Аминоантрахинон хлорирование

Устойчивость окрасок к окислению и трению повышается при введении в молекулу И. атомов Hal. Из хлорзамещенных практич. значение имеют кубовый голубой О (смесь продуктов хлорирования с основным содержанием моно-хлорпроизводного) и кубовый голубой к (дихлорпроизводное, получаемое конденсацией двух молекул 1-бром-З-хлор-2-аминоантрахинона в высококипящих орг. р-рителях в присут. медных катализаторов). м. в. Канатов. [c.224]

Хлорирование аминоантрахинона в присутствии нитробензола к раствору 50 частей хлористого алюминия и 100 частей 1-аминоантрахинона в 800 частях нитробензола добавляют, перемешивая, в течение часа [c.385]

Применение 1-амино-2-хлор-4-оксиантрахинона вместо 2-бром-производного привело к более гладкому протеканию прямой реакции образования 2-алкоксипроизводных и к меньшему количеству побочных продуктов [52]. Необходимый для проведения этой реакции 1-амино-2,4-дихлорантрахинон был получен хлорированием 1-аминоантрахинона в диметилформамиде [53]. [c.2038]

Герасименко, Галоидпроизводные 1-амино-антрахинона. III. Хлорирование 1-аминоантрахинона и его монохлорпроизводных в присутствии -диме- [c.153]

ХЛ Р Р-2-А МИНОАНТРАХИНОН, красно-коричневые крист. (пл 237 С раств. в горячем бензоле, нитробензоле, хлороформе, хлорбензоле, анилине, уксусной к-те, ДМФА, пиридине, концентриров. H2SO4, трудно — в ацетоне, горячих СП. и эф. Получ. хлорированием 2-аминоантрахинона хлором в водном р-ре уксусной к-ты или S2 I2 в нитробензоле либо хлорбензоле. Примен. в произ-ве кубовых красителей и пигментов. [c.657]

ХЛОР-1-АМИНОАНТРАХИНОН, красные крист. ( л 180°С раств. в нитробензоле, уксусной к-те, хлорбензоле, ДМФА. Получ. хлорированием формамидиновой соли [c.657]

Амино-2,4-дихлорантрахинон может быть синтезирован хлорированием 1-аминоантрахинона Л/ Л -дихлор мочевиной в уксусной кислоте в присутствии H l [565], хлором в диметилформамиде или в нитробензоле при 140—150 °С, в воде при 20 °С в присутствии хлорбензола и диспергатора. 2-Амнноант-рахинон (1 моль) при обработке 1 моль SO2 I2 переходит в [c.220]

Кубовые красители — производные 1,2,4-триазола могут быть также получены а) конденсацией 3,5-диамино-1,2,4-триазола с -аминоантрахинон-2-альдегидом или его анилом [230] и б) действием ариламииов на антрахинон-а-хлор- или а,а -дихлоральдази-ны, которые, в свою очередь, получают хлорированием альдазина или обработкой диацилгидразида пятихлористым фосфором [231]. Последний является специфическим реагентом для этой реакции и не может быть заменен хлористым тионилом. [c.144]

Последующие патенты защищают способ получения диацилгидразида в одну стадию, модификацию условий циклизации и получение целого ряда производных 2- и 2,5-бис (р-антрахино-нил)оксадиазола. Циклизация до оксадиазола может быть осуществлена с помощью различных реагентов, например олеума с содержанием SO3 0,5—5% [232], хлористого тионила, хлорокиси фосфора и полифосфорной кислоты [237]. При получении I Кубового красного 31 1-аминоантрахинон-2-карбонилхлорид можно заменить соответствующим производным изатового ангидрида [235]. Хлорирование или бромирование I Кубового красного 31 приводит к получению 4,4 -дигалогенпроизводных [236]. Аналог Кубового красного 31 из 1-амино-6-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты дает рубиново-красные выкраски [234]. [c.145]

Гексадекахлорвиолантрон может быть получен хлорированием при 100—250.°С и 5 МПа в присутствии галогенидов металлов IV группы [423]. С-Алкилирование виолантрона и изовиолантрона приводит к получению темно-синих и фиолетовых красителей [424]. Перфторалкильные производные виолантрона и дихлоризовиолан-трона используются для окраски тефлона [425]. Смесь диметилте-рефталата (120 ч.), диметилового эфира виолантрон-3,12-дикарбо-новой кислоты (0,026 ч.), этиленгликоля (100 ч.) и окиси магния (0,024 ч.) при нагревании до кипения и дальнейщей обработке дает пурпурно-красное полиэфирное волокно [426]. Сложные кубовые красители, не имеющие, однако, большого практического значения, получают конденсацией галогенированного виолантрона или изовиолантрона с ароматическими аминами (аминоантрахинонами, аминобразановыми производными и т. д.), при необходимости — с последующей циклизацией. [c.177]

Недавним и большим достижением фирмы IG является краситель цвета хаки, Индантреновый хаки GR, который превосходит Индантреновый хаки GG по растворимости, эгализующей способности и прочности к мерсеризации, стирке, кипячению со щелочью и поту. 5. 59 Подобно Индантреновому коричневому NGR и IVGR — это смесовой карбазол-акридон он получается следуюнщм способом конденсацией 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с 2,5-ди-хлоранилином под действием хлористой серы и хлористого сульфурила в присутствии иода получают дихлоракридон, который хлорированием переводят в тетрахлорпроизводное (XX), а затем конденсируют с двумя молями а-аминоантрахинона и циклизуют. [c.1066]

Предложено также получать аминохлорантрахиноны хлорированием 1-аминоантрахинонов в органическом растворителе в присутствии алкилмочевины, например тетраметилмочевины или ее смеси с другими амидами [61]. [c.188]

Кинетика хлорирования 1 >аминоантрахинона и его монохлорпроизводных хророи в хлорбензоле в присутствии ДМАА при 5 и 15°С. [c.158]

Хлорирование 1-аминоантрахинона в нитробензоле [3], в уксусной [4] или в 45-55 ной серной кислотах [5] приводит к образованию 2,4-дихлор-1-аминоантрахинона с невысоким вьвсодом и одновременным образованием побочных продуктов при исчерпывающем хлорировании в уксусной кислоте 1-аминоантрахинон преЕращается в 1-оксо-1,2,3,4-гетрагидро-2,2,3,4,4-йентахлорантрахинон [6], а при хлорировании в бензоле [7] - в соответствующий последнему 1- -хлоримин. [c.1102]

Дяя монохлор-Ч-аминоантрахинонов константы скорости реакции в изученном интервале температур подчиняются уравнению Аррениуса (рис.1). Порядок реакции хлорирования 1. Онохлор-1-аминоантрахинонов, определенный по Оствальду-Нойесу [17], равен 2. [c.1107]

На основании проведенных исследований хлорирование 1-аминоантрахинона в хлорбензоле может быть Гфедставле-но схемой [c.1107]

Скорость хлорирования амьгаа (1) до монохлорпроиэ-водньх весьма вьсока и соизмерима со скоростью хлорирования на]талина и фенантрена [18]. Дальнейшему количественному протеканию реакции до 2,4-дихлор-1-аминоантра-хинона мешает образование хлоргидратов более основных аминоантрахинонов (1) и (Ш), которые выводят часть аминов из среды реакции, способствуя появлению продуктов более глубокого хлорирования (У), образующихся при взаи- [c.1107]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоантрахинон хлорирование: [c.89] [c.214] [c.636] [c.657] [c.41] [c.285] [c.636] [c.657] [c.659] [c.214] [c.113] [c.1061] [c.1078] [c.89] [c.1061] [c.1078] [c.89] [c.90] [c.1103] [c.1106] [c.1108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология