоле, - умеренно — в этиловом спирте, нерастворим в воде. Очень сильно разбавленные растворй этилового эфира -нафтола имеют приятный запах, напоминающий запах цветов померанца и акации. Т. пл. 37,5 С, т. кип. [c.160]

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Алкилирование нафтолов, р-дикетонов и других карбонильных соединений, способных образовывать амбидентные ионы, может осложняться образованием не только эфиров нафтолов Или еиолов, но и С-алкильных производных. Так, при метили- [c.66]

ЯРА-ЯРА (метиловый эфир -нафтола) С10Н7ОСН3, пл 72—73 °С, i 274 °С раств. а сп., пе раств. в воде. Получ. взаимод. 3-нафтола с СНзОН в прпсут. H2SO4. Душистое в-во (запах черемухи) в парфюмерии. [c.728]

Настоящий синтез альдегидов применим к соединениям ароматического ряда, имеющим подвижной атом водорода (фенило-вые эфиры нафтолы , диалкиланилины нафтостирил , антро-ны ), и к некоторым углеводородам, обладающим необходимой реакционной способностью (антрацен 1,2-бензантрацеы , [c.76]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР -НАФТОЛА (новый неролин, бромелии) [c.344]

Так, например, хлорирование 6-метокси-8-аминохинолина приводит к образованию с хорошим выходом 5-хлорпроизводного [392]. 6-Метокси-хинолин вступает также в реакцию, характерную для простых эфиров -нафтола [393], и превращается в 5-хлорпроизводное при нагревании с пятихло-ристым фосфором [392а]. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология