Растворы перенесение

Рассчитайте объем раствора, перенесенный через мембрану нз корунда за I ч в результате электроосмоса слабого раствора электролита под действием э. д. с. 100 В. Электрокинетический потенциал поверхности корунда 0,08 В, относительная диэлектрическая проницаемость среды 80,1, вязкость 1-10 Па-с, электрическое сопротивление мембраны с этим раствором R =3900 Ом. [c.109]

Представим себе, что ион из одной точки раствора перенесен в другую. Тогда в той точке, из которой ион вынесен, ионная атмосфера исчезнет и возникнет в той точке, куда он внесен. Возникновение и исчезновение ионного облака происходит не мгновенно, а требует определенного времени, которое носит название времени релаксации. [c.93]

Осадок растворяют в 5—10 мл азотной кислоты (1 4). Если предполагается наличие в свинце значительных количеств сурьмы, то вводят 1—2 г винной кислоты. К полученному раствору, перенесенному в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 10 мл насыщенного раствора тиомочевины, разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.378]

Растворы хлоридов металлов, содержащие соляную кислоту, в 1 н. хлориде калия готовили приблизительно из 1 N1 растворов хлоридов металлов, 1 н. соляной кислоты и 4 н. хлорида калия. Из этих исходных растворов готовили 100 мл начального раствора перенесением их пипеткой в мерную колбу на 97,5 мл с таким расчетом, чтобы можно было добавить 2,5 мл воды для споласкивания колбы после перенесения указанных 97,5 мл раствора в колбу для титрования. Вследствие температурного расширения растворов все операции проводили в термостате при температуре 30°. Растворы хлоридов различных металлов анализировали титрованием по Мору и Фольгарду, кроме того, растворы хлорида кобальта (И) —электролитическим определением металла в аммиачном растворе. Поскольку хлорид железа (П) в нейтральном растворе быстро окисляется кислородом воздуха, приблизительно 1 М исходный раствор этой соли делали 1 н. по отношению к соляной кислоте. Этот раствор готовили растворением аналитически чистого железа в соляной кислоте в атмосфере двуокиси углерода и анализировали (кроме титрования по методу Фольгарда) алкалиметрическим титрованием свободной соляной кислоты в атмосфере двуокиси углерода по метиловому оранжевому, а также титрованием железа (И) перманганатом. При титровании перманганатом, которое из-за наличия в растворе соляной кислоты проводили очень медленно и после добавления большого количества сульфата марганца [12] было найдено, что концентрация железа (II) составляет 0,926 М. Полученная концентрация свободной соляной кислоты была равна 1,296. Было вычислено, что общая эквивалентная концентрация хлоридов равна 3,148, что хорошо согласуется с прямым определением по Фольгарду, которое давало 3,132, [c.220]

Скорость струи находят, зная диаметр трубки и объем раствора, перенесенный за измеренный интервал времени. При скорости струи 10 м сек, которую нетрудно получить, расстояние [c.40]

К подготовленному одним из указанных способов раствору, перенесенному в делительную воронку емкостью 50 мл, приливают 1 мл свежеприготовленного раствора бромциана в н-амиловом спирте, смесь взбалтывают, приливают 1 мл анилиновой воды, снова интенсивно взбалтывают в течение 2—3 мин и дают постоять 15—20 мин. Затем приливают 3 мл н-амилового спирта, сильно взбалтывают, дают слоям разделиться, сливают нижний водный слой, переносят слой амилового спирта в кювету для колориметрирования (расстояние между стенками 0,5 см) и определяют оптическую плотность, поместив во вторую кювету раствор, полученный в холостом опыте с 20 мл воды, в которую были прибавлены все указанные реактивы. Измерение проводят при длине волны проходящего света 450 ммк. Молярный коэффициент светопоглощения 5500. [c.267]

Импульсный радиолиз в последние годы широко используется для синтеза и изучения ионов металлов в необычных состояниях окисления. Однако соответствующие исследования проводятся преимущественно с водными растворами. Перенесение этих исследований на органические растворители должно дать новую информацию, поскольку эти среды более благоприятны, например, для протекания восстановительных реакций между ионами металлов и еГ- В этом направлении уже получены первые интересные результаты. Например, в работе [229] методом импульсного радиолиза изучены промежуточные продукты восстановления ряда комплексных соединений кобальта и родия сольватированными электронами в метаноле. [c.153]

Реакции обнаружения элемента по осадку обычно проводят в микроконусах. Манипуляции, которые необходимо при этом выполнить (отмеривание определенного объема раствора, перенесение его в конус, добавление реактива перемешивание и центрифугирование) подробно описаны Бенедетти-Пихлером [33]. [c.45]

При определении обменных оснований в почвах применяют следующий ход анализа. Навеску почвы 10 г выщелачивают 200 мл 1,0 н. раствора ацетата аммония (pH 7). Вытяжку выпаривают досуха в кварцевой чашке и остаток озоляют при 550° С в течение 30 мин. Золу растворяют в 20 мл 0,2 н. соляной кислоты при нагревании в течение 30 мин на водяной бане и нейтрализуют раствором аммиака (индикатор — метиловый красный). Для осаждения фосфатов к раствору, перенесенному в стакан емкостью 200 мл, добавляют 1 каплю раствора хлорида железа (П1), содержащего 100 мг железа в 1 мл раствора, если нужно, упаривают раствор до объема 30 мл, прибавляют 1 мл разбавленного (1 1) раствора аммиака и 2 мл насыщенной бромной воды для окисления марганца, выпадающего в осадок одновременно с фосфатами. Раствор отфильтровывают, промывая осадок 2%-ным раствором хлорида аммония. Полученный раствор упаривают до объема 20 мл, прибавляют 10 жл концентрированной азотной кислоты, выпаривают досуха для разложения хлорида аммония, добавляют 5 мл соляной кислоты (1 1) и снова выпаривают досуха. Остаток растворяют в 20 мл 0,2 н. соляной кислоты, раствор отфильтровывают через небольшой фильтр при отсасывании и фотометрируют. [c.245]

Выполнение анализа. 1 г пробы в тигле растворяют в азотной кислоте. Полученный раствор выпаривают на песочной бане и растворяют сухой остаток в 2 мя воды. К 5 каплям раствора, перенесенного на фарфоровую капельную пластинку, прибавляют [c.166]

Количество обмениваемого иона на первой тарелке складывается из того количества, которое сорбировалось на этой тарелке смолой в результате прохождения предыдущей порции раствора, и количества его в растворе, перенесенном данной порцией с нулевой тарелки. Поэтому [c.127]

Олово открывают при подготовке раствора к анализу. Раствор, перенесенный в капельную пробирку, нагревают почти до кипения и взбалтывают. Выпадение крупинок метаоловянной кислоты можно наблюдать даже при содержании в сплаве около 0,2% олова. [c.224]

Реакции обнаружения элемента по осадку обычно проводят в микроконусах. Необходимые для этого операции (отмеривание определенного объема раствора, перенесение его в конус, добавление реагента, перемешивание и центрифугирование) подробно описаны в литературе поэтому ниже приведены лишь примеры обнаружения элементов без описания техники выполнения отдельных операций. [c.33]

Если раствор перенесен в мерную колбу, для титрования берут аликвотную часть, [c.273]

Раствор, перенесенный во вторую пробирку, охлаждают на воздухе или в термостате до заданной температуры. Выпавший при этом осадок отделяют от раствора и взвешивают. Навеску осадка в 2—3 г высушивают до постоянного веса (определение влажности). Одновременно определяют вес оставшегося раствора. [c.108]

Для определения количества миллилитров рабочего раствора нитрита натрия, соответствующего навеске анилина (fli), взятого на реакцию ацилирования, ставят отдельное определение содержания анилина в реактиве. На основе полученных данных рассчитывают количество миллилитров 0,1 м. раствора нитрита натрия. Навеску берут 0,15—0,20 г, растворяют в 50 мл 2% соляной кислоты. Колбу, в которой взвешивали анилин, промывают несколько раз той же кислотой, сливая затем промывные воды в основной раствор, перенесенный предварительно в стакан для диазотирования. Условия диазотирования те же, что были описаны выше. [c.239]

Хлороформ отгоняют до объема 4—5 мл, прибавляют 30 мл воды и нагревают на водяной бане, помешивая стеклянной палочкой, до полного удаления хлороформа. Оставляют стоять 12—18 часов (на холоду), после чего фильтруют, фильтр промывают 3—4 раза по 5—10 мл 1 н. раствора аммиака. Фильтрат и промывные воды собирают вместе. К водно-аммиачному раствору, перенесенному в делительную воронку, приливают 10% раствор едкого натра, и хлороформ и многократно экстрагируют кодеин. Общий объем экстракта должен составлять 50 мл. Для определения кодеина берут 40 мл хлороформного экстракта, отгоняют хлороформ, растворяют остаток в 20 мл 0,1 н. соляной кислоты и избыток ее оттитровывают 0,1 н. раствора едкого натра в присутствии индикатора метилового красного. [c.417]

Сопротивление волокна вытягиванию сильно изменяется в зависимости оттого, на какой стадии процесса коагуляции имеет место вытягивание. Сопротивление увеличивается в ходе коагуляции примерно в 100 раз. Это было изучено при прядении вискозных растворов перенесением области вытягивания от фильеры на промежуточную стадию при прохождении волокна через коагуляционную ванну на пути от фильеры к приемному устройству 148]. Максимальное сопротивление равно разрывной прочности волокна и составляет несколько граммов. [c.356]

Метод сводится к следующему. Объем нейтрального раствора, содержащего не более 25 мг натрия лучше в виде хлорида, доводят до 5 мл или менее, если при этом не происходит выделение солей. Быстро прибавляют 100 мл реактива, если содержание натрия меньше 10 мг, а нри наличии больших количеств — по 10 мл на каждый миллиграмм натрия. Растворы перемешивают, частично погружают в водяную баню, имеющую -температуру 20 1° С, и сильно перемешивают от 30 до 60 мин, причем более продолжительное перемешивание желательно нри содержании свыше 0,2 мг натрия. Тотчас же фильтруют через взвешенный тигель Гуча или стеклянный фильтрующий тигель средней пористости, применяя слабое отсасывание и держа раствор в легком движении, чтобы воспрепятствовать прилипанию осадка к стакану. Когда весь раствор перенесен, полностью отсасывают жидкость, очищают стакан и промывают осадок в тигле 4—5 последовательными порциями по 5 мл 95%-ного спирта, свеженасыщенного тройным ацетатом нри 20° С. Спиртовая промывная жидкость может вызвать осаждение в фильтрате солей ( на это не следует обращать внимания ). Тщательно отсасывают жидкость, сушат тигель с осадком в сушильном шкафу при 105—110° С в течение-30 мин, охлаждают и взвешивают. Осадок содержит 1,53% натрия [c.751]

Рис. 18. Кристалл антраниловой кислоты, выращенный из водного раствора и продолжавший расти Б этиловом спирте (а). Кристалл, выращенный в спиртовом растворе,, перенесенный и продолжавший расти в уксуснокислом растворе (б) [73].

Выполнение анализа. Около 0,1 г стирального порошка растворяют в 1 мл воды и подкисляют несколькими каплями кислоты. К капле полученного раствора, перенесенного на капельную пластинку, прибавляют каплю 1%-иого раствора роданистого калия. В присутствии железа появляется кровавокрасное окрашивание. [c.590]

Водно-аммиачный раствор дитизона отфильтровывают в стакан или колбу емкостью 1 л через фильтр, промытый раствором НС1. К хлороформному раствору, перенесенному в чистую делительную воронку, снова прибавляют 100 лгл раствора NH4OH (1 100), 5 л л 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и встряхивают в течение [c.50]

Для полимеров и веществ, не содержащих фтора, анализ проводят, сжигая навеску в обычных (непроиитанных раствором борной кислоты) фильтрах раствор, перенесенный из колбы сжигания, выпаривают на электроплитке до объема примерно 10 мл и далее титруют, как описано в методике. [c.160]

Сульфосалициловая кислота. Ш г сульфосалициловой кислоты, ч. д. а., растворяют в 20. чл дистиллированной воды и нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака до тех пор, пока от 1 капли раствора, перенесенной на полоску тропеолиновой бумаги, последняя не примет красноватую окраску. После нейтрализации раствор разбавляют водой до 100 мл. [c.236]

Через 30 сек нагревания опалесценция раствора крахмала исчезает, раствор становится прозрачным. Капля раствора, перенесенная пипеткой в другую микрохимическую пробирку, дает синее окрашивание с каплей раствора Люголя (раствор иода в ио-дистом калии), что указывает на наличие крахмала, ибо одним из характерных химических свойств крахмала является его способность давать синее окрашивание с иодом. [c.115]

Навеску 0,1 г при содержании 0,5—3%W и 0,05 г при содержании > 5% У растворяют в 10—15 мл Н2804 (1 4) при умеренном нагревании, карбиды разрушают азотной кислотой и кипятят раствор до удаления окислов азота. Раствор разбавляют водой в мерной колбе емкостью 100 мл. К аликвотной части раствора, перенесенной в мерную колбу емкостью 50 мл, вводят аскорбиновую кислоту для восстановления Ре(1П), 5 мл буферной смеси с pH 4,0, 2 мл 0,03%-ного раствора фенилфлуорона, 2 мл 0,2%-ного раствора желатина, разбавляют до метки водой, затем измеряют оптическую плотность при 456 нм. Стандартный ряд содержит 1—25 мкг [c.182]

Приведенные выше уравнения обычно приведены во всех монографиях, связанных с расмотрением совместимости полимеров. Однако ценность предложенных подходов весьма проблематична. Прежде всего в их основе лежит использование теории регулярных растворов, перенесенной на растворы полимеров друг в друге, а обоснованность такого переноса требует специальных доказательств. [c.200]

Выпаривание до объема 50—75 мл. Охлаждение, нейтрализация NH40H (пл. 0,91) до выпадения гидроокисей. Растворение последних в Н2804(1 1) и прибавление избытка ее в 4 жл на 100 мл раствора. Перенесение раствора [c.146]

Асфальтены также содержат металлопорфириновые комплексы, которые извлекались посредством ряда операций. В стаканчик Шотта № 3 бралась навеска асфальте-нов (0,1—0,3 г), которая помещалась в мнкроэкстрактор п заливалась 30—50 мл ацетона. Экстракция велась до полного извлечения порфнриновых комплексов, после чего ацетон отгонялся, а остаток растворялся в бензоле. Из раствора, перенесенного в мерную посуду (на 10—15 мл), отбирали [c.136]

К солянокислому раствору добавляют 1 г хлористого иатрия и для удаления избытка кислоты вьшаривают на водяной бане досуха сухой остаток обрабатывают 1 мл соляной кислоты (1 1), растворяют в 200— 300 мл горячей воды и к слабо кипящему раствору добавляют 20 мл 10%-ного раствора бромата натрия до тех пор, пока не прекратится потемнение цвета раствора и не перестанут выделяться пары брома. В этот момент начинают по каплям добавлять 5%-ный раствор бикарбоната натрия до появления признаков помутнения темного зеленоватокоричневого раствора. Затем добавляют еще 10 мл раствора бромата и продолжают кипячение до образования хлопьевидного осадка добавляют по каплям раствор бикарбоната до тех пор, пока капля анализируемого раствора, перенесенная стеклянной палочкой на универсальную индикаторную бумагу, не даст зеленое пятно (pH 7). В этих условиях 388 [c.388]

Азот как в торфе, так и в продуктах полукоксования определялся по Кьел1>далю. Жидкие продукты полукоксования, полученные из 20 г торфа, содержат значительное количество азота, вследствие чего последний в них определялся путем отгонки отмеренного количества раствора, перенесенного в мерную колбу после сожжения конденсата но Кьельдалю. Зная суммарное количество азота в смоле и воде и отдельно в смоле (после отгонки по Дину и Старку), мы по разности определяли содержание азота в подсмольной воде. [c.103]

Раствор, перенесенный на тарелочки, подвергается постепек-[10му выпариванию, которое производится в тяге, в круглом су-шльном шкафу или над электрической плиткой, покрытой асбе- стом в последнем случае тарелочки помещаются на металличе- [c.17]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.236 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.50 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.37 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.282 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.101 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.38 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология