Хлор аминоантрахинон

Устойчивость окрасок к окислению и трению повышается при введении в молекулу И. атомов Hal. Из хлорзамещенных практич. значение имеют кубовый голубой О (смесь продуктов хлорирования с основным содержанием моно-хлорпроизводного) и кубовый голубой к (дихлорпроизводное, получаемое конденсацией двух молекул 1-бром-З-хлор-2-аминоантрахинона в высококипящих орг. р-рителях в присут. медных катализаторов). м. в. Канатов. [c.224]

В технике флавантрон получают не сплавлением Р-аминоантрахинона с едкими щелочами, а из 1-хлор-2-аминоантрахинона — по приведенной ниже схеме [c.408]

Хлор-4-бензоил-аминоантрахинон 2,5 [c.28]

Гетерогенные катализаторы. Взаимодействием хлор ангидрида изатин-1-уксусной кислоты с 1-аминоантрахиноном и [c.46]

В продуктах обработки сульфитом 2-хлор-З-нитроантрахинона наряду с 2,3-дисульфокислотой антрахинона обнаружено также значительное количество 2-аминоантрахинон-З-сульфокислоты. Образование последнего соединения, по-видимому, является результатом меньшей подвижности нитрогруппы в 2-хлор-З-нитроантрахиноне по сравнению с 1-нитроантрахинон-2-сульфокислотой. [c.61]

Образование 1-хлор-4-алкил(арил)амино- и 1-нитро-4-алкил(арил)-аминоантрахинонов хорошо контролируется с помощью хроматографии в системе диметилформамид — циклогексан. [c.103]

Аминоантрахинон-2-сульфокислоту превращают в важную технически I -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора. Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-дибромантрахинона 1-Амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома к кислому раствору [c.250]

Исходным продуктом для получения красителя служит 2-хлор-1-аминоантрахинон. [c.459]

При бромирования 2-хлор-1-аминоантрахинона бромом получается 4-бром-2-хлор-1-аминоантрахинон [c.459]

При хлориро(вании а-бензоиламиноантрахинона хлором получается 1-хлор-4-бензоил аминоантрахинон [c.495]

Каковы структурные формулы следующих соединений ]) 1-бромантрацена, 2) тетрацена, 3) 1,5-ди-нитроантрахинона, 4) 1-амино-2-хлор-4-бромантрахино-на, 5) 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты [c.217]

Подвижность хлора, расположенного в а-положении антрахинона, заметно выше, и его замещение удается осуществить в более мягких условиях. Действие на него первичных аминов приводит к гладкому образованию 1-алкил-(или арил)аминоантрахинонов. Однако со вторичными аминами реакция проходит значительно сложнее и обычно сопровождается отщеплением одной из алкильных групп в виде соответствующего альдегида. Установлено, что дезалкилирование происходит через стадию замыкания связи между ближайшим к азоту атомом углерода алкила и карбонильным кислородом антрахинона с образованием дигидроантраоксазинов. Последние гидролизуются водой с отщеплением альдегида и окисляются кислородом воздуха в 1-алкиламиноантрахиноны [c.190]

По литературным данным, а,а -диантримид получают из а-аминоантрахинона и а-хлорантрахииона [2, 3], или из 1-хлор- [c.17]

При действии хлора на а-иитроантрахиноны в безводных растворах или суспензиях происходит замена нитрогруппы на хлор. Для гомологов антрахинона во многих случаях одновременно галоид вступает в боковые цепи. Способ этот экономичнее получения галоидантрахинонов из аминоантрахинонов заменой аминогруппы на галоид (см. ниже). [c.273]

Галоидантрахнноны получаются из аминоантрахинонов диазотированием и последующей обработкой галоидоводородными кислотами в присутствии порошка меди или галоидной закиси меди. Из а-аминоан-трахннона получается а-хлор- и а-бромантрахиноны из 1,5-диами-ноантрахинона получается 1,5-дихлорантрахинон [c.275]

При действии хлора на а-аминоантрахинон в растворе ледяной уксусной кислоты получаются не содержащие азота полихлорпроизвод- [c.276]

Хлор-2-аминоаитрахинон получается гидролизом 1-хлор-2-амино-3-антрахинонсульфокислоты при нагревании с минеральными кислотами. 1-Бром-2-а.чино-3-антрахинонсульфокислота при отщеплении сульфогруппы изомеризуется, и вместо ожидаемого 1-бром-2-аминоантрахи-нона получается З-бром-2-аминоантрахинон Это перемещение брома можно избежать, если вести реакцию при возможно более низкой температуре в Присутствии ртути или ее соединений [c.285]

ХЛ Р Р-2-А МИНОАНТРАХИНОН, красно-коричневые крист. (пл 237 С раств. в горячем бензоле, нитробензоле, хлороформе, хлорбензоле, анилине, уксусной к-те, ДМФА, пиридине, концентриров. H2SO4, трудно — в ацетоне, горячих СП. и эф. Получ. хлорированием 2-аминоантрахинона хлором в водном р-ре уксусной к-ты или S2 I2 в нитробензоле либо хлорбензоле. Примен. в произ-ве кубовых красителей и пигментов. [c.657]

ХЛОР-1-АМИНОАНТРАХИНОН, красные крист. ( л 180°С раств. в нитробензоле, уксусной к-те, хлорбензоле, ДМФА. Получ. хлорированием формамидиновой соли [c.657]

Аминоантрахинон получают аммонолизом 2-хлорантра-хинона при 205 "С в присутствии Си304. 2-Хлорантрахинон производится в промышленности циклодегидратацией 2-(4 -хлор-бензоил)бензойной кислоты при нагревании в 16 %-м олеуме [20] [c.305]

Из красителей ряда нафтоилендиарилдиимидазола (LIV—LV) получают также новые красители введением еще более сложных остатков, например, конденсацией с аминоантрахиноном. В ядро ранее полученного красителя предварительно вводят хлор [6031. Галоидированную нафталинтетракарбоновую кислоту LIX конденсируют с аминами. После отщепления галоида образуются красители типа LX [3281 [c.210]

Амино-2,4-дихлорантрахинон может быть синтезирован хлорированием 1-аминоантрахинона Л/ Л -дихлор мочевиной в уксусной кислоте в присутствии H l [565], хлором в диметилформамиде или в нитробензоле при 140—150 °С, в воде при 20 °С в присутствии хлорбензола и диспергатора. 2-Амнноант-рахинон (1 моль) при обработке 1 моль SO2 I2 переходит в [c.220]

При действии на нитраты XXIII — XXVI сульфида натрия в водной или водно-метанольной среде протекает восстановление нитрогрупп и отщепление оксигрупп и атомов хлора с образованием соответствующих аминоантрахинонов [c.120]

Смеси, состоящие из различных производных данного вещества, молекулы которых содержат разные заместители. Такие смеси могут быть, конечно, проанализированы только в том случае, если заместители сдвигают потенциалы полуволн восстанавливающейся группы в разные стороны, т. е. при введении прямо противоположных по своему влиянию заместителей. Примером такой системы является смесь, состоящая из хлор- и аминоантрахинонов, которая встречается при получении антримидов некоторых кубовых красителей. В данном случае более надежные результаты могут быть получены, если применять дифференциальный полярографический метод. Вся методика определения сводится к взятию навески, растворению и полярографированию. Подобным методом В. Е. Дицент предлагает определять 2-этилантрахинон, тетрагидро- и октагидро- [c.179]

Кислый сульфат а -амииоантрахинона при нагревании до 240—245° превращается в 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоту. В этом случае предложено применять вместо серной кислоты ее кислые соли (бисульфаты) или хлор-сульфоновую кислоту 30. [c.102]

Обработка выделяющимся хлором при нагревании в кислой среде имеет значение для получения хлорзамещенных не только из сульфокислот антрахинона, но и из других соединений, устойчивых по отношению к действию энергичных окислительно-хлорирующих агентов. Так, 4-сульфофталевый ангидрид превращается в 4-хлорфталевую кислоту бензойная кислота — в смесь 3,41- и 2,5-дихлорбензойных кислот п-нитрофенол — в 2,6-дихлор-4-нитрофеяол нитронафталинсульфокислоты — в нитрохлорнафталины . Моносульфокислоты нафталина образуют при этой обработке дихлорнафталины Из Э-аминоантра-хинона этим путем получают 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон > 2 [c.244]

Вопреки этому, В. Н. Полетаев при действии хлора на хлоргидрат р-амино-антрахинона в нитробензолеполучил 1-хлор-2-аминоантрахинон. [c.246]

Дихлор-2-аминоантрахинон может быть переведен в З-хлор-2-аминоантра-хинон действием восстановителей (Ма23204, цинк, глюкоза) в щелочной среде прн нагревании зз [c.424]

Производство состоит из следующих основных операций бро-мнрования 2-хлор- 1-аминоантрахинона, араминирования 4-бром- [c.460]

В броматор загружают воду, затем при размешивании загружают насту сублимированного 2-хлор-1-аминоантрахиноиа, постепенно добавляют из мерника при охлаждении купоросное масло и загружают бром. После загрузки реагентов массу сначала размешивают в течение нескольких часов на холоду, затем подогревают до 90° и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов (контролируют температуру плавления пробы массы). По. окончании бромирования массу охлаждают, разбавляют водой и подают центробежным насосом на фильтрпресс. 4-Бром-2-хлор-1-аминоантрахинон отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции на конго и высущивают. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология